1樓：哈哈哈
我研究的課題與蛋白異常摺疊有關，蛋白質的異常摺疊的確有可能不被降解。
臨床學生對藥理不太懂，藥物的作用一般是通過細胞膜上受體，而錯誤摺疊的蛋白很有可能通過胞吞作用吸收到細胞內，尤其是免疫細胞。
1：胞內的藥物蛋白由於不能結合受體失去原有的藥理作用。
2：胞內堆積的異常蛋白會引起自噬溶酶體的注意，然而結構異常和堆積讓自噬失效，阻斷自噬流，影響細胞正常生理。
3：異常堆積的蛋白影響線粒體的正常降解，胞內產生大量氧化自由基損傷細胞。
2樓：
我要得罪題主一下......我建議你至少去找篇Prusiner的文章了解一下所謂的prion到底是個什麼玩意兒。
我就想吐槽一下「活性位點」...prion有個毛的活性位點？還有上面扯蛋白質結構設計的看清題意了嗎？
3樓：雨花
蛋白質工程目前還處在點突變的水準上，要主動設計二級結構還得幾十年。要能做成藥物我這輩子估計看不到了。
原因是蛋白是是非常大的分子，有上萬個原子相互作用，再加上其所結合的大量水分子和糖、脂類，這些幾十幾百萬個原子的共價、偶極、氫鍵等量子關係糾纏不清，形成混沌體系，結構只能非常粗略地猜測，要精確計算結構遠非目前人類的建模能力和運算能力所及。
4樓：
活性中心發生改變，整個蛋白的多級結構可能會發生大幅度改變，題主，同樣，做出來請@我，諾獎等著你，待我有空查點乾貨再來作答
病毒蛋白質和人類蛋白質的不同處 相互作用分別是什麼？
快掛了 兩種蛋白質的不同在於氨基酸種類，排列順序，鏈長以及在空間中的摺疊方式。它們之間的相互作用就是物理定律給出的那些相互作用。更具體的，必須給出更多資訊。比如抗體之類的免疫球蛋白遇到病毒表面那些特徵蛋白，就會直接結合起來讓病毒失去功能。之所以能結合就是取決於這兩種蛋白質的氨基酸組成，排列和摺疊方式...
怎麼根據靶點蛋白質的結構設計藥物？
青梅 1 根據靶蛋白或小分子配體建立藥效團模型 2 利用藥效團進行虛擬篩選，得到若干候選化合物 3 上一步得到的候選化合物精確對接到靶蛋白上，綜合對接打分 化合物結構和對接模式，選擇幾個最優化合物，進行活性篩選。4 活性測試，篩選出苗頭化合物後，對苗頭化合物進行優化，構效關係研究，得到先導化合物。5...
饅頭裡所含的蛋白質和瘦豬肉裡所含的蛋白質是一樣的嗎？哪種更好吸收呢
梅子 饅頭裡的蛋白質是植物蛋白，蛋白成分比較少，更多含的是碳水化合物。豬肉是動物蛋白，符合人體需要的蛋白質，蛋白質的含量比較高，更加適合補充人體所需要的蛋白質， 夜歌 不是重點，饅頭和肉氨基酸比例不一樣，只吃饅頭有的氨基酸夠了，有的不夠，有的完全沒有。肉會好一點是全蛋白，就像味精一樣看成分表基本都是...