1樓：A-珞斯曼
一、可以與氫化鋁鋰發生反應，生成所對應的醇二、水解反應，酸性條件下生成所對應的羧酸和醇，鹼性條件下生成羧酸鹽和醇
三、氨解反應，比如與氨氣反應生成醯胺和醇、酯交換反應、與格式試劑反應生成酮
四、就是大家最收悉不過的燃燒反應。
2樓：噴子
你好同學，酯基能發生如下化學反應：
1，水解反應酯水解後形成羧酸和醇，這是羧酸和醇反應生成酯的逆反應，最終也達到平衡。
2，醇解反應醇基團OR'被另乙個醇基團OR"置換的反應稱為酯的醇解反應酯中的酯的醇解反應在酸或鹼催化下進行，反應機理與酯的水解過程...
如圖在酸和鹼條件下的反應：
3樓：飛翔的羊
一、酸性水解
和稀硫酸，加熱。碳氧單鍵斷裂，在碳原子外加上羥基（生成羧基），在氧原子外加上氫原子（生成羥基）。
二、鹼性水解
和氫氧化鈉溶液，加熱。可以認為先發生「碳氧單鍵斷裂，在碳原子外加上羥基（生成羧基），在氧原子外加上氫原子（生成羥基）」的反應，再發生「羧酸與氫氧化鈉反應生成羧酸鈉與水」的反應
注：如果生成的含有羥基結構的有機物屬於酚類物質，那麼酚還可以和氫氧化鈉反應生成酚鈉和水
苯不是不可以與溴水發生反應嘛？為什麼書上說苯可以發生加成反應？
可以發生加成反應是需要有不飽和鍵，苯中是有大派鍵的即不飽和鍵，所以一定可以加成，高中要求掌握苯和氫氣在催化劑下生成環己烷的反應的。苯和溴水有現象是因為物理變化會發生萃取而分層。條件沒有說明清楚，不能亂假設。這種問題看起來像高中化學選修五有機化合物那裡的內容。苯確實不能和溴水加成，但是不代表苯不能發生...
乙烯可以發生取代反應嗎？
阿福 光照條件主要發生取代反應 CH2 CH2 Cl2 光 CHCl CH2 HCl 乙烯在常溫下只能與氯氣發生加成反應生成1,2 二氯乙烷。在500攝氏度的條件下可發生取代反應生成氯乙烯,由於該反應條件苛刻,高中的課本一般預設乙烯與氯氣不能發生取代 喜悅的潮汐喜鵲 接前面的回答，我覺得還有一種可能...
為什麼雙鍵碳連有供電基時與 HBr 反應符合馬氏規則，而連有吸電基卻符合反馬規則？
rnrngrbdbgbf 有機反應的選擇性通常是動力學決定的，反應速率快的機理生成主要產物。通常中間體越穩定 能量越低 反應速度越快。雙鍵與供電子基 如 OMe 相連時，供電子基可以穩定相鄰的碳正離子。這一中間體生成符合馬氏規則的產物。雙鍵與吸電子基 如 CF3 相連時，吸電子基會使相鄰的碳正離子不...