1樓：實驗老司機
陰性對照的作用是驗證是否環境和試劑清潔，沒有dna汙染。
理想的陰性對照應該不產生特異性pcr產物。假如說陰性對照的pcr結果產生產物，說明了環境中存在模版，尤其是對於體外診斷或者檢測應用，陰性對照出現擴增則不能說明其他樣品中的陽性結果是真陽性，即陰性對照具有排除假陽結果的作用。
2樓：Jane Li
請叫negative control 吧
陰陽性對照在幾乎所有實驗都很重要，乙個判斷是否有汙染，乙個判斷操作，條件等有無問題，這兩個成立，實驗結果才有參考性
3樓：Vincent wu
PCR中最重要的三個，標尺，陰性對照，陽性對照。陰性對照一般用加入體系的超純水。
如果陰性對照有目標條帶，說明汙染了，結果不可用。
如果陽性對照沒有條帶，說明引物有問題或者是程式設定出了問題，需要重新做。
只有陽性對照有目標條帶，陰性對照沒有條帶的情況下，出來的結果才可靠。
4樓：終將老去的一代
從來沒做過這種純粹的空白對照，說重要也重要，說不重要確實一點用也沒有。。。能P出來就能P出來，P不出來，做再多對照也白瞎。
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PassionForLife PCR當然可以用RNA作為引物，事實上，我們自己的DNA複製很大程度上都是依靠RNA作為引物來實現的。回到你的問題，如果你的目的是為了定量，假設你的設想是完全正確，你的RNA引物切除酶每個擴增迴圈也只切你的RNA引物一次的話，這個也不能使定量更精確，你還是需要標準曲線來...
pcr試劑盒裡到底有什麼？
唐寶寶 新冠核酸檢測採用QPCR，常見新冠核酸檢測試劑盒組分包括反應預混液 Buffer 酶預混液，陽性對照品 陰性質控品。提取完後第一步配液分裝 按測試數將Buffer和酶混合配製成反應液，按1人份反應量分裝進PCR管 板中 部分預分裝試劑盒省略此步驟 第二步加樣 將樣本加入PCR管 板中，蓋蓋 ...
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