1樓：lynette
小辣雞不請自來
吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯
首先，這三個五元雜環親電取代活性為什麼大於苯呢？因為N、O、S分別有一對孤電參與了芳環體系共軛，這樣這三個環的離域大π鍵就有六個電子，平均到每個原子上就是比乙個還多點兒的電子；而苯環上六個碳每個碳貢獻了乙個電子，一共是6個電子參與了離域大π鍵的共軛，平均乙個原子上是乙個電子。所以這三個雜環的親電活性大於苯。
然後就是第二個問題，吡咯呋喃噻吩的活性比較：由於電負性S＜N＜O，先說一下S，雖然S的電負性最小但S比較特殊，它有d軌道參與雜化，使環上的電子雲密度降低，所以給電子效應最弱。然後因為電負性N＜O，對核外電子束縛力小，所以吡咯N給電子效應大於呋喃O。
所以這三個環上電子雲密度：吡咯＞呋喃＞噻吩，故而親電活性也是。（這些資料也是本人到處查到的，編輯有誤的話請多多指正）
2樓：Miracle
我們一般把芳雜環體系中雜原子分為兩類：孤對電子參與共軛體系的稱為吡咯類雜原子，孤對電子不參與共軛體系的成為吡啶類雜原子。
含吡咯類雜原子的芳雜環，π電子雲密度高於苯，且芳香親電取代中形成的中間體正離子更穩定（硫，氮原子相比較於碳更能穩定正電荷），易於反應。
含吡啶類雜原子的芳雜環，π電子雲密度低於苯（氮原子吸電子誘導與吸電子共軛雙重效應），且強親電介質易與吡啶類雜原子成鹽，不利於反應（已經帶有乙個正電荷，若親電試劑進攻將形成雙正離子體系）。
乙烯可以發生取代反應嗎？
阿福 光照條件主要發生取代反應 CH2 CH2 Cl2 光 CHCl CH2 HCl 乙烯在常溫下只能與氯氣發生加成反應生成1,2 二氯乙烷。在500攝氏度的條件下可發生取代反應生成氯乙烯,由於該反應條件苛刻,高中的課本一般預設乙烯與氯氣不能發生取代 喜悅的潮汐喜鵲 接前面的回答，我覺得還有一種可能...
本人高中生，學到有機看到取代反應加成反應消去反應，但一直疑惑為什麼會發生這些反應，望解答通俗一點。？
希望的繼承者 emmm 這個涉及的事情很多，前面幾個用分子軌道或者電子密度來回答的答主說的也沒啥問題，只不過高中生應該看不太懂 並且高中課本在內容上也有錯誤 簡單來說，其實是比較乙個陰離子的鹼性和親核性的能力，鹼性強於親核性就是消除 高中非要叫消去 親核性強於鹼性就是取代 以下是簡單到不能再簡單的解...
舉例說明取代環丙烷與HBr加成反應的規律，並指出與H2加成反應的不同？
樓上在說什麼？邏輯不通，名詞胡亂堆砌 事實有誤。更新 再加乙個審題不清 取代環丙烷 請題主參考wiki非常詳細 宮非 2020 10 18 環丙烷 HBr 不反應。這是因為環丙烷的安定性較差，是 拜耳張力，Baeyer strain 和 環張力，ring strain 的影響所致。環烷不能進行 親電...