1樓：
利益相關: 基因檢測行業從業人員。
這種風險評估也就圖一樂，沒啥用，該吃吃，該喝喝。市面上這些非臨床專案的報告，只有用藥，遺傳致病位點檢測這兩部分值得關注。
2樓：愛吃骨頭的菜狗
給你舉個例子吧，有這個癌症基因，但是它突變的機率是0.0001%，檢測到你比別人多一些位點，高於90%的人，但是你的機率還是很小很小0.0002%，與你後期生活環境習慣很大關係，如果家裡直系親屬患癌去做遺傳檢測才能算出機率
3樓：Genebox基因寶
既然提到咱自家產品了，還是本寶親自來回答一下吧。
咱們的檢測結果是指遺傳方面，所以，從遺傳角度來說的話，這意味著您比大多數人的患病風險更高，您更應該注重自己的生活習慣和方式，降低自己的患病風險。不過需要注意的是，患病風險更高，並不意味著一定會患病。
首先，我們身體的性狀以及是否會患病是由基因、環境和生活方式共同作用決定的，基因寶提供的僅僅是您在基因層面的結果，不包括後天的環境和生活方式對您的影響。所以，對於一些遺傳度較低的疾病，完全可以通過後天的健康的生活方式避免疾病的發生。
其次，檢測的結果是根據最新有關該疾病的GWAS研究以及基因寶的使用者群體基數得出，並非是一成不變的。
隨著後續科學的進步，我們會將最新的研究結果更新到現有的位點資料庫中，使基因對表型的解讀更加完善和準確。此外，隨著基因寶的使用者基數越來越大，疾病風險的分布也會變得更加穩定。
所以，在更新新的位點和人群基數後，您的結果可能也會隨之發生變化，並且變得更加準確。
總的來說，希望您在看到自己的高風險的結果時，不要過於擔憂，您更應該做的是在先天結果不好的條件下，盡量保持健康的生活習慣，活出乙個健康和優秀的自己，這也是基因寶的為大家提供服務的初衷——通過了解先天風險，幫助你成為更好的自己。
4樓：
可拉倒吧，還不是確認的，著急幹什麼，你現在最重要是幹嘛，給自己歡樂呀，該笑，該玩，該放蕩，別老想它，這些東西不就遠走高飛了嗎？看過很多勵志的分享，那些去醫院確診了之後，還是繼續樂觀快樂生活的，最後都是不治而愈或者一直沒大毛病的活下去，活很久，現在醫生都是做大跟你講話，我家裡人經常說，現在那些醫生就是說話誇張把嚴重的病人給慌沒了，你現在不應該這樣子擔憂！
5樓：血液病史家張先生
你這廣告貼吧？
基因寶？
質子測——了解一下，比基因寶牛叉上百倍！可以把人的基因組全部專案的90%都檢測到。你說16項基因寶有什麼用？質子測有2048項檢測還能再擴大。
（未完待續）
6樓：
我不懂怎麼面對這樣的事因為我不是心理學專業，但是怎麼應對這樣的事倒是可以和你講一點。
首先肯定是每年必須的針對癌症高危項的體檢了，去三甲醫院檢查。早期癌症隱蔽性高，體檢可能被漏過，好的公立醫院可以降低這種概率，聽醫生的意見。
買乙份商業補充醫療保險。
保持良好的心態，高危不表示一定會得，很多癌症比如結直腸癌都可以結合家族史了解自己的實際患病概率。
保持良好的生活習慣，基因不代表所有，後天的努力也一樣有效果。
7樓：杏林
基因檢測出現腫瘤的高發風險，首先要看你的檢測基因資料，比如有沒有基因位點突變，同時還要結合家族疾病史，如：家人中有沒有患類似疾患的患者；還要結合你的飲食生活習慣，比如有無吸菸飲酒嗜好，飲食是否健康，愛吃油膩，油炸，燒烤，醃製…等食品；喜不喜愛熬夜，工作壓力大不大……等綜合判斷分析的。比如基因位點突變，又有家族史的，比如腸癌風險高，那必須定期針對性的進行相關的健康檢查，每年的腸鏡檢查是必不可少的；如果位點突變，但無家族疾病史，除了需要定期針對性健康檢查外，還要關注，改善並養成良好的飲食生活習慣，積極鍛鍊，保持Sunny健康心態等以控制或降低患病風險。
基因檢測中的終生患病風險是如何測量的？
godfinger 簡單說說，先交代下前提 此處特指計算某些複雜疾病如糖尿病 高血壓 肺癌等的終生風險，也不包含那些主要由遺傳原因導致的情況 因為這種情況發病概率高，納入計算意義不大 首先，會有各種科學研究不同的基因突變和某些疾病的關係，研究結果會給出相對風險值。其次，流行病學研究會給出統計資料 比...
網上的基因檢測靠譜嗎？（基因寶 23基因）
夜半青燈煮酒人 還是一拳哥說的是明白得，網上很多得基因檢測都是娛樂性得，跟醫療性的基因檢測是沒有可比性的，要是自己想嘗試下新鮮感也可以花10塊錢試試，但是要是真的是要做用於疾病的診斷，遺傳病的篩查跟用藥，必要去選擇合規的醫院或者正規基因檢測的診斷機構。 不靠譜，相關從業者來答一波，這些機構檢測，只能...
癌症患者做了基因檢測後，為什麼會查不到突變基因？
來根華子 基因檢測就是大忽悠，檢不檢查都是用這類藥物，只是巧立名目收錢而已。而且醫院基因檢測專案業績是跟檢測公司掛鉤的，醫生很願意開這樣的單子，50 的回傭，爽得一逼。 首先，影響基因檢測結果的因素非常多，比如檢測樣本型別 組織樣本檢測靈敏度高於血液樣本 檢測基因範圍 檢測基因數越少，越可能漏檢突變...