基因檢測攜帶乙個點位風險突變不知道到底影響什麼

1樓：欣苒

只有乙個位點突變，一般只是基因攜帶者，不會患病，如果夫妻雙方攜帶相同的基因突變，下代會有四分之一的概率患病；如果只有一方是攜帶，下代最多只是攜帶者

2樓：快樂的小樹苗

有，但是，不用在乎的。

耳聾基因非常多，隱性突變也多。你只是攜帶者，你只有遇到和你同樣是隱性突變攜帶者，注意，是同乙個位點的，這樣才能有25%可能生先天性耳聾患兒，這個機率非常低。就算這個小概率事件發生了，現在新生兒體檢非常完善，在剛出生就會檢出，然後人工干預，問題不大的。

沒有你想的那麼嚴重，就當是攜帶了單眼皮基因了。

3樓：海盜船輪機長-6390

隱性遺傳必須在遺傳到父母雙方均有該位點的情況才會發病，如果只是遺傳到某乙份，叫做攜帶者，不會發病。對於攜帶者的下一代，如果配偶也是該位點的攜帶者，那麼子代有四分之一的機率發病，有一半的機率是攜帶者，四分之一機率完全正常；如果配偶正常，那麼子代有一半概率是攜帶者，一半概率正常。

4樓：陽光下的燦爛

都說是隱性遺傳了，除非配偶攜帶有同樣的問題變異，可能性很小，除非祖上有親緣關係。wegene，使用唾液測的吧，結果看著玩可以

5樓：劉利

乙個點位突變並不會影響多少，不過如果你的配偶和你在同乙個基因點位突變的話，你們的孩子就有25%的可能性攜帶耳聾基因，但是這遺傳的可能性也是很小的，對你自己身體本身沒有影響。