染色體異常可以做試管嬰兒嗎？

1樓：我是賣報的小行家

染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一代，使得下一代也會患上染色體異常的疾病。所以，明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子，如果染色體異常的患者想要獲得自己的孩子，則可以利用試管嬰兒技術可以大大減少後代的患病率。

那麼患有染色體疾病的人群到底該怎麼生下健康的孩子呢？目前可以通過第三代試管嬰兒技術來獲得自己的健康寶寶。第三代試管嬰兒技術能讓染色體異常的人群獲得健康的寶寶，通過PGD/PGS技術進行基因篩查，可以篩查出有問題的胚胎，選擇健康胚胎植入母體。

2樓：弱水三千

對於有一些染色體異常不是說可以做試管嬰兒嗎？而是應該說染色體異常最好做試管嬰兒。為什麼這麼說呢？

染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一代，使得下一代也會患上染色體異常的疾病。

染色體異常夫妻做試管嬰兒必須單純第一代、第二代肯定不行，必須做第三代試管嬰兒PGD/PGS技術。體外受精之後，通過基因篩選技術（PGD/PGS）– 胚胎植入前遺傳學篩查診斷胚胎23對染色體異常情況、性別鑑定等。只有健康的胚胎才會被移植到母親的子宮中。

通過PGD/PGS技術，可以使試管嬰兒先天缺陷率降低，防止遺傳病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125種遺傳疾病，是一種有效的優生優育手段。

但並不是說只要通過第三代試管，就一定能生出健康孩子，而是通過這種方式，會確保移植的孩子一定是健康的

3樓：寶來佳運

可以選擇做第三代試管嬰兒。

植入前胚胎遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS）（俗稱「第三代試管嬰兒「）

指在胚胎移植前，提取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，再篩選健康的胚胎移植，防止遺傳病遺傳的技術，有利於提高臨床妊娠成功率。

適應症：

凡是能夠被診斷的遺傳性疾病都可以適用於植入前胚胎遺傳學診斷（PGD）。

主要適用於有家族遺傳病史；單基因病，如地中海貧血，鐮刀貧血；X連鎖遺傳病，如纖維囊性病；染色體異常如數目異常，結構異常等。

4樓：奶爸黃杰

可以，現在的三代試管可以篩選染色體，把含有異常染色體的胚胎剔除，但是國內的公立醫院做三代試管很難申請，如果申請失敗的話只能出國做，或者在國內找有機構做

5樓：lena kong

難得今天休假，乙個人在家，卻突然發現家裡面好安靜。老公在上班，臨近過年，婆婆公公又帶著孩子先回老家了，偌大的家，變得十分清靜。

環境安靜了，人心也跟著平靜下來，突然想起自己這些年的日子，無論是結婚，還是要寶寶，這兩條路都走得不太順。現在想想，要不是有試管嬰兒這項醫學技術，我想今天大概也不會有空寫下這篇自己的經歷。

三年前，我和老公打算結束戀愛關係，攜手共入婚姻殿堂，領證前，我和老公去醫院做了婚前檢查。檢查結果出來後，發現我的為9號染色體臂間倒位攜帶者。

當時，老公家裡人知道這件事後，怕我們婚後生不出健康的孩子，極力反對我們結婚，這讓當時正處於熱戀期的我們來說，簡直就是晴天霹靂。

後來，我們就跑去醫院諮詢醫生，如果我們兩結婚後要孩子，有什麼辦法能生出健康的寶寶。當時那位女醫生聽後，笑了笑說，「現在醫學技術這麼發達，你們這個問題不大，以後想要孩子，可以去做試管嬰兒，現在的第三代試管嬰兒技術，通過對胚胎基因進行篩選，是可以解決遺傳問題的。」

聽完醫生的話，我們回去後又諮詢了試管嬰兒相關的機構，確實如此。於是，我們就回去和各方家長做溝通，足足溝通了一年時間，兩家人才同意我們結婚。

婚後沒多久，我們便開始著手試管嬰兒的事情，對比了國內外各家醫院後，我們最後還是決定出國去做。

赴泰國見到醫生，說明我的情況後，醫生也說染色體異常問題不大，採用第三代試管嬰兒技術，在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，是可以有效防止遺傳病傳遞的，試管是好孕的有效途徑，聽完醫生的話，我們懸著的心總算是放下了。

根據醫生的安排，便開始進入試管週期，前階段是促排周，醫生給我制定了促排方案後，便開始每天吃藥、打促排針，然後就是取卵。

取完精卵後，精卵便被送去體外受精以及培養。四天後，醫生針對我的情況，給胚胎定了5天23對染色體篩查。萬幸的是，最後結果顯示，有一男一女2枚健康的胚胎可移植。

沒多久，我便進行了鮮胚移植，當時為了保險起見，只移植了一枚男胚，另一枚女胚先冷凍起來，萬一沒有著床成功，還有胚胎可用。

好在，一切都很順利，移植手術做完後，沒有什麼不適感，十多天後去抽血驗孕，胚胎也成功著床。家裡人知道我成功懷上健康寶寶後，非常高興，如今寶寶已經2歲了，一家也都和和睦睦的，之前受的苦，總算沒白挨。

自述人：包小姐

（真實客戶泰國試管經歷，經包小姐同意發布）

6樓：[已重置]

因為染色體異常的原因，很多家庭都擔心不能生育健康的寶寶。如果夫妻雙方都有染色體異常問題，是可以做試管嬰兒的。

第三代試管技術可以對胚胎進行染色體篩查，篩查後選擇健康胚胎進行移植。

它的優勢在於胚胎植入子宮前對胚胎進行檢測，選擇優質的胚胎移植，避免因胚胎染色體異常導致的反覆流產、生化、胎停、以及胎兒畸形等情況的出現。

總的來說，發生過胚胎染色體異常的正常夫妻是有機會生育健康寶寶的。不過，為了預防和降低胚染的發生，夫妻在備孕或做試管時要注意以下幾點：

1) 生孩兒要趁早，最好在35歲前完成生育計畫;

2) 反覆胚染的夫妻建議考慮做第三代試管嬰兒;

3) 加強產檢，產檢可以有效預防患病兒出生率;

4) 備孕期和孕期遠離不良環境、有害物品;孕期不可擅自用藥。

做到以上這些，可以大大降低胚染發生率。

生育乙個健康聰明的寶寶，是每一位父母最大的希望。對染色體異常夫妻而言，第三代試管嬰兒+產前檢查可以幫你生下健康的小寶寶。

7樓：人生何處不相逢

8樓：葛駿

18年6月了解的泰國試管，7月了解到可以直接聯絡醫院的帕3，排隊了2個多月的約的庫醫生，10月飛的曼谷，月經第二天見醫生和開始打促排針，因為我染色體問題，9號倒位，必須做三代試管，只為了要乙個健建康康的寶寶。取卵16個，成熟15，授精13，養囊7個，篩查剩下2個，其他的染色體都有問題，不過能有2個健康的寶寶可以移植就很好了。自己當時想著就是千萬保佑有健康的移植，真的沒選擇錯醫院，也幸虧選擇了庫醫生，移植成功率非常高，現在看著寶寶，心裡很是欣慰，真心感覺自己當時堅持排隊2個月一定要庫醫生做真是對的，年前庫醫生連續移植15個成功，對於這個訊息我沒有覺得意外，反而覺得這個是正常的，並且現在庫醫生都預約到7/8月了，所以在此建議大家慎重選擇醫生，只有技術好才能有更好的成功率。

9樓：[已重置]

染色體異常的夫妻，一般建議做三代試管，運用的第三代試管嬰兒PGS/PGD技術，可以成功篩查診斷出囊胚的全部染色體是否存在不良情況，目的是將存在染色體異常的胚胎剔除，最後把健康的胚胎植入體內。那麼，日後無論在著床、發生妊娠反應還是在寶寶的健康方面，都會得到保障和與較高的試管嬰兒成功率。

10樓：雪霏

11樓：壹小加

首先對於染色體異常的夫妻，是可以通過試管嬰兒技術來獲得自己的孩子。

其次如果是雙方都存在染色體異常，這種情況下可以通過目前第三代試管嬰兒的技術，進行胚胎移植前的遺傳學診斷將那些沒有遺傳染色體異常的胚胎，在體外培養之後，再植入到女性的子宮當中，從而保證胚胎的健康發育不會受到染色體異常的影響。

最後，如果只是男女單獨一方出現染色體的異常。可以採取，供精或者是供卵的方式進行試管嬰兒，以後保證擁有一方遺傳基因的孩子。

12樓：坤和生殖醫生

染色體異常可以選擇做第三代試管嬰兒，第三代試管嬰兒技術又稱為胚胎植入前遺傳學檢測，主要就是檢測染色體和遺傳性疾病的，染色體異常可以選擇第三代試管嬰兒來生寶寶。

13樓：[已重置]

可以的，對於染色體存在異常的夫妻，可做泰國第三代試管嬰兒。第三代的特點就是在一二代的基礎上增加了染色體及基因篩查功能，不僅可以防止胎兒得遺傳病，還可以防止胎兒出現畸形，還可以檢視胎兒性別。

14樓：BMJK

染色體異常需要到國外做第三代試管嬰兒PGD/PGS技術，因為國內不允許做試管第三代。通過試管嬰兒基因篩選技術（PGD/PGS）– 對胚胎進行遺傳學篩查診斷胚胎23對染色體異常情況、性別鑑定等。染色體正常的胚胎就可以移植和有性別要求也可以做第三代試管嬰兒。

15樓：曉曉

如果父母有染色體問題，建議在發現之後，盡早試管，特別是在女方30歲之前進行第三代試管，可以大大的提高試管成功的機率。

一般說來，國內醫院能做三代試管的不多，相對而言，美國和俄羅斯的技術比較先進，美國比較遠，費用也高。染色體異常的夫妻試管選擇去俄羅斯是價效比最高的。

16樓：初夏

可以的，第三代試管嬰兒技術通過細胞遺傳學或分子遺傳學檢查，通過對染色體進行基因篩查，如果胚胎沒有遺傳性疾病，將這個檢查結果正常的胚胎放入子宮內，為有遺傳病的未來父母提供生育健康寶寶的機會。

17樓：娃娃傷不起

可以，做第三代試管嬰兒，胚胎移植前要進行染色體篩選，挑選健康的胚胎進行移植。不過也要看一下你是哪方面的染色體異常，第三代試管嬰兒也只能篩查一部分，不是全部的。

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