染色體異常進行試管嬰兒能避免遺傳病嗎?

時間 2021-05-30 18:48:00

1樓:一切隨風

夫妻一方存在染色體異常的話,是必須要做三代試管嬰兒的。通過三代試管的染色體篩查技術,是可以來規避遺傳疾病的。那這意味著,只有染異的朋友需要做第三代試管嗎?

其實並不是的,三代是所有人都可以做的,而且不僅成功率更高,還能滿足一些特殊需求。

我做試管行業這麼些年,經常會見到很多朋友做一代、二代驗孕成功後,出現胎停流產的情況。這代表極有可能移植進去的就是有問題的胚胎,那胚胎一開始就已經是不健康的,所以很容易會出現流產和胎停現象啊。

那就要繼續試管移植,但反覆做無意義的移植對大家身體、精神更是莫大的傷害。身體狀況漸差、精神壓力增加反過來更會阻礙試管的成功。三代試管的篩查技術就能改變這種情況,它包括PGD和PGS兩項技術:

PGD是移植前胚胎學診斷,主要針對單基因遺傳疾病的朋友;

PGS是移植前胚胎學篩查,主要針對染色進行篩查,可以排除染色體異常胚胎;

PGD是針對特殊已知疾病的群體,PGS是針對所有患者的。

第三代最先進的技術適合所有人,能大幅度的提高成功率。但之前規定,只有家族遺傳病、單基因疾病或染色體異常者才可以在國內做三代。也許是因為三代可以清晰的看到胎兒性別吧,國內對這一直比較敏感。

不過從去年開始鬆動,現在已經有私立醫院可以做三代了,什麼人都能做,特殊需求也能滿足。醫院還不多,但想做的朋友可以找人諮詢一下

2樓:弱水三千

夫妻一方存在染色體異常的話,是必須要做三代試管嬰兒的。通過三代試管的染色體篩查技術,是可以來規避遺傳疾病的。那這意味著,只有染異的朋友需要做第三代試管嗎?

其實並不是的,三代是所有人都可以做的,而且不僅成功率更高,還能滿足一些特殊需求。

我做試管行業這麼些年,經常會見到很多朋友做一代、二代驗孕成功後,出現胎停流產的情況。這代表極有可能移植進去的就是有問題的胚胎,那胚胎一開始就已經是不健康的,所以很容易會出現流產和胎停現象啊。

那就要繼續試管移植,但反覆做無意義的移植對大家身體、精神更是莫大的傷害。身體狀況漸差、精神壓力增加反過來更會阻礙試管的成功。三代試管的篩查技術就能改變這種情況,它包括PGD和PGS兩項技術:

PGD是移植前胚胎學診斷,主要針對單基因遺傳疾病的朋友;

PGS是移植前胚胎學篩查,主要針對染色進行篩查,可以排除染色體異常胚胎;

PGD是針對特殊已知疾病的群體,PGS是針對所有患者的。

第三代最先進的技術適合所有人,能大幅度的提高成功率。但之前規定,只有家族遺傳病、單基因疾病或染色體異常者才可以在國內做三代。也許是因為三代可以清晰的看到胎兒性別吧,國內對這一直比較敏感。

不過從去年開始鬆動,現在已經有私立醫院可以做三代了,什麼人都能做,特殊需求也能滿足。醫院還不多,但想做的朋友可以找人諮詢一下

3樓:聽我說

染色體異常的夫妻是能做試管嬰兒的,但是想要讓孩子健康的話,就必須使用第三代試管嬰兒技術。

因為第三代試管嬰兒能夠進行基因篩查,而第一代、第二代試管嬰兒技術,是無法進行基因篩查的,這就無法保證染色體異常的夫妻生下健康的孩子。

第三代試管嬰兒可以分為兩種:植入前診斷、植入前篩查,植入前診斷適用於有明確遺傳的疾病,主要是單基因遺傳。在囊胚形成後,取部分細胞組織進行檢查和篩選。

著床前篩查也是相同的,但不是乙個有針對性的篩選基因,而是胚胎中存在染色體異常篩查。

4樓:ivf302小優

染色體異常的夫妻是能做試管嬰兒的,但是想要讓孩子健康的話,就必須使用第三代試管嬰兒技術。因為第三代試管嬰兒能夠進行基因篩查,而第一代、第二代試管嬰兒技術,是無法進行基因篩查的,這就無法保證染色體異常的夫妻生下健康的孩子。

做第三代試管嬰兒,會在進行胚胎移植以前,對胚胎的遺傳物質做出分析,以判斷是否有異常,並且會篩選健康的胚胎來做移植,這就能夠避免遺傳病的傳遞。像是染色體異常、地中海貧血等,都能夠通過第三代試管嬰兒技術來規避。

如果夫妻有染色體異常的情況,那就要在進行試管嬰兒以前,做詳細的檢查。而且不要通過自然受孕的方式來懷孕,因為這很容易受到染色體異常的影響,孩子不僅很難保住,就算是保住了也可能會有先天性缺陷。

5樓:精因寶貝莊玉磊

可以的,現在的試管嬰兒可以通過篩選基因來避免遺傳病史,真正達到優生的目的。

目前,試管嬰兒採用的第三代試管嬰兒技術,可以有效檢測13號染色體,18號染色體,21號染色體,X染色體,Y染色體上的遺傳疾病。

但是第三代試管嬰兒,國內公立醫院不允許做三代試管,那麼國內就只有找助孕機構才可以給你操作!

6樓:[已重置]

如果是具有遺傳病史的家庭,做第三代試管嬰兒防止遺傳病傳給下一代。

遺傳性疾病,是指父母的遺傳基因存在某種缺陷,在孕育下一代的時候,缺陷基因會傳給下一代,就會直接導致孩子患有先天性缺陷,而這種缺陷是終生性、家族性的。

在這些遺傳疾病中,很多的遺傳病如果在備孕期就進行預防,那麼新生兒就能夠不受到此類問題影響。

對於打算生寶寶的家庭,在備孕前夫妻一定要進行身體檢查。特別是已經表現出家族遺傳性病史夫妻,更要進行詳細排查

夫妻一方或雙方的染色體存在不正常,容易會導致準媽媽發生難孕、胎兒早期流產、胎停育等嚴重後果。

如果父母一方或雙方是染色體平衡易位的攜帶者,那麼他們的子女中有1/4會發生流產,1/4也許是易位型先天愚型,1/4也許是染色體平衡易位的攜帶者,惟有1/4的機率也許生產正常的孩子。

通過基因檢查,如果發現夫妻雙方或一方存在基因畸變,那麼便不適宜自然生育,確保胎兒健康最好的方法就是用第三代試管技術進行輔助生育。

在囊胚植入母體前,在實驗室裡就已經對囊胚進行基因篩查,將優質、健康的囊胚植入母體進行著床,保證寶寶成長以後的健康。

通過第三代試管PGS/PGD技術的篩查診斷,不但能有效預防染色體不正常囊胚,準確診斷出125種遺傳性疾病,從根本確保胎兒的健康。

7樓:幸孕的baby安安

答案是可以的。

人體內的遺傳物質存在於細胞核內的染色體上,通常健康的染色體是穩定對等的,但日常生活中,可能受到一些不良因素的影響導導致染色體發生畸變,胎兒則會直接受遺傳性疾病干擾而發生早期流產、胎停育、畸胎兒等不良情況。

而中國每年先天疾病兒產生的主要因素是來自於父母或家族的遺傳疾病,在繁殖過程中,由父母自身的畸變染色體通過精卵結合進而遺傳給胚胎,最終導致胎兒出現異常。

想要生育健康寶寶,重點就是要進行全面的孕前檢查,發現有遺傳性疾病需要借助第三代試管嬰兒技術,胚胎植入前PGD/PGS染色體篩查診斷,才可有效避免遺傳性疾病兒的出生。

這裡我們為什麼強調第三代試管嬰兒為胚胎篩查染色體,目前國內大多數的機構運用的是第一和第二代試管嬰兒技術,這兩代試管技術不能對染色體進行篩查,而國內的第三代試管嬰兒技術雖然也剛有起色,但只有幾家機構在開展還處於起步階段,篩查染色體的數量有限。

第三代試管嬰兒技術的優勢就是在於把篩選遺傳缺陷的時機提前到了早期胚胎階段,從有關機構了解到,試管嬰兒助孕週期中其實是分為早期胚胎培育和囊胚培育兩個方面。國外第三代試管嬰兒技術是對囊胚的篩查診斷,國內一般把受精卵培育到第三天,其內部的形態並不穩定,而囊胚是培育至第五天,此時的囊胚由一百多個細胞組成,其形態、結構都比較成熟,如果染色體有異常都可清楚的顯現出來。

8樓:家有淘孩

試管嬰兒不是萬能的,目前第三代只能篩查一部分單基因的遺傳病,很多時候還是要看命呀。我兒子也是試管嬰兒,長得比一般小朋友壯。

9樓:生命天使-林主任

進行試管嬰兒最大程度上能避免遺傳病。

等到試管胚胎移植前針對染色體異常進行基因鑑定,挑選出健康的胚胎進行移植,就可以擁有自己的健康寶寶。

10樓:宋秋雨

染色體異常的原因是比較多的,有可能是環境的輻射所造成的,也有可能是化學因素所引起的,當然生物因素也會有一些影響。如果夫妻雙方,有乙個人存在染色體異常的情況,那麼在要孩子上面就需要慎重考慮。

如果染色體異常不影響寶寶的情況,這時候可以選擇進一步的觀察,做好定期的孕檢工作,特別是14-19週要做唐氏篩查,這是判斷胎兒是否異常的重要手段,22-26要做四維彩超,有助於產前排畸。染色體異常這個是會導致胎兒出現畸形、異常流產等情況,建議還是做好孕檢工作。

1.並非所有的染色體異常,都會影響到寶寶的健康,所以大家應該要知道一些具體的實際情況,才能對生孩子有更大的把握。首先,如果存在染色體片段丟失的情況,那麼很有可能會引起嚴重的危害,這種情況不能夠要孩子。

2.其次存在染色體重複的情況,應該要慎重要孩子,還有的人存在染色體倒立或者染色體異味,這樣的情況都不適合要孩子。

3.建議每一對夫妻在要孩子之前,都可以做染色體相關的檢查,但是有一些人群,必須要做這方面的檢查,比如女性的年齡超過35歲以上,以往存在染色體異常的歷史,或者出現過自然流產的情況,夫妻中有染色體異常的情況。

在備孕的階段如果出現染色體異常,想選擇試管嬰兒的話,先要通過進一步的醫學檢查男女雙方的染色體,確定是男性還是女性出現染色體異常,還是因為男性和女性同時都存在染色體異常的情況,然後在再選擇試管嬰兒方式。

11樓:心安國際敏敏顧問

你好,其實三代試管嬰兒的技術就是為了幫助染色體有異的夫妻,可以生乙個健康寶寶而研發的。

可是在國內如果染色體沒有異常,但是想通過三代試管嬰兒來避免寶寶不患有染色體疾病是沒有辦法的,因為國內對三代的要求比較嚴格,除了基本的三證:結婚證、夫妻雙方身份證,以及無子女證明的准生證。此外三代試管僅對患有遺傳病夫妻開放。

自身沒有染色體疾病的夫妻,想做三代試管嬰兒只能在泰國、美國、俄羅斯等國家做。最後一定要牢記一點,醫學上並沒有所謂的百分百,沒有醫生可以保證前期經過篩選的胚胎在後期發育是會不會發生突發狀況,導致患有染色體疾病。

但是可以確定的是,通過三代試管孕育的胚胎比自然受孕的胚胎,患有染色體疾病的機率要小很多。

這就是我的回答,希望可以幫到你!

12樓:月笙

夫妻一方存在染色體異常的話,是必須要做三代試管嬰兒的。通過三代試管的染色體篩查技術,是可以來規避遺傳疾病的。那這意味著,只有染異的朋友需要做第三代試管嗎?

其實並不是的,三代是所有人都可以做的,而且不僅成功率更高,還能滿足一些特殊需求。

我做試管行業這麼些年,經常會見到很多朋友做一代、二代驗孕成功後,出現胎停流產的情況。這代表極有可能移植進去的就是有問題的胚胎,那胚胎一開始就已經是不健康的,所以很容易會出現流產和胎停現象啊。

那就要繼續試管移植,但反覆做無意義的移植對大家身體、精神更是莫大的傷害。身體狀況漸差、精神壓力增加反過來更會阻礙試管的成功。三代試管的篩查技術就能改變這種情況,它包括PGD和PGS兩項技術:

PGD是移植前胚胎學診斷,主要針對單基因遺傳疾病的朋友;

PGS是移植前胚胎學篩查,主要針對染色進行篩查,可以排除染色體異常胚胎;

PGD是針對特殊已知疾病的群體,PGS是針對所有患者的。

第三代最先進的技術適合所有人,能大幅度的提高成功率。但之前規定,只有家族遺傳病、單基因疾病或染色體異常者才可以在國內做三代。也許是因為三代可以清晰的看到胎兒性別吧,國內對這一直比較敏感。

不過從去年開始鬆動,現在已經有私立醫院可以做三代了,什麼人都能做,特殊需求也能滿足。醫院還不多,但想做的朋友可以找人諮詢一下

希望有一天,這樣的規定可以有所更改,可以惠及大眾

染色體異常可以做試管嬰兒嗎?

我是賣報的小行家 染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一代,使得下一代也會患上染色體異常的疾病。所以,明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子,如果染色體異常的患者想要獲得自己的孩子,則可以利用試管嬰兒技術可以大大減少後代的患病率。那麼患有染色體疾病的人群到底該怎麼生下...

染色體出現異常會怎麼樣 做試管嬰兒嗎?

小帕姐姐 我接待過這樣乙個患者,她做檢查發現染色體平衡易位後,在國內做了一次三代試管,可惜最後移植失敗了,後來她選擇去泰國試管醫院。染色體異常之所以能做三代試管,就是因為三代試管裡的PGD技術,即植入前胚胎遺傳學診斷技術,可以檢視染色體的對數是否有缺失 染色體的形態結構是否正常,從而有效地防止有遺傳...

染色體異常可以做泰國第三代試管嬰兒嗎?

已重置 可以的,有效保障胚胎的健康,避免遺傳病遺傳,目前泰國試管第三代試管嬰兒PGD技術是世界最領先的種植前基因診斷技術,可以篩選胚胎染色體非整倍體,解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產,以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。從根本上提高了第一代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率效,降低自然流產率...