1樓：小帕姐姐
我接待過這樣乙個患者，她做檢查發現染色體平衡易位後，在國內做了一次三代試管，可惜最後移植失敗了，後來她選擇去泰國試管醫院。
染色體異常之所以能做三代試管，就是因為三代試管裡的PGD技術，即植入前胚胎遺傳學診斷技術，可以檢視染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常，從而有效地防止有遺傳疾病患兒的出生。
聽我接待過的這位患者說，在國內養囊是沒有報告給到她的。不知道在其他家做過三代的患者具體情況是怎樣哈，反正這位患者告訴我的情況是這樣的（求生欲旺盛）。
其實在實驗室階段，養囊的每一天都可以收到養囊報告，醫療翻譯會幫忙翻譯做講解，之後的篩查也會把報告給到患者。
養囊報告和篩查報告大概長這樣子：
養囊第二天的報告
養囊第六天的報告
篩查報告
雖然染色體平衡易位對於患者本人的健康通常沒有影響，但是將影響患者的生育，因此夫婦不孕的概率會相對較高。
如果染色體有問題的患者，或者患者的配偶懷孕，流產的風險會比一般人群高得多，並且有可能造成出生缺陷。
因此，在條件允許的情況下，做三代試管，是最好的選擇。
2樓：lena kong
我結婚六年，備孕五年，流產兩次，到醫院做個詳細的檢查，才發現我的染色體異常。
醫生說，我染色體異常，想自然受孕的可能性非常低，容易流產和胎停，就算能正常生育，生下來寶寶也可能遺傳異常的染色體。
聽到這個訊息的時候，我都懵圈了，醫生建議我們嘗試第三代試管嬰兒，說是最新的先進技術，可以篩查染色體生育健康的寶寶。確實，比起反覆流產或生出不健康的寶寶，我更願意相信醫生的建議和科學技術。
於是，我們就開始籌畫好去做泰國試管嬰兒的事。一切安排就緒後，月經第一天，我們就直接赴海外，到泰國有司機專車接我們到公寓，安排住宿等事情。第二天，我們就到醫院見醫生建檔案制定促排方案，之後幾天都是吃藥、打促排針，檢測排卵情況以及卵泡的發育情況等。
再後來，打完夜針，就安排了取卵取精。
之後的幾天，就是等胚胎養成囊胚了，到最為關鍵的PGD了，對胚胎進行基因診斷，染色體鑑定，到移植時再把染色體正常的胚胎植入我的子宮內就可以了。醫生說，這樣可以幫助我生育健康的、避免遺傳異常的寶寶。PGD報告出來後，醫生通知我們，有三個健康的胚胎可以移植，兩個女的，乙個男的。
通過風險評估，我們最後決定移植一男一女。
下個月月經來後，重新做檢查，沒什麼大問題後，我們就直接又赴泰國見診醫生，安排胚胎移植手術。第二次月經的18天左右吧，就正式植入胚胎。當時十分鐘左右，手術就完成了，我都驚訝了，現在的科技已經發展到這種地步，原來做試管是件這麼簡單的事兒。
做完手術後，在醫院躺了2個小時左右，就直接回公寓等結果了。等結果的這段時間，確實是有點煎熬了，好不容易熬到去醫院抽血驗孕那天，我就站在醫院門外，死活不願意進去驗，當時老公連哄帶騙才把我忽悠進去。後來，醫生說2個都已經成功著床了，我開心得都說不出話了，一直握著老公的手傻笑。
後面，兩個寶寶都順利出世。把自己的經歷分享出來，是希望那些和我們一樣染色體有異常的夫妻，可以從中得到一些有用的幫助。其實，不光是夫妻染色體異常可以通過試管嬰兒解決，譬如有家族遺傳疾病、地貧、宮外孕等問題，也可以通過試管解決，有需要的家庭，可以好好去研究一下試管嬰兒，或者找lena kong了解也行！
自述人：付女士
（真實客戶泰國試管經歷，經付女士同意發布）
3樓：[已重置]
為什麼會造成染色體的異常呢？
1、母親妊娠年齡過大，一般超過35歲以上的婦女，卵母細胞老化，在形成卵子的過程中，容易出現異常。
2、長期從事化學工作者、身體接受放射線過多、受病毒感染者都會引起染色體變異機率增加。
那麼該如何有效預防染色體異常呢？
現在最新試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題
PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。。
第三代試管PGS的好處有哪些：
可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產率
PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。並且PGS可將易流產人群的流產率從33.5%降低至6.
9%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量。
經典香港電影《無間道》中在面對人性的善與惡。梁朝偉對劉德華說：「以前我沒得選，如果再給我一次機會，我現在想要做個好人」。
現在面對懷孕中染色體異常的風險，在面臨折翼天使的降臨的時候，你可以說：「以前我沒得選，如果再給我一次機會，我會選擇做一次試管。」
4樓：
我老公染色體有問題，馬上就去泰國啦，已經成功報名帕3第二批醫療籤辦理了，現在只有他們正在辦理醫療簽了，不過預約真是太火爆了，我當初也是看中他們的養囊技術是全泰國最好的，之前有個姐妹說她在帕3取卵18個，受精12個，養了7個囊，3男4女，後面還移植了一對龍鳳胎，如果我也能生個龍鳳胎就完美了，那我公公婆婆做夢都會笑吧。現在看來選擇果然沒有錯呢，多虧了 @小帕熊 幫我預約的早啊。
5樓：布凡
其實問題主自己已經將問題的答案寫上了.....
三代試管技術，其實也只是我們中國人稱作三代而已，就好像魂斗羅8代什麼的，其實哪兒有8代....
不過基於技術層面，也確實相比較一二代技術有了更多突破性的進展，主要也是加入了人類基因檢測和染色體篩查。有朋友已經回答過了，即便是有此類技術，但也不能完全100%的排除染色體異常以及遺傳性疾病，只能說是相比較不做排查會更穩妥。
人類細胞中有23對染色體，每一對有2條染色體（總共46條），分別來自父母雙方。其中第1-22對染色體稱為「體染色體」，第23對稱為「性染色體」，也就是決定性別的染色體。男生的第23對染色體為 Ｘ、Y，女性則為 X、X。
至於「基因」則是染色體上的某一 DNA 片段，在成對的體染色體上，相同位置帶有一樣的基因，而每一段基因可能代表了乙個特徵表型。
通常即便夫妻雙方不存在染色體異常等情況，高齡的卵子和DNA碎片率較高的精子結合後也會出現基因突變染色體異常，而且此類情況並不少見。
結論，如果夫妻雙方查出有染色體問題，建議排查原因並做好調理，規律生活、健康飲食、尤其要保證睡眠。最後建議在條件允許的情況下嘗試三代試管技術。
6樓：[已重置]
染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一代，使得下一代也會患上染色體異常的疾病。所以，明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子，如果染色體異常的患者想要獲得自己的孩子，則可以利用試管嬰兒技術可以大大減少後代的患病率。
染色體異常建議做第三代試管嬰兒，第三代試管嬰兒也被稱為植入前基因診斷，該技術通過在配子或胚胎階段對遺傳病進行分子遺傳學診斷，選擇無病表型胚胎移植到子宮內，可避免遺傳病胎兒的妊娠，三代試管嬰兒對植入的胚胎進行診斷，從懷孕源頭實現優生，有效避免選擇性流產和隨之而來的倫理道德衝突。
7樓：岢藍
我染色體異常倒位，去泰國找的帕3姚主任，去年她有來深圳做見診會，我就在那時候見的她，原本想的是做個檢查讓泰國醫生看一下試管成功的機率，姚主任非常溫柔，檢查的時候也非常細心，她會跟我說自己的情況，讓我清楚的知道自己有什麼問題，不會說做到最後自己還是懵的，什麼都不了解，心想著，帕3醫院成功率這麼高，並且主任的技術肯定不差，提前2個月預約號，開始吃調理藥+運動。取卵16，授精15，養囊8個，篩查剩下3個，其他的都異常，一男兩女，準備疫情過後就去移植了，希望接下來都能順順利利。
8樓：[已重置]
常見染色體問題有缺失、重複、倒轉、異位情況，染色體異常給備孕夫妻帶來的傷害是非常嚴重的，染色體出現問題，會造成胎死腹中、流產、胎停、畸形胎等現象的發生，即便是孩子順利出生，寶寶也很大可能為畸形兒、先天性發育不全等。目前第三代試管嬰兒技術，可以對胚胎進行篩選，避免掉125種基因遺傳疾病，如果夫妻雙方有染色體方面的問題，第三代試管嬰兒是最好的選擇。
9樓：宋秋雨
染色體平衡異位、缺失等異常現象，可能在自身身體上並沒有任何表現症狀，但卻可能出現不孕不育、即便懷孕也可能出現反覆胎停、流產、出生畸形兒的情況發生。
對於單基因染色體疾病，一般建議通過第三代試管嬰兒PGS篩查，篩除異常胚胎，選擇健康胚胎進行移植，是可以實現健康生育的。
10樓：雪霏
我們人體染色體是由常染色體和性染色體組成，總共有23對染色體，其中男女所共有的染色體有22對，另外一對染色體是性染色體，男女不同，女性為XX，男性為XY。胎兒的染色體一半來自母親，一半來自父親。
常見染色體問題有缺失、重複、倒轉、異位情況，染色體異常給備孕夫妻帶來的傷害是非常嚴重的，染色體出現問題，會造成胎死腹中、流產、胎停、畸形胎等現象的發生，即便是孩子順利出生，寶寶也很大可能為畸形兒、先天性發育不全等。有時候就算夫妻倆染色體正常，也有可能出現胚胎染色體異常的情況，可能受環境影響或者是不良生活習慣所造成的。
染色體異常情況下可以通過第三代試管嬰兒技術PGD/PGS—胚胎移植前遺傳學診斷，篩選出健康的胚胎，保障胚胎最高質量，把那些沒有遺傳染色體異常的胚胎植入女性子宮，生育健康的寶寶，達到優生優育。
11樓：初夏
夫妻一方或雙方染色體存在異常，會直接影響正常受孕與胎兒健康。染色體存在異常的夫妻結合後，女性在懷孕過程中容易出現胎停育、習慣性流產、生育先天患病兒等情況，這都與染色體遺傳病密切相關，且染色體正常的夫妻如果懷孕後出現生化、胎停、流產也有80%是因為胚胎染色體出現異常。
出現染色體異常這種情況下，想要成功生育的話，確實可以通過做第三代試管嬰兒來避免反覆流產或生出畸形兒等情況，通過在胚胎移植前對其染色體進行篩查，篩查後選擇健康的胚胎進行移植，有效避免因胚胎染色體異常導致的生化、胎停、流產以及胎兒畸形等情況出現。
染色體異常可以做試管嬰兒嗎？
我是賣報的小行家 染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一代，使得下一代也會患上染色體異常的疾病。所以，明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子，如果染色體異常的患者想要獲得自己的孩子，則可以利用試管嬰兒技術可以大大減少後代的患病率。那麼患有染色體疾病的人群到底該怎麼生下...
無創DNA提示性染色體異常怎麼辦？
無創是一種篩查性的技術，提示異常不論是目標染色體 通常是21 18 13 異常，還是非目標染色體的性染色體或其他拷貝數變異的異常，只要是提示異常就應該進行羊穿來做診斷。因為篩查有一定的不準確性，必須以診斷結果為準。性染色體異常是否嚴重，也是有一些性染色體異常的孩子出生後與其他孩子無明顯異常的，只是到...
三代試管是怎麼篩查染色體異常胚胎，怎麼知道胚胎性別的？
睿睿媽媽 第三代試管嬰兒技術主要是PGS PGD技術檢測，選擇性別就是通過這兩個技術來做到的，李博士曾經說過這兩個技術的情況，分別是 PGD要在移植之前檢查每乙個胚胎的染色體，看是否有遺傳學疾病 可以簡單理解為先天疾病 篩選出正常訊號的胚胎進行移植。PGS胚胎的父母雙方往往沒有染色體的異常，但可能因...