高效液相色譜法的資料怎麼分析呀

時間 2021-06-23 06:02:08

1樓:DemondeLaplace

1.外標法:

進樣:多個已知濃度的標準品和待測樣品。

作圖:以標準品的濃度為橫座標,以標準品的峰面積為縱座標,繪製標準曲線。

結果:在標準曲線上找到與待測樣品峰面積對應的濃度。

2.外標-內標法:

進樣:多個已知濃度的標準品(外標)和待測樣品,標準品和待測樣品均含有等量內標。

作圖:以標準品的(外標濃度/內標濃度)為橫座標,以標準品的(外標峰面積/內標峰面積)為縱座標,繪製標準曲線。

結果:在標準曲線上找到與(待測樣品峰面積/內標峰面積)對應的(待測樣品濃度/內標濃度)。(因為標準品和待測樣品含有等量內標,可以缺省內標濃度為1)

3.相對定量

進樣:在待測樣品中加入已知濃度的內標。(要求內標單位濃度的目標物與內標的峰面積基本一致)

結果:待測樣品濃度=內標濃度×待測樣品峰面積/內標峰面積。(如有必要,可再賦予乙個校正係數)

我知道的也就是這些吧,

如有謬誤和不足,還請高手指正。

2樓:遇葵

你可以到sigma的官網https://www.

sigmaaldrich.cn/CN/zh

生物分子是活細胞產生的大分子聚合物,作為活生物體的基本組成部分執行許多生命必需的生物過程。生物分子主要型別包括蛋白質、多肽、多核苷酸、醣類、脂質、維生素和輔酶。確定大分子性質和生物分子結構、其化學多樣性、生物活性必要性以及複雜基質,都需採取有效的鑑定技術。

儘管現有很多分離和分析技術可供選擇,最常用的還是高效液相色譜法(HPLC)。憑藉豐富的官能團和構象,HPLC生物分子分析提供了反相、體積排阻或離子交換等多樣的選擇。無論採用哪種分離方式,準確可靠的生物分子分離的關鍵都是高效的色譜柱填充和一致的固定相顆粒化學。

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