甲苯為什麼不能和溴水反應（有催化劑）。

1樓：劉哲欽

我猜的啊，沒做過實驗

事先加催化劑的話，這種反應常用路易斯酸做催化劑（FeBr3），不會被萃到水相裡嗎。另外甲苯裡會溶一些水的

當然，萃取完乾燥再加催化劑能反應

2樓：哈哈哈

這是最基礎的有機反應啊為啥好多回答連機理都搞錯。鹵素取代烷烴的氫是自由基反應，但是L酸催化的鹵素取代苯環的氫是芳香親電取代好吧，這跟自由基沒關係。

然後就很明確了，有水存在的時候哪來的L酸，你加的L酸催化劑都跟水反應變B酸了，一點催化效果沒有。雖然分層成有機相和水相，有機相裡也是有很多水的，而且還是帶著平衡的，足夠毒化催化劑了。另外水毒化首先毒化催化劑，而不是溴(而且過量的溴就不是溴水了)。

如果你加過量的L酸把水都反應掉的話那其實沒這個問題，不過得加多少，加完混合物是個什麼樣子就不好說了。(說好的催化劑呢。)

3樓：專業洗碗工

我的理解，題主所說的能反應是以可觀測的速度反應。理論上沒有催化劑也會反應，但是非常非常慢，不鑽這個牛角尖。那麼這裡，乙個是濃度問題，這裡不多贅述。

其次是活化的問題。若要異裂Br2則需要一種路易斯酸來接受Br-，此處不存在。因此很難發生芳香親電取代反應。

（題主說給催化劑，但是我很難想象有一種強路易斯酸不和水反應）若要均裂，不好意思沒給光照，如果給了光照，應該是能反應的，不過速率依舊是乙個問題。

4樓：紀鑫

1，甲苯和液溴在三溴化鐵或者鐵作用下取代苯的鄰位或者對位，是乙個芳香親電取代反應。

2，甲苯在高溫下或者光照下發生自由基取代苄位。NBS(N-溴代丁二醯亞胺)，BPO(過氧化苯甲醯)同自由基取代，苄位上溴。

5樓：李傑

這些回答都太糟糕了，取代機理不是一種好吧，但是不管哪種，相信樓主懂兩個問題，電性和電性關係。我們知道溴水和醇反應，取代羥基，說明溴負離子取代，甲苯呢，苯環是六電子六中心的派健，甲基是提供電子，使得苯環富電子，鄰對位緻活，所以三硝基甲苯容易製備，溴負離子當然不能反應，還記得硝基怎麼來的嗎？

6樓：

一開始加入催化劑，催化劑一般是AlBr3,FeBr3等無機化合物，不溶於甲苯。所以不會催化反應，其次此反應通常要加熱，所以萃取後也不會反應。