病毒的毒性會隨著代數增加變弱嗎?

時間 2021-05-10 17:11:46

1樓:

新冠病毒目前尚未發現毒力相關的變異。從病毒的感染性致病性上來說,目前測序的全球任何一株病毒,無論傳播了多少代,無論是武漢的還是全國或者國外的新冠,都是等效的,沒有任何功能變異,或者毒力下降跡象。

全球所有已測序的病毒株,在三萬多個鹼基中只發現了120個位點的突變,相似性為99.6%。目前相似性最高症狀最相似的中間宿主-馬來穿山甲的病毒,和新冠相似性也只有90%,蝙蝠病毒是87%,與新冠同亞型的SARS是79%。

所以99.6%已經高度同源,可以認定沒有整體變異。也就是說全球的新冠在序列上是高度一致的,在傳播過程中即使傳播了多代病人都尚未發生明顯變異,也沒有證據顯示病毒傳播力的地域差異。

更重要的是,與致病性直接相關的突刺s蛋白和其他重要蛋白,也沒有被發現任何功能性變異。

中科院的病毒溯源和分型就是按這120個位點做的,可以看到爆發的華南海鮮市場毒株H1和廣泛傳播的毒王mv2都不是初代,而是較靠後的毒株。

而我們定義的毒王一般是指他的病毒載量特別多,導致傳染性特別強,而不是他身上病毒變異了或者毒力特別強。目前的病毒都是等效的,沒有毒力差異。被發現才幾十天就產生毒力變異是不現實的,哪怕是流感也只是每年有一定的變異,可能要換疫苗,而不是幾十天。

2樓:

病毒的演化與其生存壓力有關。毒力,傳染性和宿主的免疫力是三個重要因素,再加醫療干預因素。如果宿主沒有天然免疫力,傳播能力強,病毒的毒力就不會減弱。反之,就會減弱。

3樓:Charles.Liu

本人不是專業人士,以個人理解試著回答下,先從後面幾個簡單的開始回答:

1、可以認為如果變異過大,就不是「同一種"病毒了,這跟病毒的分型有關,貓和老虎不是同一種,布偶和英短也不是同一種,取決於定義。

2、毒性減弱就是意味著變異,RNA病毒很容易變異,只要變異的程度不大過一定範疇,它在命名上就仍然使用SARS-CoV-2,並在此基礎上可以細分變異分型。可以模擬選育不同品種貓的過程。

3、毒性高低是指特定變異類別病毒對人的致病能力,不是病毒數量。

4、現在回過頭來,談一談為何有人會說:病毒初期的毒性較強,傳播後期毒性較弱:

新冠病毒的」祖先「原本早就適應了蝙蝠這個環境,對蝙蝠這個自然宿主來說,它的毒性是很弱的。 後來由於特定的原因,它變異後品種來到人類這個"全新的環境",並且一開始就具備了很強的適應環境的能力(人際間傳播能力)

接下來「初代新冠病毒」會一邊傳播一邊變異出多個亞型,相比初代、亞型的各項特性都有可能發生變化,包括潛伏期、毒性、傳播途徑。比如毒性,既有可能更高也有可能更低。潛伏期既有可能變長也有可能變短。

雖然亞型有一些變化,人類針對病毒產生的抗體卻往往是具有一定「廣譜」性,就像牛痘病毒在人生上誘發的抗體可以對抗人痘的情況一樣。這就造成了不同亞型之間是赤裸裸的競爭關係,競爭的物件就是還沒有產生抗體的人。

涉及到競爭,就會有競爭優勢

由於有抗體的人不會傳播病毒,所以優先攻擊免疫系統是一種競爭優勢。

由於人們會妥善處理屍體,死亡的宿主沒有傳播能力,這使得讓宿主多活幾天是一種競爭優勢。

由於人們會發現並隔離有症狀的病人,這使得延遲出現症狀(潛伏期)也成為一種競爭優勢。

在這些優勢之中,降低毒性讓宿主活著可以算是一種最有效的優勢,因為活著就有「希望」,一邊活著一邊傳播一邊變異,總有一天可以變的「很不一樣」,脫離原有抗體的有效範疇,這樣就能殺乙個回馬槍,把從前感染過的人重新再感染一次,這就是普通低毒流感了。

4樓:劉如屹

自然情況下,毒性越強,死亡率越高,病毒給自己爭取到的繁衍時間就越少,後代競爭越劣勢,逐漸會被毒性較低而傳染性高的毒株取代。

但是在較高的醫療條件下,情況就相對複雜了。重症患者也可以被搶救回來,這會導致高毒性毒株的宿主死亡率不一定更高。相反,高毒性可能會提高對藥物及免疫系統的抵抗能力,反而成為競爭優勢。

因此,毒性不一定會降低。

5樓:矽基生物

病毒的魯棒性猜測

(非醫學專業,內容具有猜測性,如有錯誤,希望專業人士指正)

矽基生物:病毒的魯棒性猜測

生物的繁殖,是遺傳物質的自我複製。而遺傳物質複製過程中必然會發生變異,這也是生物進化基礎。

然而變異對於生物是一把雙刃劍,因為大部分變異都是有害的。所以完整細胞都的遺傳物質都是DNA。

最粗糙的模型:乙個親代產生N個子帶,如果N個子帶中良性變異的低於乙個,那麼該生物的種群就會衰退。

病毒在進入細胞後是生物,對於單鏈RNA病毒,其遺傳物質穩定性低。要保證產生優良的子代,就必須繁殖足夠的數量。

回到SARS和新冠狀病毒的問題。雖然我們通過隔離等手段限制病毒的傳播,人為干預後R0從3左右降低到1以下,但是這不等於我們可以坐等病毒滅絕——因為雖然對整個人群的R0降低到1以下,但是實際上少數高位群體,其內部互相干擾的R0仍然是超過1的。比如飯店服務員、經常差旅的商務人士等。

如果病毒不退化,這些人群其實會成為病毒的避風港。即使夏日的高溫能降低病毒的傳播,但是病毒也很可能在避風港中保持流傳。但是非典我們看到,還北方還沒到夏季,SARS就已經在實驗室以外消失路。

這其實是隔離和病毒退化的雙重因素。

那麼為什麼流感就沒有退化消失,SARS就消失了呢?

我的猜測是——SARS的魯棒性低。

因為SARS並不是長期流傳在人類中的病毒,感染人類的只是某個特殊的變異型號。所以,SARS的魯棒性要比流感低的多。甚至可以說,SARS這一系對人體的感染,比流感弱的多。

正因為弱,所以人體沒進化出抵抗他們的手段。

相比之下,流感病毒的對「人體」這一環境要更適應的多,具有更強的魯棒性,即使發生變異,也能保持傳播。而SARS變異通常就適應不了人體了。

複雜系統的科學處理與自然科學總論

6樓:杞人杞說

哈哈!神棍路過!

準確的說!病毒的變異,與其「繁衍」的代數有關!和感染的「代數」,沒有必然的聯絡,只是大差不差!

通俗的演化論解釋!說的是病毒的變異是隨機的,毒性可能變強、也可能變弱!但毒性強的,由於很快殺死了的宿主,不利於傳播、或傳播途徑很容易被阻斷!

如此往復,最後剩下的,毒性都不強了!

這裡,大家混淆了乙個概念!毒性強,並不完全等於「臨床發病」發得早、也並不等於很快就能殺死宿主!只是目前流行過的幾種病毒,有這個「巧合」而已

理論上,存在一種潛伏期很長、傳播力也很強,爆發起來就「要命」的病毒!只是我們情感上,不願相信罷了!當然,作為病毒中的「王者」,肯定不是那麼容易通過自然演化、變異的方式「修煉而來」!

大家也沒必要因此恐慌、焦慮!

還有一種可能!既然變異是隨機的,完全有可能,在某些感染者體內,病毒毒性是由弱變強了的!如果,任由病毒自然演化的話,特別是當感染基數足夠大,在天時地利人和的「加成」下,病毒的潛伏期真的會越變越長、傳播力會越來越強!

至於毒性,貌似仍是隨機的!

但即便隨機,這個機會成本,人類承受不起呀!

所以,當下的當務之急!仍是盡快的撲滅疫情,或將疫情,控制在乙個較小的人群基數下!理論上!拖得越久,變數越大!越是夜長夢多!

當下的學術界!有一種病毒與人,長期共存的「論調」,從某個角度來說,是有潛在風險的!

同時!經濟復甦與疫情防控的平衡,如果稍有決策不當,仍會遺禍無窮!

最後!夾帶乙個「小吐槽」的「私貨」吧!瀏覽了一圈回答!果然,知乎還是文科生、及「擁有文科思維的理科生」的天下!

畢竟,這也符合演化論!同樣適用「適者生存」的邏輯!

神棍之路!路漫漫其修遠兮……

7樓:駱騍駟

很大程度上是人為選擇的結果。

這次冠狀病毒是RNA病毒,由於RNA單鏈不穩定性複製的過程很容易變異。不過變異其實是隨機的,毒性增強和減弱都與可能發生,但防疫機制幫助病毒完成了篩選。

發病快、症狀嚴重、發熱咳嗽現象明顯的都早早送進去隔離,只有那些潛伏期長、症狀不明顯的病毒才能逃過防疫機制的嚴防死守傳染給下乙個患者。

於是我們才會看到病毒毒性會一代代減弱,全國非湖北地區的病毒致死率比湖北低得多,日本700多位確診患者中大約一半是無症狀的。

8樓:丁華

從病毒的演化規律來看是的。

隨著病毒傳播的次數和時間的增加,其毒性變得越來越弱,傳染性越來越強。

病毒在複製的過程中會發生變異,病毒複製出的子代中有的毒性強,有的毒性弱,有的感染性強,有的感染性弱。

一方面毒性強的病毒更容易被大自然篩選掉。因為它們更容易造成宿主死亡,導致其傳播和生存下來的機會會更少。同理,毒性弱的病毒傳播的機會會更大。

另一方面,容易和宿主細胞結合,傳染性更強的病毒容易傳播開來。而傳染性更弱的病毒則容易被淘汰掉。

9樓:城不豫

非專業,瞎寫。

病毒的變異是沒有方向的,有可能毒性變強,有可能毒性變弱,變異的結果取決於最終的毒性和傳染性的平衡,以往的經驗是毒性強的傳染性弱,因為宿主迅速死亡,不利於傳播,傳染性強的必然毒性減弱。

但是,這次的新冠有乙個特點,無症狀傳染,也就是潛伏期也能傳染,它的傳染性與毒性的強弱沒有很強的負相關。所以,這一次的強傳染性不一定就造成毒性減弱。

10樓:為什麼

這是乙個倖存者偏差(自然選擇)的問題。現在這個病毒就已經是經過一些列變異後的較優解了。

因為RNA的穩定性比之DNA要差很多,RNA病毒的變異性一般也要遠強於DNA病毒(當然和複製的一整套系統也有很大關係)。但這種變異是隨機的(自然選擇說不被推翻的話),無非會產生五種情況,第一,致死突變,佔絕大多數;第二,毒性強,傳染性強;第三,毒性強,傳染性弱;第四,毒性弱,傳染性強;第五,毒性弱,傳染性弱。第二到第五的機率本質上來說是一樣的。

第二種,毒性弱,傳染性弱,也就沒人過度關注這個病毒了,自然不會進入你的視野。

第三種,毒性強,傳染性弱,那麼在少數患者死掉後,這個病毒也會不復存在

第四種,毒性強,傳染性強,這個可能性(不同於機率)非常非常的低。因為變異是隨機的,而且絕大多數突變都是對病毒來說都是致死型的,所以必須保證有足夠多的病毒基數還能產生這樣的變異。如果毒性太強,病毒隨著宿主消亡,那麼基數上是很難保證的。

所以這種變異型別雖然有可能,但是可能性非常非常低。

第五種毒性弱,傳染性強,參照第四種的分析,這種型別有利於病毒的傳播和擴散,而且因為毒性弱,病毒的基數也能保持在乙個較高的水平,選擇出更有利變異的可能更高(非機率)。

最終能存活下來的只有第五種,這也就是這個結論的由來。

但傳染性不等於傳播速度,因為中間還有防控強度,毒性也不等於致死性,因為中間還有醫療水平;所以第四種可能性肯定也會有,關鍵看對待病毒的態度。

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