1樓：邀月人間
徵,是較罕見的一種性染色體異常疾病,又稱YY症候群或超雄症候群。從理論上,這種47,XYY核型患者的精子有X、Y、XY及YY4種型別,當它與正常卵子結合後,可能出現46,XX、46,XY、47,XXY及47,XYY核型的後代,即後代發生核型異常的概率為50%。因此◇建議一定要慎重考慮生育問題,如果確實甘願冒風險生育,也要在懷孕後,通過產前診斷,對胎兒染色體進行分析,選擇正常核型染色體胎兒
2樓：
我兒子是xyy超雄，兩個多月大了。不吵不鬧的天使寶寶，脾氣好得很。各方面發育比同月份的寶寶都好，體重已到8公斤。看他靈動的眼神就知道智商不低。
3樓：無知
emm，那個......題主的問題本身有小瑕疵啊......好像只要含有Y染色體就必然是男性。因此關於女性的那句可能不太準確啊......
4樓：jdswgz
其實XYY的人，沒有檢查是根本不知道自己是XYY的，因為根本與常人無異。感覺性格這東西，後天的概率大點。體格也並非僅憑個Y決定的。
如果不是我和女友三年都懷不了孕，我也不會去做檢查。不過，我除了XYY還有羅伯遜異位，染色體還是46條，不過有三對有問題～～
5樓：想當院士的軒兒
大多數XYY的患者都是性格十分暴躁，經常表現出明顯的攻擊行為，我覺得他們不太可能有閒心拿手機去刷知乎。此外這種人從出生開始就是被看管的狀態
作為一名雙相情感障礙患者 能否找人說說話？
棲川伽馬 為什麼不能？其實雙相患者非常需要傾訴，將自己想法都講出來，這樣對你最好。即使有些話在你看來好像是廢話，重複的無意義的話，也一定要講出來！不要封閉自己 寫在紙上或者自言自語，這樣只會給自己越來越重的暗示，更加不能正確意識到自己的價值。也許你是怕影響別人，或是不被理解甚至報以異樣眼光，所以這時...
作為一名唇唇顎患者，如何走出自卑陰影，如何充實，完美，不留遺憾度過這一生？
無我 發現自己優秀點，結合社會專業技術，做自己喜歡做的事，靜心沉澱，自我超越，能力到了，一切自順。別豈求別人的憐憫與關注，自己去精彩自己吧，相信你，能做到。 嘉嘉醬 不知道怎麼說，我的寶寶是和你一樣，我沒有生她下來，我也很痛苦，但是我覺得我是真的很對不起她，既然你爸媽把你生下來了，說明他們很愛你，不...
當一名罕見病患者是什麼體驗？
大拉皮 不能及時確診，沒有確切的診療方案，乙個專家乙個意見，沒有藥物，沒有藥企和醫學專家研究，即使根據循證醫學用藥，卻昂貴而不報銷。所以即使得病也要得個有藥可治的病。罕見病才是絕症！ 呵呵噠呵呵 我兒子6個月就被確診為罕見病，找了很多醫生才被確診！神經營養性角膜炎！現在因為年紀小只有兩歲他還沒有什麼...