在基因結構中,蛋白質編碼DNA被分成多個外顯子,可能有什麼好處?

時間 2021-05-31 12:38:59

1樓:大地

我感覺多個外顯子這種形式,促成了蛋白質不同功能域的排列組合。這種排列組合和有性生殖的道理一樣,都能夠提高了進化的效率。因為單純靠突變進行進化,不如有性繁殖交換基因,排列組合,多樣性更豐富。

2樓:

除了上述兩個答案以外,目前來看,具有可變剪下的exon與intron可能還是區分物種的乙個標誌。

比如,老鼠的肝臟與人的肝臟可能表達譜更像,老鼠的腦和人的腦表達譜更像,但是用剪輯譜卻可以得到,老鼠的肝臟,老鼠的腦是乙個物種;人的肝臟和人的腦是另乙個物種的。

這個結論可能提出乙個假說,就是在進化上,可變剪輯也是乙個重要的因素。

有興趣可以看一下這篇文獻:

2012,Science,The Evolutionary Landscape of Alternative Splicing in Vertebrate,Nuno L. Barbosa-Morais et al.

3樓:雨花

可以選擇性地剪接(alternative splicing),帶來不同的功能。

wikipedia Alternative splicing

一些外顯子可以單獨連成circular RNA(circRNA) and Competing endogenous RNA(ceRNA)或其他非編碼RNA起到調控作用

A View of Pre-mRNA Splicing from RNase R Resistant RNAs

nature.com 的頁面

(a) PTENpg1 asRNAβ is partially complementary to the first exon of PTENpg1 sense and promotes its stabilization (purple arrows). Thereby, PTENpg1 sense increases PTEN-mRNA abundance (red arrows) by sequestering miRNAs that also target PTEN. (b) circRNA CDR1 as (ciRS-7) arises from head-to-tail splicing of its precursor.

CircRNA CDR1 as (ciRS-7) contains ~70 MREs for miR-7 and increases the expression of miR-7 target genes (black and blue arrows) by sequestering miR-7. CircRNA CDR1 as (ciRS-7) is under miR-671 regulation. miR-671 is almost perfectly complementary to CDR1 as (ciRS-7), and, although circularization protects from canonical nucleases, this is not sufficient to counteract AGO2 slicer activity in RISC.

(c) circRNAs containing several distinct MREs can sequester different miRNA families and increase the expression of all genes (colored arrows) under miRNA regulation. MREs and miRNAs are indicated as color-coded circles and rectangles, respectively, on the RNA molecules.

內含子也不是無用的,有的帶有剪接訊號,有的可以在被切下後進一步加工成miRNA或其他非編碼RNA

ed/nature.com 的頁面

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