布洛芬的退燒機理是什麼？

1樓：骨往筋來

在發熱的調節過程中，有一些叫做正調節物質，它們的增多會公升高體溫。

其中很主要的乙個，叫做前列腺素E。

當然，它除了能調節體溫公升高，還是炎症過程中非常重要的炎症介質；

而布洛芬，

是一種非甾體類消炎止痛藥，

它可以抑制前列腺素E的合成，

從而降低體溫，

緩解炎症，

並且緩解炎症反應帶來的紅腫熱痛，

所以它也被大家有些片面地稱為，

「止痛藥」

2樓：有去有回

上面回答的很詳細了，我來新增乙個傻瓜的版本。

機體在受到損傷時，會產生一些炎性物質，這些物質在中樞系統裡會引起發熱，在周圍組織裡會引起疼痛。而布洛芬可以減少這些炎性物質的產生，而且在中樞或周圍都可以起作用。所以，就會有止痛和退熱的作用。

3樓：林木

先解釋一下布洛芬為NSAIDs類藥，NSAIDs類藥共同的藥理作用如下：

炎症反應中，細胞膜磷脂在磷脂酶PLA2作用下釋放花生四烯酸（AA），花生四烯酸經COX作用生成前列腺素(PG）和血栓素（TXA2），然後又有一系列酶的作用生成白三烯（LG）、脂氧素、羥基環氧素等炎症因子。

前列腺素(PG)在炎症反應中活性很強,與白三烯一起誘導炎症細胞，趨化炎症介質，誘導免疫系統產生瀑布式連鎖反應。具體圖如下：

圖太複雜，不用認真看，圖的重點是：NASIDs類藥抑制了COX的生物合成，而COX是體內合成前列腺素(PG)的關鍵酶，COX有三個亞型，COX-1是生理性的，濃度穩定，參與生理調節。而COX-2卻是病理性的，誘導很多細胞因子，產生血管擴張和組織水腫等為表現的炎症反應。

所以NASIDs類藥對COX-2的抑制是其發揮藥效的基礎，對COX-1的抑制是這類藥發生不良反應的基礎。

上面說的為藥物藥理基礎，回答一下題主剩下的問題：疼痛發熱是否存在聯絡？

我把這個問題具體到NASIDs類藥上，NASIDs類的藥確實既有鎮痛，又有解熱作用。

那它為什麼能鎮痛？

因為炎症反應中，前列腺素的合成，使得區域性痛覺感受器對緩激肽等致痛物質引起的痛覺敏感性降低（當然也有一些有中樞作用）。NASID抑制了COX，減少了前列腺素，這是鎮痛的基礎。

為什麼又能解熱？

因為炎症反應中，種類很多的細胞因子促進下丘腦產生一種前列腺素PGE2，此為致熱原，PGE2通過cAMP使得下丘腦體溫調定點上調，增加產熱，使體溫公升高。 NASID抑制了COX，減少了前列腺素合成，減少了炎症反應中複雜的細胞因子的產生，這也是解熱的基礎。

綜上所述，在NASIDs藥發生藥理作用的過程中，疼痛發熱存在一定聯絡。

4樓：

布洛芬是具有解熱、鎮痛、抗炎、抗風濕的藥物，屬於NSAIDs,作用機制是通過抑制COX活性，減少PG的生物合成而發揮作用。COX有COX1和COX2兩種同工酶，根據對其選擇性的不同，布洛芬又屬於非選擇性COX抑制劑系列。