1樓：陌樨
在海外，研究生畢業一年，因為全球性經濟危機以及實習經驗不夠（因為身體原因，的確會影響到與別人自己的競爭力，但是已經4份實習還不夠啊喂，我也沒辦法了）一直處於待業，準備嘗試自由職業，看看有沒有可能把自己喜歡的事情拿來賺錢。
談過兩次戀愛，結婚4年，還在猶豫是否要孩子。
除了疲勞感，偶爾會膝蓋疼或者突然腿抽筋一天，平常生活與普通人無異。
已經停激素4個月，貌似一起平穩。
這邊醫生十分心寬大條，所以我也很大條，吃得方面百無禁忌，回國看醫生他們嚇壞了。
2樓：wwWWW
91年白羊女，學醫，白班工作，離正常差點。已婚3年，胖點，。蝸牛爬上三公尺掉下兩公尺，正在努力中。積極Sunny偶爾陰鬱。找到乙個平衡點，適合自己的生活方式就好。 加油＾０＾~
3樓：小仙女呀
生病5年，穩定3年，結婚2年，一直在工作，只是今年處於備孕狀態，還有一些別的事情，所以一直沒去找工作，我覺得自己和正常人沒什麼區別了，反正別人基本看不出來我是病人
4樓：IGNx
目前大二在讀，我的發現早，出院乙個星期就回去上學去了，除了吃的藥有點多其他感覺沒什麼。明白自己的問題，自然有些東西也會注意。
5樓：茫茫
按時吃藥聽醫囑，定期複查、注意作息，偶爾躁動不安熬個大夜，結婚兩年，生了寶寶，小朋友的身體健健康康、有正式工作，體制內的工作體檢都不查這個病，放心！努力學習，提公升自己！
6樓：拖延症晚期患者
挺正常的，目前大二在讀生，沒有經濟煩惱。平時只有學校功課的壓力，假期會找機會出去旅遊。
病友們記得聽從醫囑，按時吃藥，注意休息，營養均衡的飲食，做一些舒緩的運動，不定期出去旅遊看看世界讓視野開闊，保持心情舒暢。就會發現其實這個病也沒有那麼可怕，生活也會變得更美好（健康）吧。加油！
紅斑狼瘡的女孩子該不該娶
小千仔 不要歧視這個病，只要控制下來了跟正常人無異，生孩子什麼的都是很平常人一樣，我認識乙個姐姐，16歲得病，現在32歲了，乙個兒子乙個女兒，沒有任何影響，平時好好照顧她，注意防曬，不要接觸化學劑，不要讓她生氣，保持心態良好，作息規律，能跟你舉案齊眉的，愛她就不要讓她失望 only oneself ...
患了紅斑狼瘡以後的日子都是怎麼過的？
確診三個月，sle加上ln，腎臟受損。怎麼說呢，好像活在夢裡。但是現實是我沒有資格停下來難過，物質條件不允許。所以出院第三天我就回工作單位了，除了家人，大家都以為我只是慢性腎炎。激素臉非常嚴重，在努力克服外在變化給我帶來的自卑感。這個病對於身心都是一種歷練，一起加油吧，我們比上不足，可比起更嚴重的病...
為什麼大眾對紅斑狼瘡的誤解這麼深？
糾結的靜子 19年前我得病的時候，只是從課本上知道這個病，對危害一無所知。後來住院，看到各種病號，才發現真的很恐怖，自己都會被嚇到。你從網路上隨便查查，連作為病人的我們都會被嚇到，作為普通人的他們，又怎麼會不誤解呢？就如前面乙個答主所言，當你控制穩定，又美又颯，和正常人無異的時候，別人都看不出來你是...