如果某有機物同時含有兩個羧基和兩個醇羥基，那麼它自身能否縮合生成「平面上的」高聚物？

1樓：旋律Les

理論上可以合成，不過使用常規手段合成結構不規整，需要先進的催化劑。

常規鏈狀聚合物是一端引發不斷生長的結構，如果直接對二酸二醇應用，勢必會出現無規的交叉生長的情況，由於每個官能團連線4個節點，這種情況會得到cross-link的體狀結構。

而如果用某種手段保護一對羥基和羧基，先得到鏈狀結構再脫除保護進行二次聚合，那麼因為高聚物長鏈分子構想傾向於無規則的蜷曲線團，二次聚合事實上很難發生，即使少量發生了，也是branch的枝狀結構。

可行的方法或許是利用二維材料模板或者介面分子自組裝，這方面本人不是做聚合物的，就不獻醜了。據不完全的個人統計，目前還沒有相關研究發表。

需要指出的是，所謂平面上的聚合物，實際上存在小的起伏，不過不影響其二維結構特性。產物將是二維的柔性聚合物薄膜。其具有電絕緣特性，而且化學相對惰性，低成本而有利於商業化，是電化學隔膜的理想材料，也可以作為其他二維材料的合成模板。

但是其對酸鹼水溶液不穩定，限制了其進一步應用。

但不可否認的是，2D PET film無疑將是近10年來最成功的二維材料之一，其不僅提供了乙個聚合物薄膜材料的例項，也開創了一大類低成本的，可調控的二維薄膜體系。它的出現標誌著人類對於聚合物的調控進入分子水平，堪稱諾獎級別的重大創新成果。

2樓：

學術短淺，僅供參考。

個人認為不可以，就跟你你舉得這個例子，現實生活中就有，塑料PBT就是這樣，它是對苯二甲酸與1.4-丁二醇的縮聚物。但是在反應過程中，由於你只有兩個羧基和兩個羥基，產物只可能是手拉手的乙個鏈結另外乙個，單羧基和單羥基是無法形成聚合物的，因為縮合一次以後就在沒有官能團了可以反應了，反應就停止了。

所以你說的羧基a和羥基c酯化是可以酯化，但是沒法生成高聚物。

我們看下尼龍66的反應

因為胺基和羧基都是兩個，所以產物會變成一條線。

如何形成網狀結構？應該存在兩個以上的官能團，或者使用二乙烯基單體。