1樓：好逸
系統性學習可以參與乙個專案從頭到尾。
你舉例的問題其實經驗問題，Coverage (10X)低於95%原因可能探針捕獲效率低，優化從新設計探針好了，也可能是總資料量不夠。根據其他指標判斷一下就行，不是啥值得系統學習的事情。
2樓：
The Biostar Handbook: 2nd Edition
這本書是要錢的哦，好像是30刀，但是買了以後是終身更新的。也可以好幾個小夥伴一起買。
不是最系統的書，但是裡面提高的內容，基本上涵蓋了大家處理高通量資料會碰到的場景。不過嘛，因為要寫成教材，所以在我看來，提到的很多任務具和方法已經不是最新的了。
我是炫酷的分割線
不可能，別想了。
因為高通量測序只是一種手段，沒有什麼系統而言。
對於我來說，我是用測序來研究微生物的群落。題主你的問題裡面提到的所有概念，在我的研究問題下都是沒有意義的。
唯一的建議就是去實踐。提出問題，取樣測序，分析資料，總結原因。多失（shao）敗（qian）幾次你就駕輕就熟了。
最後，我總是逢人就說：不要拿著工具找問題，請拿著問題找工具，就醬 ～(￣▽￣～)
16sRNA測序技術與高通量測序技術有什麼區別？
丙隊長 看了5個回答，感覺有點奇怪。題主的問題不是很明確。16sRNA，一般語境下會指代核醣體的16S RNA。S表示沉降係數，有回答說得很清楚。編碼16S RNA的基因叫16S rDNA。16S RNA本身極難測，豐度不是特別高，而且還跟核醣體蛋白摻和在一起。所以一般是測對應的DNA，也就是16S...
高通量測序 NGS 技術依託的主要原理是什麼？
Xi Yang 二代測序不管哪個平台，能夠達到高通量的最核心原理，其實都是稀釋 固定 原位擴增。稀釋 固定才能讓你測混合樣品。否則就像一代那樣，樣品必須單一。原位擴增才能讓樣品的訊號測得出來。你要是不擴增也能測出來。那基本就是三代了。不管454還是illumina，這方面的策略都是一樣的。區別主要是...
現有的DNA測序技術裡，高通量，微整列，wgs。這三種的技術優劣能否比較一下。
高通量是指測序通量高，和微陣列使用的晶元是不一樣的，wgs則是指對全基因組進行測序，這是三個不同的概念而不是可以放在一起比較的技術 資料科學那些事 高通不是個技術，只是描述技術的通量。你這裡也就是比較晶元和重測序的問題了 晶元來說，一次檢出變異有限，但是成本相對較低，不需要建庫，Call SNP很簡...