1樓：菡萏
羊水穿刺的結果應該更加直接，更加準確吧。
我的唐篩結果很不好，就做了羊水穿刺。我們在小縣城，在市醫院做的產檢，唐篩結果是乙個醫生朋友給我的，結果很不好，他建議做進一步的檢查，而且檢查只有省婦幼才可以做，我又讓同學問了他哥，他哥正好在省婦幼工作，他哥建議我盡早去省婦幼做羊水穿刺或無創DNA。當時真的是心力交瘁，唐篩結果不好我哭了一整天。
那段時間就跟行屍走肉一樣，什麼都不敢想。
到省婦幼後做了常規檢查後，醫生說做羊水穿刺吧，我問為什麼不能做無創DNA，醫生說我的唐篩結果分險係數太大，做羊水穿刺結果更保險一些。然後就預約做了，算是個小手術吧，那天排隊做的人很多，但很快，差不過十分鐘就好，乙個醫生給你做B超，乙個拿個針管子在你肚子上扎進去抽，兩管子淡黃色，半透明的羊水，然後休息乙個小時再聽一次胎心，胎心正常就可以回家了。四周後出結果。
我做完羊水穿刺後最大的反應是累，太累了，但因為工作需求我第二天就坐高鐵回去上班了。
等我老公把結果拍照給我的時候，心裡的一口氣終於可以松一下了，心想現在可以安心養胎了。
如果必要的話還是做羊水穿刺好些吧，結果跟保險一些，現在技術成熟了，沒什麼危險。然後心態放好。
2樓：謝嘻嘻
無創對性染色體的異常提示是很準的。
建議複查時做測序。
性染色體增多，有很多可能，其中，xyy核型（超雄）面臨的問題很小，可以保留。xyy（克氏）智力和生活能力完全正常，大概率不能生育，可根據情況自行決定是否終止妊娠。更多的染色體數目不建議保留。
但是基因異常容易扎堆出現，測序是為了排除其它基因異常。一般來說，如果同時還有其它異常，就不建議保留。做羊穿時已經在二十幾周，出結果還得等半個月，所以建議核型分析一次做，以免拖到大月份。
3樓：欲上九天攬月
高通量基因測序，不就是無創嗎？你現在無創提示有問題，沒別的路了，只能羊水穿刺啊。
我也是無創顯示某一條染色體偏多。直接選擇了羊水穿刺。
羊水穿刺只是乙個手術操作——把羊水抽出來。
抽出來羊水後，還有兩種檢測方法，乙個是核型分析，乙個是基因晶元。這兩種檢測不重複，是互為補充的關係。所以建議兩種檢測都做。
羊水穿刺是金標準，能直接確診胎兒是否有染色體問題。所以建議你盡快去預約羊水穿刺！
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