1樓：
基因檢測分幾大類：
1 科研方向：就是為各大科研院所、臨床專家的科研專案服務的，賺的是客戶手裡的科研經費。
2 臨床方向：罕見病基因檢測、遺傳病基因檢測。這些都是需要專業的醫生開單，由患者或患者家屬掏錢。
3 篩查方向：無創DNA、脆性X、SMA、耳聾基因、親子鑑定。這些同樣是專業的醫生或司法機構開單，但掏錢的都是沒患病的正常人，比如孕婦、新生嬰兒。
4 大健康方向：就是題主所說的「高風險、低風險」了。這類其實和常規體檢一樣，只能起到提示作用，而不是用它來下醫囑！
開這類單的差不多都是體檢機構，特別是民營體檢機構的業務員，就跟推銷體檢一樣。所以交錢的都是沒患病的正常人，如果已經得病肯定就直接去醫院了，而不會跑去做體檢。報告裡提示的高低風險只是指導正常人的未來的生活習慣，起到預警的作用。
從保健角度來說科學性很高，但從臨床角度來說就不夠嚴謹了，所以題主說的「病人拿著大健康報告去找醫生」，醫生肯定不會認的。
5 娛樂方向：祖源基因、天賦基因、智商基因、運動基因。這一類就是蒙人的，科學性微乎其微，約等於0，但包裝好了能賣很多。啥人都可以開單，啥人都可以掏錢，就圖一樂。
為什麼做融合基因需要提取rna而不是DNA？
天源流年 有內質網高爾基體的細胞內的DNA內部都有內含子，但是剪去內含子的機制現在不明，而且如果轉基因到一些沒有內質網高爾基體的細胞裡面 如大部分細菌 根本沒有辦法減去。如果沒有辦法減去，就會比減去的多很多氨基酸，那樣的話蛋白質結構已經改變，已經不是所要的蛋白質了。所以乾脆用rna逆轉錄出DNA就好...
為什麼引物設計用的是CDS序列而不是基因組序列？
丙隊長 你的問題沒有描述，但是用cds而不是基因組序列，感覺你問的是 做qPCR驗證表達量的時候 為什麼引物設計用的是CDS序列而不是基因組序列？如果我的猜測是對的，那麼問題的答案是，看表達的時候，是用mRNA來檢測的。而成熟的mRNA裡被認為是沒有內含子的。這時候如果想設計出擴增產物長度合適的引物...
為什麼我幫助別人總是被別人當做理所應當的事，其他人只要小小的幫了別人一把，就被別人感激的不要不要的？
平時吧，我認為自己幫助她的也蠻多的，或許是自己太過於主動了吧，導致自己特別的廉價。當自己需要別人幫忙的時候，就一點小忙而已，對她來說就是舉手之勞吧，她就不幫，直截了當對我講，突然發現自己曾經對她的好，讓她認為也太理所應當了吧。我確實容易被別人的小幫忙而感動，但是，我也挺失望的，她卻從未想過我。害，不...