1樓：
題目中說的單個原子構型變化產生的一對非對映異構體叫差向異構體。
對映異構體在非手性環境中理化性質一致；但是這並不代表只有乙個碳有差別的差向異構體應該在非手性環境中（←下文均省略）保持很接近的理化性質。也就是說，差向異構體完全可以具有差異很大的理化性質。
舉幾個例子：
1. 利用成鹽的方法拆分對映異構體
對於一對酸性（鹼性）手性異構體，可以利用手性鹼（酸）將其拆分。如果這個手性鹼（酸）只有乙個手性碳，則可以看做形成了一對差向異構體鹽類。它們的溶解度、熔點等性質可以具有較大差異，從而將一對手性異構體拆分開。
2. 差向異構體中的氫鍵
差向異構體理化性質差異的原因有很多，但總的來說是因為構型的改變使一對分子中的某些相互作用發生了變化。比如下圖所示的是氫鍵相互作用造成的理化性質差異：
如圖的並環結構中，羥基和羥甲基處於順式位置時，可以形成分子內氫鍵；處於反式位置時由於構象限制，只能形成分子間氫鍵。故反式結構中分子間作用力更強，熔點更高。
3. 差向異構體中的磁各向異性(anisotropy)
核磁共振譜中也可以體現這種相互作用的差異。
對於手性的醇、胺等化合物，一種測定絕對構型的方法是將其與Mosher's acid形成酯/醯胺類化合物。(S)-Mosher's acid的結構如下所示：
形成酯類化合物的優勢構象如下圖所示，其中氫和羰基氧平行、高電負性的CF遠離羰基鍵軸。此時苯基在NMR中的抗磁環流會遮蔽同側的X基團；甲氧基的電子效應會去遮蔽同側的Y基團：
這造成了使用(R)/(S)-Mosher's acid進行酯化時X和Y中氫的化學位移產生相反的變化，依此可以鑑定化合物的絕對構型。
此外，差向異構體中分子碳鏈扭曲等很多因素也可以造成相互作用的差異。總之，差向異構體理化性質產生較大差異是乙個比較常見的現象。
2樓：親妹子自由基
以前也分出過一對非對映異構體，乙個溶於EA乙個不溶。溶解的那個兩個羥基是異面的，不溶解的那個兩個羥基同面，rf值也不一樣。感覺是這個原因？
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竺祤 唔，這個問題其實要分開說 首先是要說清楚內消旋體到底是個什麼東西，內消旋體和外消旋體不一樣，外消旋體是兩組具有不同旋光性的旋光異構體在組合之下達到消旋的效果，但是內消旋體指的是分子內含有不對稱性的碳原子，但是這個不對稱性的碳原子 手性碳 不止乙個，他有兩個或者是四個這種偶數的形式。因為這樣的才...
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