螢光淬滅是什麼?什麼原理

時間 2021-05-12 06:18:45

1樓:石河子觀察

螢光淬滅現象:在產生螢光的物質的溶液中加入鹽等物質會使溶液的吸光度下降

產生原因:

分子結構和化學環境是影響物質發射螢光和螢光強度的重要因素. 至少具有乙個芳環或具有多個共軛雙鍵的有機化合物容易產生螢光,稠環化合物也會產生螢光.飽和的或只有乙個雙鍵的化合物,不呈現顯著的螢光.

最簡單的雜環化合物,如吡啶,呋喃,噻吩和吡咯等,不產生螢光.

取代基的性質對螢光體的螢光特性和強度均有強烈影響.苯環上的取代基會引起最大吸收波長的位移及相應螢光峰的改變.通常給電子基團,如-NH2-,-OH,-OCH3,-NHCH3和-N(CH3)2等,使螢光增強;吸電

子基團,如-CL,-Br,-I,-NHCOCH3,-NO2和-COOH,使螢光減弱.具有剛性結構的分子容易產生螢光.

大多數無機鹽類金屬離子不產生螢光,而某些情況下,金屬螯合物卻能產生很強的螢光. 溶劑的性質,體系的PH值和溫度,都會影響螢光的強度.

螢光分子與溶劑或其他分子之間相互作用,使螢光強度減弱的現象稱為螢光猝滅.引起螢光強度降低的物質稱為猝滅劑.當螢光物質濃度過大時,會產生自猝滅現象.

2樓:pipedream

一般來說(必須加這個注釋,化學的世界,不加這個注釋就會死得很慘),螢光是第一吸收的最低振動能級發出的。換句話說,一般來說S1V0能級是螢光發射的主體。

怎麼到達S1V0能級呢?用光激發到更高能級,然後弛豫到S1V0是主要的一種方式;當然也可以直接光激發到這裡。

然後,在高激發態弛豫到S1V0之前就消耗了激發態數目的途徑可以起到猝滅作用。

最主要的是,與S1V0的螢光過程(FL,Fluorescence luminescence)相互競爭,以激發態能量傳遞(EET,Excited state energy transfer)、電子傳遞(ET,Electron transfer)、非電子傳遞激發態反應、激發態能量內轉換(IC,Internal conversion)和向三重態的系間竄躍(isc,Inter system crossing)等方式,使S1V0以不發光的方式失去能量,統統可以稱為非輻射(nr,non-radiation)損失(loss,如果不考慮化學反應,其最終終點是基態時,可以叫非輻射弛豫,non-radiatiative relaxation)。這些現象導致螢光效率降低,通稱為猝滅。注意名詞的寫法,是「猝滅」,不是淬滅;是「系間竄躍」,不是系間穿越。

crossing也不能翻譯為交叉了,因為「竄躍」這個詞表達的很好,已經成為標準了。

FRET,Dexter的EET,形成聚集體(Excimer,Exciplex的)都是EET,化學反應和ET之間有些可以甄別和混淆的概念,別的都很清楚了。

樓下趙冷說的「激發光的長時間照射是螢光淬滅的最常見原因:」那不是猝滅,那是漂白,是「Bleaching」。可以是永久的,也可以是暫時的。

知乎連這種回覆都要審核,我們看看小便能審出什麼好屁來。

3樓:徐藝哲

時間線上刷出來 @趙泠 的回答,看完之後產生了如下思考:

奎寧溶液→屈臣氏湯力水,氯離子→鹽

說試就試,先來看看正常的螢光

然後注入靈魂

接下來,確實是螢光淬滅,就剩這麼可憐的一點點最後,剩餘的液態實驗材料都進了我的肚子(氯離子超標的那份除外)

4樓:趙泠

螢光淬滅指螢光分子由於和其它分子發生作用而出現的光度降低、發光時間縮短乃至停止發光。

激發態反應、共振能量轉移、形成非螢光性的絡合物、分子碰撞、pH變化、溫度變化、壓力變化等各式各樣的原因都可能引起螢光淬滅[1]。激發光的長時間照射是螢光淬滅的最常見原因:螢光的產生需要激發光的照射,但這會促進激發態分子與其它分子相互作用、引起碰撞,進而導致螢光淬滅。

能夠引起螢光淬滅的物質稱淬滅劑,常見的是鹵素離子、重金屬離子、具有氧化性的有機化合物(硝基化合物、重氮化合物、羰基化合物和羥基化合物)、氧分子。例如這是在紫外雷射照射下的兩份奎寧溶液,左側溶液由於存在氯離子而淬滅,右側溶液發出奎寧正常情況下的藍色螢光。

由Victor Claessen / Victorclaessen,CC BY-SA 3.0,https://commons.

wikimedia.org/w/index.php?

curid=16873614

一部分螢光物質可以自我淬滅,例如溶液中的四苯基卟啉。

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