1樓：Orpheus
1-3期的臨床研究中，試驗藥和方案要求的檢查是免費。另外按照方案要求的隨訪還會有一點補貼。4期，真實世界等研究，要根據試驗的設計而定。大多數不免費，會有一點補貼。
新藥的開發流程，包括瑞德西韋都比較複雜，耗時長，成本高（內資生物等效性和打著新藥旗號的仿製藥成本沒有那麼高）。以化學藥品為例，大概流程，分子篩選→製劑→動物→臨床研究。其中臨床研究成本最高，global 專案應該都是以「美元/億」來計算。
2樓：北巷長歌悠
首先，正常如果是由申辦方發起的臨床試驗藥物肯定是免費的，但本次瑞德西韋的臨床試驗是由研究者發起的，也就是說申辦方其實並沒有免費提供藥物的義務，還是應該感謝人家的。
那麼吉利德免費提供臨床試驗用藥有什麼好處呢？
瑞德西韋原本是為對抗埃博拉病毒研發的，但在對抗埃博拉病毒的三期試驗中失敗了，效果沒有其他藥物好，卻意外地被發現剛好對本次新冠有較好的效果，免費給中國臨床試驗提供藥物對也是讓他們的藥物死而復生的乙個機會，一旦瑞德西韋證實效果很好那對於本次戰疫和藥廠來說也是雙贏。
啥子是藥物臨床試驗？
520平台 藥物臨床試驗是指當發明或者出產新藥時，需要選擇在一定的人群中，或者病人 健康志願者中進行藥理性 系統性研究，以證實或者發現臨床藥物應用情況的試驗。可以用來分析藥理學和藥效學 藥代動力學，還可以探測藥物的不良反應和藥物吸收 分布 代謝 排洩的情況。進行臨床藥物試驗的藥物都是確定安全而且有效...
有沒有哪些藥物通過臨床試驗但是不上市的？
十萬個不重要 臨床研究公布的內容大部分是陽性的。製藥公司專利政策阻礙業內研究人員發表結果從而防止他們的工作變得廣為人知。幾乎所有的II期臨床實驗都是陽性的，尤其是小公司，因為他們需要提高投資者的信心和貢獻，以便讓其繼續整個專案。而大公司別無選擇，但會在合同範圍內盡可能的拖延，並阻止其發表陰性的結果。...
請問藥物臨床試驗志願者具體是做什麼的？
每週期服用一片藥，測量一下藥品的半衰期以及其濃度隨時間的變化資料，與之前的藥品作個比較，叫做生物等效實驗，醫學上稱為BE，國際上，很多進口藥的原料藥都由中國製造，然後出口，美國，日本等國家進行深加工，再出口到我們國家，從本質上講，藥物的成分是完全相同的。但中國產藥的實際效果，很多都達不到進口藥的效果...