1樓：馬勝林醫生工作室
請參考。
被推薦加入臨床試驗，那你應該知道—— - 馬勝林醫生工作室的文章 - 知乎 https://
zhuanlan /p/347848752
2樓：牛奶糖
這個我正好可以來回答一下。
我昨天正好在微博上看到了乙個臨床招募的帖子，點進去看了他們的帖，後續加了公號，在他們公號頁面有乙個免費用藥，但本來就不懂，所以看也沒了解多少，後來加了他們的醫助，在群裡聊了一些相關的事情。那個小姐姐也是蠻細心分析講解。
為了對比，我也還繼續了解了其他2個招募臨床試驗的機構。多了解多對比。
這是乙個需要滿足雙方標準、意願的事情。
你也可以按照這樣的思路走。
3樓：吢丕
首先參加臨床試驗是可以隨時退出的，而且是本人完全自願的。
臨床試驗分四期，一般I期的參加大多是健康人，就是一種新藥，為了研究它在體內的代謝過程等等，這個階段一般會有很多的採血，還會住幾天院，那當然也有相應的補貼，補貼還是挺高的。
2/3期參加就是有相關疾病的人了，臨床試驗的好處就是有機會用到新藥，對於經濟狀況不好的家庭可以免費用藥，部分檢查免費，還有一定補貼。
那當然也有風險啦，就是還在試驗階段，風險未知，還有就是也可能被分配到安慰劑組。
臨床試驗也是有很嚴格的入排標準，能不能參加，適不適合參加，最好還是諮詢一下醫生。
但是一般只有大城市的醫院才會有臨床試驗。因為也只有比如三甲醫院等才能有資格去承接臨床試驗。
4樓：小小羊
看看這篇文章
可能會對你有幫助
5樓：xiwangliu
誠邀。臨床試驗最簡單解釋就是拿著研究的藥物在人身上試試是否有效且安全，找到最佳的給藥劑量及給藥方法（比如一天一次，還是一天兩次或者一周一次這種）。相對應各種各樣的疾病，現在有許多在研藥物，對應的也有許多招募廣告，什麼樣的人群符合試驗要求，會羅列一些要點的。
參加臨床試驗的人群有健康人，也有各種疾病的患者，看試驗要求什麼人群就好了。個人認為對於家庭條件不太好的患者來說，參加臨床試驗是個不錯的選擇，藥企會提供藥物，定期安排檢測，也不會洩露個人資訊，流程是比較規範的。對於安全性，能走到臨床的絕大部分藥物安全性是比較高的，一般是可控的。
6樓：想發財的大姐姐
指任何在人體(病人或健康志願者)進行藥物的系統性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排洩，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。臨床試驗一般分為I、II、III、IV期臨床試驗和EAP臨床試驗。 臨床試驗最重要的一點就是必須符合倫理要求，就是說參加試驗的是人，必須尊重他（她）的人格，參加試驗必須符合參加試驗者的利益，在這種前提下，試驗才能做。
7樓：一可
藥物臨床試驗有四期，前三期是上市前做的，先拿動物做實驗，再用健康人做實驗，再拿目標人群做實驗，最後一期是上市後的廣泛的臨床評價階段，醫學教育網有詳細的資料，建議你去查查
啥子是藥物臨床試驗？
520平台 藥物臨床試驗是指當發明或者出產新藥時，需要選擇在一定的人群中，或者病人 健康志願者中進行藥理性 系統性研究，以證實或者發現臨床藥物應用情況的試驗。可以用來分析藥理學和藥效學 藥代動力學，還可以探測藥物的不良反應和藥物吸收 分布 代謝 排洩的情況。進行臨床藥物試驗的藥物都是確定安全而且有效...
你願意給中藥臨床試驗捐錢嗎？
cyranolee 我實在是要對瑞家良同學致敬，這麼多年來一直跟中醫黑講道理。在我眼裡中醫黑就是為了黑而黑，跟它們講道理就是對牛彈琴。所以我是從一開始就以戲耍黑子為樂的。瑞同學顯然是個好人，一直耐心科普，爭取著那沉默的大多數。這裡我再針對瑞同學的設想補充兩點 實驗還需要考慮藥物混合之後互相之間的化學...
請問有小夥伴知道臨床試驗行業中，central monitor的具體工作內容嗎？
我是乙隻煎茶猿啊 RBM risk based monitoring 的工作分為現場監查，遠端監查和中心化監查。中心化監查和遠端監查一樣不接觸sourse，但是因為是看所有中心的資料所以必須是有完善系統的大公司導各種報告看，基本都是外企，需求本來就不大，而且很多國內的中心也都是外中國人在做，就更沒有...