1樓：
女兒的後代有可能遺傳，假如媽媽的疾病是常染色體顯性遺傳病，兩個女兒正常說明不攜帶這個致病突變，後代的患病概率就很低；假如媽媽的疾病常染色體隱性遺傳的話，兩個女兒正常但是可能為攜帶者，要是配偶也是同樣位點的攜帶者，後代就有患病風險。為了下一代的風險評估，建議先天聾啞的媽媽做一下相應的基因檢測，這樣更能準確評估患病風險。既然想知道尤其還涉及下一代風險，就不能靠猜，通過檢測，如果媽媽的聾啞不是遺傳問題引起的，那也自然不用考慮遺傳給後代。
如果是基因問題，這樣也清楚的致病基因是哪個，對應疾病的遺傳方式，也能進行後代生育評估。如果找到了致病基因，先證者的兩個女兒也可以進行驗證一下，這些都對準確評估女兒的下一代患病風險是必要的檢測。
2樓：快樂的小樹苗
樓上回答有點問題。
先天性聾啞是遺傳的，既然叫先天性，就是說明遺傳有缺陷。女兒正常，說明女兒是攜帶者，但是，沒有表現出來。為什麼單獨說樓上說的有問題呢，因為先天性聾啞的致病基因特別多，在人群中分布也很多，所以攜帶者很容易遇到另外乙個攜帶者，這樣下一代就有可能表現出來。
所以，新生兒出生的時候，一般要做先天性聾啞的篩查。如果篩查到有缺陷，就是遺傳缺陷，及早進行人工干預，生活不會受到多大的影響。
不知道這麼回答是否容易理解。
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