1樓：快樂的小樹苗
如果是為了篩查疾病的，建議先做遺傳諮詢；如果，有疾病遺傳史，建議在醫生的指導下完成。如果是正常人，建議就是類似於算命，就樂呵一下，沒必要太當真的，所以，不用想能檢測出來什麼疾病。
如果是進行基因篩查，就是有錢無所謂，建議選擇大點廠商產品，拿到報告就當花錢算命了，千萬不要從基因角度解析自己行為，比如自己愛運動，不愛說話之類，或者從基因解讀自己是誰的後裔，比如成吉思汗，劉邦啥的，那些東西都是似是而非的，不能當真的。
從基因到疾病，這個跨度非常大，只有少數是清晰的，大多數都是模糊的，知道了只會增加自己的煩惱，沒有任何意義。
2樓：一癌之下
基因篩查的應用主要有兩種，一種是消費型的，主要針對於健康人的，例如天賦基因篩查，酒精代謝篩查等。另外一種是醫療方面的篩查，主要針對於病人，例如遺傳病人的診斷，腫瘤病人的用藥篩查等。第一種的基因篩查科學依據等級較低，可靠性較低，第二種基因篩查科學依據好，是基因檢測和篩查的最主要應用。
晶元篩查 Chip Screening 和基因測序 Gene Sequencing 各有什麼優缺點？
韓默 單就 遺傳性 或遺傳因素高度相關 疾病篩查和風險評估 這個應用來看 晶元一次實驗只能篩查數量較小 一般百 千數量級，個別產品可達數十萬 的位點，所以 1 如果用來做個別已經被研究得比較清楚的疾病比較便宜快捷，但一次實驗也就能篩一兩種疾病 2 難以滿足探索性研究 比如在基因組上尋找某種疾病的關聯...
唐氏篩查都查些什麼？
靜靜 通過化驗媽媽的血來判斷胎兒患上唐氏綜合症的風險，即先天愚型，準確率只有60 到70 而且只能查三種染色體疾病，當然這三種已經是代表了。比較坑的是當你查完以後，即使是低風險，醫生還是會告訴你，風險很低，但是並不能排除胎兒一定不會患唐氏綜合症，因為準確率只有那麼高。所以我當初兩次唐篩都是低風險，就...
新生兒聽力篩查通過後，還需要進行聽障基因篩選嗎？
莫克 耳聾基因篩查，在部分地區是屬於新生兒篩查專案的。如果聽力篩查通過，如果沒有做耳聾基因篩查，雖然也可能有遲發性的聽損發生，但是一方面概率較小，另一方面是如果沒檢查出來，如果有耳聾基因，只是沒有檢查中包含的。鑑於現在基因檢查市場較亂，而基因資訊是最重要的個人隱私，因此不建議進行檢查。如果必須檢查，...