1樓：莫克
耳聾基因篩查，在部分地區是屬於新生兒篩查專案的。
如果聽力篩查通過，如果沒有做耳聾基因篩查，雖然也可能有遲發性的聽損發生，但是一方面概率較小，另一方面是如果沒檢查出來，如果有耳聾基因，只是沒有檢查中包含的。
鑑於現在基因檢查市場較亂，而基因資訊是最重要的個人隱私，因此不建議進行檢查。如果必須檢查，請選擇正規醫院和正規基因公司。
2樓：
新生兒聽力篩查存在一定的假陰性的概率，最好可以42天再複查一下，平時也注意觀察寶寶對聲音的反映，如果有家族史，建議還是要做一下基因篩查
3樓：HYsounds
新生兒聽力篩查通常採用聽覺電生理（耳聲發射或自動聽性腦幹誘發電位）方法判斷受試的新生兒是否存在聽力下降，但即便是新生兒聽力篩查通過了，兒童後期也出現了耳疾問題，這是什麼原因呢？因為一些兒童的耳聾屬於遲發性的，這是新生兒聽力篩查時檢查不出來的，另外後天性耳聾還有可能是意外事故或藥物造成的。
4樓：
新生兒初篩沒有通過，還會有復篩的。具體醫生會告訴你時間的。如果複查還是不通過那就說明聽力有問題的可能性很大。
需要進一步檢查。基因篩查暫時不需要做，如果想知道孩子是不是有遺傳問題可以做的。
5樓：助聽器
據目前的聽障基因篩查資料，中國遺傳性聽障基因明顯攜帶率約為5%~6%，也就是說，平均每100人中，就有約5~6人明顯攜帶聽障基因。其中，GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體基因等基因的變體是中國人最常見的致聾基因。隨著二胎全面開放，家長們對下一代的遺傳問題的關注度直線上公升。
Q:聽力障礙是否會遺傳？
A：聽力障礙有遺傳的可能，但並非每個人的下一代都會出現聽力損失，有父母雙方無聽力損失卻生下聽障兒童的情況，也有父母雙方有聽力損失而生下健康兒童的情況。但如果父母雙方有聽障家屬，則下一代發生聽力損失的概率會大一些。
所以建議有聽障家屬的家庭進行聽障基因篩查，從而確定是否是聽障基因突變攜帶者，盡早最大可能性預防生育聽障兒童。
Q:做了聽障基因篩查，就能確保孩子不遺傳聽障嗎？
A:不能，聽障基因篩查的結果是一種參考性資料，並不能確保百分之百，主要是確定下一代遺傳聽障的機率，讓家長做好預防，做好選擇。聽障基因篩查並不是絕對性資料，有篩查出遺傳機率較高而生出健康兒童的情況，也有篩查出遺傳機率較低而生出聽障兒童的情況。
Q:新生兒聽力篩查通過後，還需要進行聽障基因篩查嗎？
A:近年來，遲發性聽障兒童越來越受到重視，這些兒童大多都能通過新生兒聽力篩查，早期表現均為正常，但很容易受到藥物或其他因素的影響，尤其是大前庭導水管症候群兒童，聽力呈現不穩定的狀態，如果有條件能進行聽障基因篩查，就能做到早發現（預防）、避免「一針致聾」或「撞擊致聾」的情況發生
新生兒耳聾基因篩查有必要做嗎？
超級超級有必要！可以提前干預，或者預防耳聾發生。80 的遺傳性耳聾寶寶都是由 聽力正常 的父母生育的！因為，如果父母雙方，都攜帶耳聾缺陷的隱性基因，湊在一起，生育耳聾寶寶的概率是1 4！而且，很多寶寶也不是一生下來，就表現耳聾，而是在生長發育任何時期發病！如果早期做了耳聾基因篩查，知道寶寶的基因情況...
寶寶聽力篩查沒通過會影響說話嗎？
聆通助聽app 初篩還是複篩？建議在3個月齡內去做全面的聽力學檢查，確定是否有聽力損失並且程度。如果是很重的聽損是肯定會影響說話的，所以要早診斷早干預。 隨便看看 剛出生的小寶寶，耳朵可能存在少量有羊水，聽力不過關也很多，寶寶42天以後再去複查看看，都會通過的，寶寶都很堅強，很努力的，不要太過擔心。...
新生兒有聽力損失該怎麼辦？
先天性聽力損失是指因母體妊娠過程 分娩過程中的異常或遺傳因素造成的失聰,多為感音神經性耳聾。先天性失聰可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。先天性失聰原因 遺傳性因素 藥物中毒 疾病損害 分娩過程 先天性聽 損失是否能學會說話嗎?很多人都會疑惑,出生下來就是先天性聽 損失的孩子們,似乎與聲音間隔了,那麼在未...