新生兒耳聾基因篩查有必要做嗎?

時間 2021-06-04 12:21:32

1樓:

超級超級有必要!

可以提前干預,或者預防耳聾發生。

80%的遺傳性耳聾寶寶都是由」聽力正常「的父母生育的!

因為,如果父母雙方,都攜帶耳聾缺陷的隱性基因,湊在一起,生育耳聾寶寶的概率是1/4!

而且,很多寶寶也不是一生下來,就表現耳聾,而是在生長發育任何時期發病!如果早期做了耳聾基因篩查,知道寶寶的基因情況,有耳聾基因的寶寶,就可以早期干預,避免寶寶發生耳聾!或者早期佩戴人工耳蝸,不影響語言發育。

1.有些耳聾基因,是不可避免一定會發生耳聾,純合突變這種,早期干預佩戴人工耳蝸,寶寶能夠學會說話,一生的生活質量可能不受太大影響!如果不知道寶寶的基因情況,等發現寶寶聽不到的時候,再干預就晚了。

2.有些耳聾基因,是需要誘因才發病,如果一生避免這些誘因,一生都不會耳聾。比如藥物性耳聾12sRNA突變,孩子一旦接觸氨基糖類藥物,就會誘發耳聾。

還有一些基因,噪音和毆打有關,一生不接觸嚴重噪音,或者沒有被人扇耳光,可能都不會耳聾。是的,有些孩子不攜帶一巴掌耳聾基因,別人扇耳光不會耳聾,攜帶了,一巴掌就會致聾!甚至打籃球被撞擊也會突發耳聾。

有些人長大,不知道自己耳聾基因情況,選擇了機場工作,也會誘發耳聾。

2樓:博聖生物

我可以很負責任的告訴你,絕對有必要做。

耳聾是嬰幼兒期最為常見的感覺障礙,會嚴重影響嬰幼兒的語言發育,同時也會對患兒家庭造成極大的經濟和精神負擔。造成嬰幼兒聽力殘疾的原因主要包括遺傳因素和環境因素。研究顯示,40%的耳聾是由環境因素細菌感染、病毒感染等導致的,60%是由遺傳因素導致的。

父母都是正常的,家族也沒有耳聾患者,寶寶怎麼可能耳聾呢?各位寶爸寶媽有所不知,耳聾基因的遺傳非常複雜主要有隱性、顯性、伴性染色體遺傳和線粒體母系遺傳四種遺傳方式。常染色體隱性遺傳(如GJB2或SLC26A4基因)是其中最常見的一種遺傳方式,約佔遺傳性聽力損失的80%。

因此表型正常的父母也有可能均是攜帶者,遺傳給後代。

四種常見的耳聾遺傳基因

這是乙個令全中國人民都震驚的節目, 但大家不知道的是,21個千手觀音聾啞演員中就有18人是因用藥不當導致的耳聾,令人無限惋惜。

案例2:藥物致聾

我國新生兒耳聾基因篩查現狀

2023年國內學者首次提出「新生兒聽力及基因聯合篩查」的理念[4],即在廣泛開展新生兒聽力篩查的基礎上融入耳聾基因篩查,在新生兒出生時或出生後3天內採集新生兒臍帶血或足跟血,進行耳聾基因篩查。[5]

所以你還覺得做耳聾基因篩查沒有必要嗎?

博聖生物:醫生讓我做新生兒耳聾基因檢測,是忽悠麼?

新生兒聽力篩查通過後,還需要進行聽障基因篩選嗎?

莫克 耳聾基因篩查,在部分地區是屬於新生兒篩查專案的。如果聽力篩查通過,如果沒有做耳聾基因篩查,雖然也可能有遲發性的聽損發生,但是一方面概率較小,另一方面是如果沒檢查出來,如果有耳聾基因,只是沒有檢查中包含的。鑑於現在基因檢查市場較亂,而基因資訊是最重要的個人隱私,因此不建議進行檢查。如果必須檢查,...

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