1樓：黃思玉
藥物製劑不管是片劑還是膠囊劑等形式，他們再吸收之前都有一定的釋放過程，而考慮到能讓藥劑能夠最合適的被吸收，藥物會針對不同的藥物的性質及吸收最優部位『最優量進行劑型的設計。一般來說，大部分的藥物都是在腸道被吸收，在胃部的保留時間也很短，所以這段時間藥物的破壞也是很小的。對於酸和鹼敏感性強的物質，都會採取合適的方法，使之到達吸收部位再釋放的
2樓：
說的不一定全對，懇請斧正：
對於上面幾位大蝦的解釋，個人感覺2樓說的比較接近，你這個問題可以歸到藥物的研發中去，下面我主要從藥劑學角度來說次問題，對於藥物動力學方面，很抱歉，大學實在學的不好。由於藥物穩定性方面的因素太多，我就簡來說。
不嚴密的說和藥劑學有較大的關係。在藥劑學藥物研發中。其研發的基礎應該屬於「藥物高分子材料學」學科了，所以你會看到，藥劑學的每一次重大的技術改革，總是跟隨著藥物高分子材料學的發展而發展的。
那麼藥物高分子材料學在藥物研發中有什麼作用呢藥物高分子材料學一般在藥物研發中，充當輔料的作用，輔料一般有這樣幾個功能：使劑型有一定形態；提高藥物穩定性，調節藥物有效成分作用部位。第二點正好解釋您的困惑。
比如其中的穩定劑、ph調節劑、飽和劑、增稠劑等等在劑型製備技術中不同劑型的製備工藝差別也很大，簡單例子來說，在固體製劑中，現在依薄膜包衣為主流，其中薄膜就是高分子以及其他輔料組成。（臨時有事，下次再補）
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