1樓：萌妹子小青
這個問題好
是這樣的
先在鐵催化下，甲苯和溴素反應生成鄰溴甲苯
然後鄰溴甲苯發生硝化反應生成4硝基2溴甲苯之後在鐵和鹽酸催化下，還原4硝基2溴甲苯生成4甲基3溴苯胺之後4甲基3溴苯胺在0-5攝氏度下加入亞硝酸鈉和鹽酸得到4甲基3溴氯化重氮苯
最後把4甲基3溴氯化重氮苯在酸性條件下水解生成4甲基3溴苯酚下乙個乙烯經過水化形成乙醇，乙醇和濃硫酸脫水生成乙醚就可以了~~~---。桐桐愛你
2樓：撒鹽空中差可擬
第乙個我先想到的是甲苯硝化得到對硝基甲苯，然後溴化得到2-溴-4-硝基甲苯，然後還原硝基得到氨基，接著用亞硝酸鈉和鹽酸轉化為重氮化合物(4-甲基-3-溴代重氮苯)，接著加水就得到目標產物了
大概就醬~
乙烯水化得乙醇，然後在質子酸催化下分子間脫水制乙醚我有點好奇這究竟是大學題目還是高中題目……如有錯誤還望指正
3樓：
甲苯加硝基先定在對位，然後用兩個定位作用上溴，再放水裡把硝基重氮化脫去。
或者先上溴，再加硝基重氮化。我忘了哪個產率高，好像是第乙個。
第二個反應乙烯水化成乙醇，加酸脫水得乙醚。
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