大佬們能不能幫我看看實驗結果,我看不懂。我做的質粒DNA的提取

時間 2021-06-09 16:48:43

1樓:

提質粒我一般是測DNA濃度。質粒濃度依據高拷貝和低拷貝,濃度分別能達到500-2000ng/ul,100-400ng/ul這個範圍。

跑膠的話,會在酶切質粒後一併跑乙個質粒孔作為對照。不會單獨跑質粒,除非沒有測濃度的儀器,可以通過條帶亮度預估濃度。

跑膠marker選擇上,質粒常見在5000-20000bp,我的質粒有的是12kb,所以marker大小選擇上是15kb。

有人回答說跑膠結果圖上是RNA,並不是。只是題主marker大小使用有誤,應該用5000bp的marker。

下面提供一張單酶切及質粒對照的電泳結果圖

從左往右依次是marker15000bp,單酶切產物約16.5kb(泳道2-5都是,只是酶切時間有差異),6泳道是質粒樣品。單酶切後的質粒呈鏈狀,相比環形質粒,電泳位移會更慢,與對照相比是沒問題的。

2樓:搬磚的王二小

不能確定,因為Marker不適合,最好用1kb的marker跑膠。但我個人覺得大概率是成功的,質粒跑膠很少同時看到3個條帶的,一般都是超螺旋形態的。可以接著往後面做,酶切鑑定一下,再跑膠看看。

大神們幫我看看我的徵信,能不能申請房貸?

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能不能讓我看看貓

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大佬們能不能幫我看一下,畫成這樣是不是找不到工作了?

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