1樓：
就我所知，給題主一些理性建議吧。
近親結婚背後的憂患，主要是一些單基因遺傳病。
單基因遺傳病，顧名思義，是單個基因控制的疾病，在高中生物課本上都有學過的。
人體中，基因是成對存在的，有隱性和顯性之分。顯性基因一旦存在，就會表現出性狀。而隱性基因只有成對存在時，才會表現出性狀。
對於近親結婚，需要關注的是隱性致病基因。
其實，每乙個健康的人，基本上都攜帶有隱性致病基因，但由於隱性致病基因單個存在時不表現出性狀，所以，我們仍然是健康的。
借用乙個研究資料：
對180對完全健康的夫婦進行12種最常見的單基因遺傳病檢測，結果發現，平均每個人竟然攜帶了0.3個隱性致病基因。而且有4對夫婦攜帶了同一種隱性致病基因，如果他們生孩子，根據孟德爾遺傳定律，孩子將有1/4的概率會同時繼承這兩個隱性致病基因，成為一名遺傳病患者。
當把這180對健康夫婦的檢測範圍擴大到600種單基因遺傳病，結果更為驚人，平均每個人竟然攜帶了2.4個隱性致病基因，可以說幾乎沒有人倖免。同時，發現6對夫婦有隱性致病基因「撞車」的可能。
引用這個資料是想說明，在基因組成上，幾乎沒有人是完美的，但自然選擇又很神奇，賦予了包括人類在內的大多數高等生物二倍體的特性，也就是剛才講的，每乙個基因都是成對存在的。乙個基因是壞的，不要緊，咱不是還有另乙個基因是好的嘛。除非，兩個壞的基因跑到了一起。
但人體有兩萬多個基因，茫茫人海中，可能你是A基因壞了乙個，我是B基因壞了乙個，只要我們壞掉的基因不相同，後代也只可能是壞基因的攜帶者。
壞基因撞到一起的可能性是比較小的。
到了近親結婚這裡，情況就會有所不同。由於兩個人在不遠的過去有乙個相同的祖先，他們
很有可能繼承了祖先的相同的隱性致病基因。那麼後代將有1/4的概率患病。
不過題主和女朋友隔了那麼多代，繼承了相同隱性致病基因的概率並不高，當然比起普通夫婦，概率還是會高一點。
前面扯了那麼多或許可以說是科普的東東，我的建議是：
題主和女朋友可以去做一下目前已經比較成熟的單基因遺傳病檢測。這在目前興起的很多基因測序公司都可以做，採用第二代測序技術，可以一次性檢測幾百種單基因遺傳病的攜帶情況。
假如——我是說假如，這個概率很小很小——題主和女朋友恰好攜帶了同一隱性致病基因，那麼有兩種選擇，一是正常懷孕，做好產檢，畢竟撞車的可能性只是1/4；二是，複雜也更保險的，做試管嬰兒，在體外對基因進行篩選。
2樓：
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