1樓：Sk8er Boi
也許可以根據沸點不同進行蒸餾
另：溶解在該有機溶劑的有機物可能在其他有機溶劑中溶解度更大
用後者進行反萃取再分離可能提高目標有機物的純度
2樓：hh我想靜靜
如果兩種有機物沸點差別很大，可以蒸餾，使溫度達到沸點相對低的有機物的沸點，即可分離。
當然有時候可以利用二者的溶解度不同進行分離，即萃取，不過萃取之後還是要把目的產物和萃取劑再分離。
3樓：奕純
可以用另一種溶劑把該有機物萃取出來，但是這種溶劑必須與原來的溶劑互不相溶，而且要萃取的有機物在這種溶劑中的溶解度要比在原來的有機溶劑中的溶解度要大，才能把它萃取出來。
4樓：細胞凝聚
如果溶質揮發性比較強，可以考慮萃取重結晶。
如果溶質不揮發，蒸餾旋蒸反正各種抽就對了，把它榨乾！
如果根本不知道溶質是什麼，過柱子解決一切問題。
5樓：雲塵-alaya
如果有機物可以形成內鹽的話一般調整酸鹼性可以成鹽析出，爾後再復原就可以了；另則是可以通過一些特殊的保護基團或者試劑使其締合脫出或者失去與溶劑的結合位點從而分離，之後也可以在適當條件復原。（題主給的問題比較寬泛故也難以詳盡）；如果蒸餾過程不會共沸或者變性的化也可以考慮，不過溶質可能難以保留適當的手型或者構型。以上，可能看法粗淺疏漏或可能有所錯處，望能幫到題主。（）
6樓：
情況一：如果這個有機溶劑是沸點低於你想要的化合物，且沸點差別比較大時，蒸餾或者直接使用旋轉蒸發儀即可。比如使用的是二氯甲烷、乙醚、乙腈、乙酸乙酯、THF等溶劑。
情況二：如果是極性非常大且親水性的溶劑如DMF、DMAc、DMSO、NMP等，則可以加水和二氯甲烷或者乙醚、乙酸乙酯來分液萃取。化合物會留在二氯甲烷或者乙酸乙酯層，大極性溶劑被水「洗」掉了。
接著同第一種情況進行蒸餾或者用旋轉蒸發儀即可。
情況三：如果溶劑極性小，但是沸點很高，又容易和產物共沸、難以通過蒸餾分離的情況。比如氯苯、甲苯等溶劑，可以通過矽膠柱層析方式，直接用低極性溶劑如石油醚、正己烷、正戊烷等將溶劑先淋洗下來，再加大極性，收集溶於稍大極性洗脫液（乙酸乙酯：
石油醚增大乙酸乙酯比例）中的目標化合物的溶液，再按情況一處理即可。
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