1樓：Xi Yang
看了半天似乎看懂了：題主好像是想要避免序列太像以至於引物特異性不好。
這個是比較困難的，因為引物自己也對序列有一些需求，比如沒有發卡結構、退火溫度要合適，滿足了引物需求就可能滿足不了特異性需求。
你也許可以這樣試試：
稍微降低一些引物自己的要求，比如GC含量什麼的，看看能不能找到特異性更好的位置。
既然CDS自己特別像，那能不能在CDS的外面設計引物？外圍序列會不會差別更大？
我自己不做實驗，這些只是一些通用經驗。
2樓：郭昊天
「選出植物中定量非同源性基因序列」，我不知道從哪斷句。
建議使用規範的科學用語、正確的語法，重寫問題。我反正是沒看懂這是問的什麼。
我就假設你的問題是「對兩個同源性很高的序列模板，如何設計引物，使得引物只特異性地擴增其中的乙個」吧。
系統一點的辦法，用打包好的演算法 PRIMEGENSw3，原理看這篇文獻：
Homolog-specific PCR primer design for profiling splice variants
自己手動設計，拿兩段序列做個alignment，然後找不同。有的可能是乙個鹼基不同，有的可能是連續的7-8個鹼基不同，找一段比較長的變異位點，作為引物結合位點的3』端，然後就按正常的設計引物的要求往前捯。
只要引物3'端的3-5個鹼基是不同的，就能區分兩個模板。
你要是兩段序列之間，連續3個鹼基不同的區域都找不著，那就根本做不了PCR，換別的方法。
3樓：ribozyme
import AlignIO from biofor everyOneAlignment in AlignIO.parse(yourAlignmentData):
tmp = getEvery50bpAndCheckTheSimilarity(everyOneALignment)
if tmp is whatYouWanted: outputelse: pass
大致這麼個偽碼吧。。
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