1樓：教育乾貨鋪
1.有機物化學性質
①能使溴水褪色的有機物通常含有「—C＝C—」 、 「—C≡C—」 。
②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有 「—C＝C—」 或 「—C≡C—」 、 「—CHO」、「—OH（醇或酚）」，或為「苯的同系物」 。
③能發生加成反應的有機物通常含有「—C＝C—」 、 「—C≡C—」 、 「—CO－」或 「苯環」
④能發生銀鏡反應或能與新制的 Cu(OH) 2 懸濁液反應的有機物必含有「—CHO」 。
⑤能與鈉反應放出 H2 的有機物必含有「—OH」 、 「—COOH」 。
⑥能與Na2 CO3 或NaHCO3 溶液反應放出CO2 或使石蕊試液變紅的有機物中必含有羧基。
⑦能發生消去反應的有機物為醇或鹵代烴。
⑧能發生水解反應的有機物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質。
⑨遇 FeCl3 溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。
⑩能發生連續氧化的有機物是具有「—CH2OH」 的醇。比如有機物 A能發生如下反應：A→B→C，則 A應是具有「—CH2OH」的醇，B 就是醛，C 應是酸。
2.有機反應條件
①當反應條件為 NaOH 醇溶液並加熱時，必定為鹵代烴的消去反應。
②當反應條件為 NaOH 水溶液並加熱時，通常為鹵代烴或酯的水解反應。
③當反應條件為濃 H2SO4 並加熱時，通常為醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應。
④當反應條件為稀酸並加熱時，通常為酯或澱粉的水解反應。
⑤當反應條件為催化劑並有氧氣時，通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸。
⑥當反應條件為催化劑存在下的加氫反應時，通常為碳碳雙鍵 、碳碳叄鍵、苯環或醛基的加成反應。
⑦當反應條件為光照且與 X 2 反應時，通常是 X 2 與烷或苯環側鏈烴基上的 H 原子發生的取代反應， 而當反應條件為催化劑存在且與 X 2 的反應時， 通常為苯環上的 H原子直接被取代。
3.有機反應資料
①根據與 H 2 加成時所消耗H 2 的物質的量進行突破： 1mol—C＝C—加成時需1mol H 2 ，1mol—C≡C—完全加成時需 2molH 2 ，1mol—CHO 加成時需 1molH 2 ，而 1mol 苯環加成時需 3molH 2。
②1mol—CHO 完全反應時生成 2mol Ag↓或 1molCu 2 O↓。
③2mol—OH 或 2mol—COOH 與活潑金屬反應放出 1molH 2 。
④1mol—COOH 與碳酸氫鈉溶液反應放出 1mol CO 2 。
⑤1mol（醇）酯水解消耗 1mol NaOH，1mol（酚）酯水解消耗2mol NaOH。
4.物質結構
①具有4原子共線的可能含碳碳叄鍵。
②具有4原子共面的可能含醛基。
③具有6原子共面的可能含碳碳雙鍵。
④具有12原子共面的應含有苯環。
5.物質通式
通常：符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴，符合CnH2n-2為炔烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為一元飽和脂肪酸或其與一元飽和醇生成的酯。
物質在通常狀況下為氣態的烴，其碳原子數均小於或等於4，而烴的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情況下是氣態。
6.物質物理性質
在通常狀況下為氣態的烴，其碳原子數均小於或等於4，而烴的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情況下是氣態。
有機推斷知識點
1.需水浴加熱的反應有：
(1)銀鏡反應
(2)乙酸乙酯的水解
(3)苯的硝化
(4)糖的水解
(5)酚醛樹脂的製取
(6)固體溶解度的測定
凡是在不高於100℃的條件下反應，均可用水浴加熱，其優點：溫度變化平穩，不會大起大落，有利於反應的進行。
2.需用溫度計的實驗有：
(1)實驗室制乙烯(170℃)
(2)蒸餾
(3)固體溶解度的測定
(4)乙酸乙酯的水解(70－80℃)
(5)中和熱的測定
(6)制硝基苯(50－60℃)
說明：(1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。
(2)注意溫度計水銀球的位置。
3.能與Na反應的有機物有：
醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。
4.能發生銀鏡反應的物質有：
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質。
5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有：
(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質
(3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
6.能使溴水褪色的物質有：
(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚類物質(取代)
(3)含醛基物質(氧化)
(4)鹼性物質(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應)
(5)較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，屬於萃取，使水層褪色而有機層呈橙紅色。)
7.密度比水大的液體有機物有：
溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8.密度比水小的液體有機物有：
烴、大多數酯、一氯烷烴。
9.能發生水解反應的物質有：
鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多醣、蛋白質(肽)、鹽。
10.不溶於水的有機物有：
烴、鹵代烴、酯、澱粉、纖維素
11.常溫下為氣體的有機物有：
分子中含有碳原子數小於或等於4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.濃硫酸、加熱條件下發生的反應有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解
13.能被氧化的物質有：
含有碳碳雙鍵或碳碳叄鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數有機物都可以燃燒，燃燒都是被氧氣氧化。
14.顯酸性的有機物有：
含有酚羥基和羧基的化合物。
15.能使蛋白質變性的物質有：
強酸、強鹼、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能與酸又能與鹼反應的有機物：
具有酸、鹼雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質等)
17.能與NaOH溶液發生反應的有機物：
(1)酚
(2)羧酸
(3)鹵代烴(水溶液：水解；醇溶液：消去)
(4)酯：(水解，不加熱反應慢，加熱反應快)
(5)蛋白質(水解)
18.有明顯顏色變化的有機反應：
(1) 苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色；
(2) KMnO4酸性溶液的褪色；
(3) 溴水的褪色；
(4) 澱粉遇碘單質變藍色。
(5) 蛋白質遇濃硝酸呈黃色(顏色反應)
19.轉化關係
2樓：頭髮堅持住
自問自答模式
如對硝基苯甲酸某位置取代or改變現有取代基團第一步吧啦吧啦吧啦吧啦
哎不對，得加個保護基團，應該吧啦吧啦吧啦吧啦哎，忘記恢復回去了，吧啦吧啦吧啦吧啦吧啦
走火入魔
失眠利器
3樓：Eternal
以下為解題方法：
首先熟悉常見的反應型別，試劑和對應的反應條件，尤其是酸鹼性和底物適用性，試劑的氧化性/還原性強弱，判斷產物停留在哪乙個階段。判斷試劑是親核還是親電，酸催化還是鹼催化。判斷酸性最強的氫或最容易被質子化的鹼性位點，進行嚴格排序。
然後根據已有的結構進行區域性調整，考慮清楚每一步的產物，做到邏輯上自洽。路線基本是確定的，每一步的產物也是確定的，只是在試劑選用上有一定的靈活性。
4樓：loading
看一下自己犯錯最多的是做不出合成還是什麼的，之後就主刷自己常錯的。確實是基本套路的，畢竟高中學過的就那幾類反應嘛。本廢宅之前刷有機同分異構做一次錯一次（ε=(ο｀*))於是只做有寫同分異構的題，現在好多了。
覺得經典或坑人的題可以多去看看。
高中化學如何完美地寫好有機推斷大題？
小射萬人迷 瀉藥！知乎首答哈哈哈 我是全國 卷兒不知道有沒有發言權 一般來說反推就可以 大部分推斷題以酯化反應為結束或開始 只要有碳架思想記住幾大反應 消去水解氧化加成等 的反應機理也就是斷鍵方式 一般就是照抄！至於同分異構這些烴基法用的比較多 最後要關注題目資訊一般是可以直接套用的 希望對題主有用...
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這道導數題如何做？
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