同一種單基因遺傳病患者患病是因為相同的基因變化引起,為什麼沒有隨機出現該代謝途徑中不同的基因異常?

時間 2021-06-11 21:27:36

1樓:

不邀自來。

不在重慶,沒下飛機,手頭還有幾個作業沒寫。

和題主有過極其相似的經歷。當時我詢問了我的高中老師,得到了一些啟發。

匿了,不要猜我是誰。

2樓:see優

生物方面的的問題其實大都沒必要扣死,因為沒有像數學和物理那樣存在完美的模型,理論上自然選擇什麼都可能發生。

但仍然是會有差異化,比如有的基因會繁雜而囉嗦,有的基因會簡潔而巧妙。

有的地方穩定,有的地方薄弱,於是往往就在薄弱的地方出現錯誤(即突變),而後代自然也會遺傳這種錯誤。畢竟人類的遺傳系統還是非常穩定的,在沒有外界干擾的情況下,發生錯誤的概率遠小於十萬分之一。

3樓:AN0NYM0US

是有關代謝的基因嗎,這是不是某大題的一小問?

這個題目讀起來好像缺上下文

感謝題主補充條件,這個問題其實很簡單,

如果是代謝途徑上有基因改變導致的遺傳性疾病可能有突變卻沒有產生出的疾病,為何:

因為代謝過程是網狀的,不是單一流向的更不可能是無分支產物的流程。如果是突變的某個基因控制的酶催化的反應產物十分關鍵(產物之後會參與多種生化反應),那麼有這種突變基因型的個體根本無法發育,胚胎致死,一定流產。

都沒活過,哪來的疾病

所以活下來的,就只留下那種非關鍵性的代謝疾病

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