1樓：
本人去年下半年確診膠質瘤四級，還在等待那一天的到來。看了這個問題下的回答、每乙個都是哭著看完的。不是為自己哭，是為自己的父母親人哭。
還來不及好好報答他們，自己卻已經癱瘓在床五個月了，有時候希望快點離世、可看著母親這麼辛苦的照顧自己，又希望那天來的晚一點，不想親人傷心。
2樓：
我妹妹去年八月ny碩士剛畢業，剛拿到碩士學位
在ny家裡不省人事，911來了已經不行了，父母疫情去不了us，最後骨灰盒回國
3樓：
很痛苦的一段經歷2020 8.27他走了我也失去了爸爸
2020 4.7他手術了。正好是疫情期間，爸爸頭疼好幾天了，一開始一直以為只是小感冒，那是還是疫情期間，所有人都很排斥去醫院，所以爸爸只是，吃了些感冒藥，但是沒有好轉，4月七号那一天我們準備去醫院檢查，爸爸突然就躺在床上不動了，手和腳也縮了起來，當時媽媽姑姑都在身邊，我一開始也以為只是普通的去醫院，但是媽媽和姑姑突然大喊了起來，我那是上高一，上著網課，我就跑了過去，媽媽和姑姑抱著他再哭，我一看哭不行，就拿了一根筷子插在了爸爸嘴裡，沒有全部插進去，讓媽媽拿著讓爸爸的嘴保持開著的狀態，然後我就開始心腹復甦，二姑就開始打120，
4樓：於水牛
我奶奶現在87了。大概7年前開始總犯迷糊，發現腦袋里長了個膠質瘤。大夫告訴別治了，這種膠質瘤老人發展很慢，老太太都這麼大歲數了，沒到膠質瘤影響生命的時候，早就肯定因為別的原因死了；況且手術又很危險。
到現在還活得挺好，就是經常迷糊，行動能力下降了些。
5樓：
我母親06年查出良性膠質瘤一共做了三次手術。第一次手術後除了還是會頭痛基本與正常人無異，第二次和第三次術後對半邊身的控制一次比一次差但還算能自理，從16年一次的突然摔倒後半邊身基本完全無知覺，很快地開始失禁、智力下降、不能自己吃飯、吞嚥困難、失語。近五年的狀況是除了睡醒了會睜開眼睛，其它功能都喪失了，也不知道她還會不會頭痛，她不會叫，問她也不會回應，希望是痛覺也喪失了吧。
可能沒有多少日子了，也可能還有很久，但這真的很折磨人。
有時候我們會想，良性的膠質瘤不一定比惡性的值得慶幸。就我母親的情況而言，生長緩慢的膠質瘤沒有那麼快地讓人面臨死亡，但是它折磨了我母親近30年。前十年在沒查出這個病的時候，我母親就每天都要頭痛，三次手術對半邊身體的控制影響很大，生活質量當然受到了非常大的影響，基本每天只能待在家裡活動，有時候會頭痛到大哭，各種功能逐漸喪失直到變成現在情況，身體和精神都受到很大的折磨，同時我們的家庭也承受著很大的經濟壓力。
這種緩慢侵蝕這人的身體和精神的良性膠質瘤真的很可怕。
6樓：小白兔123
我還沒有離開人世！！！
我會很努力的活下去的！！！我的病友群裡也還有好多好多跟我一樣活著的小夥伴們！！
祝大家新年快樂！！！！
7樓：Lee
膠質瘤，多麼熟悉的字眼，我父親18年前就是膠質瘤走了……剛走的幾年時常從夢中夢見他，現在連夢都夢不到了，希望你可以常在夢中見到你可愛的兒子！
8樓：謝謝
老公2023年10月因頭疼做核磁後查出腦膠質瘤3－4級，術後放療乙個月同時服用進口替莫唑胺，後化療20個週期。當時術後殘留的癌細胞已自然消亡，但腦部周邊癌細胞一直還在長。今年5月突然有一天開始抽搐，半邊身子不能動彈，送急救中心輸了四天藥。
這幾年每月都會有那麼幾天暈的難受，乙個人忍著。現在能每天騎自行車接送小孩上學，
9樓：
我父親是2023年做得手術，兩次。第一次切除了腦腫瘤，第二次是腦積水。當時醫生的診斷結果是膠質瘤。
術後一年正常工作生活，只是身體協調性和語言能力下降很多。2010，2012和2023年各發了一次癲癇，之後身體機能下降很快。目前長期臥床，大部分時間神智不清楚，需要家人長期照顧。
挺累也挺可憐，不僅對他，也對整日照顧他的我的母親。
10樓：南瓜榴榴
在2023年9月15日，我的父親就是患腦部惡性膠質瘤離世的。已經差不多乙個月了，我其實還是不敢相信人就這麼沒了。
我爸五年前患了尿毒症，一直在透析，每年我們家都堅持會帶我爸常規體檢，一年好幾次，血液透析科也會定期給患者化驗血，但是很可惜腦部CT一直都沒做過，一直都沒想到。本以為會一直好下去，直到2023年7月份，我爸開始腦袋疼，但是他是個很能忍的人，也怕麻煩我們，之前疼也不跟我們說，直到有一天透析他疼到嘔吐，我們才匆匆帶他去做腦CT，結果出來是惡性膠質瘤，已經佔了腦袋的四分之一了，醫生說如果不擴散還有半年壽命。由於我爸有尿毒症，腎完全沒功能，加上他心衰、糖尿病、高血壓各種併發症太多了，沒辦法手術，上了手術台也很可能下不來，我爸又是個膽子特別小的人，情緒很容易崩潰。
我和我媽哭了兩天多，最後決定向他隱瞞病情，只辦了癌症的嗎啡卡，開了嗎啡片就帶他回家了。
很快八月份他走路就很費勁了，由於腦瘤壓迫，導致半個身子都沒有太大知覺，我們就推著輪椅一周三次帶他透析，腦袋疼就吃止疼片，再後來他連起床都費勁，吃飯也是在床邊喂，完全下不了床了，直到八月二十多號一次透析他直接昏迷，送進了重症監護室，這時候醫生就告訴我們該準備都準備吧，應該沒多久了。可能人在瀕臨死亡的時候有感應，我們從來沒有人告訴他得什麼病，但是他很清楚自己活不久了，開始頻繁地叫一些人的名字，想看看他們，又或者說胡話。
九月份開始，他清醒的時間越來越少了，疼痛也越來越劇烈，尤其在透析的時候，透析的時候全身血液迴圈會刺激腦瘤，加重疼痛，吃嗎啡片都已經控制不住。半個身子完全不能動，說話也不清楚，神志也不清楚，偶爾會清楚一會兒，跟我們說一些話，然後又是進入昏迷。
九月十五日下午透完析，他再就沒醒過，明明透析之前我問他喝不喝水，他還跟我擺手，透析之後就完全沒有反應，呼吸困難，醫生來看說瞳孔放大了，很有可能腫瘤破裂，應該。。。。。。然後當晚十一點多，他就離世了。醫院的走廊靜悄悄的，只有我們家人收拾東西的聲音，人可太脆弱了，惡性膠質瘤是個太痛苦的病，後期我爸疼的都直咬床邊把杆，病人痛苦，家屬也痛苦，唉，也算是種解脫。
11樓：
2023年7月31日撫養我22年的父親永遠的離開了我，讓我抱著眾多的遺憾獨自在這世上，真的不知道要怎麼繼續以後的生活。
父親從2023年6月10確診膠質瘤到2023年7月31日早上8點確認死亡僅僅才52天，而父親才年僅47歲，要不了幾天就是他48歲的生日，他連他48歲生日都沒挨到，病重那幾天，迷信的奶奶去給他算命，算命的說只要他生日前不添新病父親就能挺過這一關，還能多活幾個月，可真就是老天不垂憐，30號那天突然開始昏迷還高燒不斷，在醫院急診搶救，可是在昏迷的前兩天他精神狀態異常的好，平時已經偏癱的父親能夠在我和弟弟的攙扶下在院子裡走好幾圈，我給他餵飯他還要自己吃不要我喂，那天還吃了好大一碗飯，平時已經說不出完整句子的父親竟然能說出幾句話來，也喊得出人名來了，我好高興，我以為父親的病情好轉了，可是高興沒多久父親第二天就陷入昏迷狀態，那天早上九點多就開始發燒，開始只是低燒，後面越來越高，打了好幾針退燒針降不下來，退熱貼也沒用，那個時候父親昏迷嗓子裡面卡著痰吐不出來呼吸不順暢，我就爬到床上坐在他後面抱著他支撐著他他會好呼吸點，那天我怎麼叫他都叫不醒，往常昏迷叫他他都會答應我，可是那天怎麼都叫不醒，呼吸還變得急促，我抱著他心裡真的很害怕他就這樣離開我，只能抱著他乙個勁的哭，父親的身體燙的嚇人，抱著他的時候總會想起小時候我生病父親抱著我，看著我照顧我，越想越難過，心疼的像是被什麼捏住一樣，又難過又無助又絕望，痛恨自己怎麼沒有快點長大，早兩年畢業早兩年賺錢，痛恨自己怎麼那麼沒本事，自己的父親生病卻什麼都做不了，只能眼睜睜的看著他痛苦看著他一天不如一天，看著他瘦的皮包骨的身體真的，太心疼了，我的父親那麼好的乙個人，勤勤懇懇半輩子，我還沒有孝順過他，沒有給他買過衣服，沒有帶他出去看看外面的世界，沒有帶他吃過好吃的東西，什麼都沒有為他做過，就這樣殘忍的把他從我身邊帶走，真的接受不了這個事實，每天晚上一閉眼腦子裡面全是他生前的樣子，他臨終前生病痛苦的樣子，他受了一輩子苦，每天晚上想他想的哭都不敢哭出聲，只能捂著被子哭，真的太痛苦了，我這善良又最愛我的父親，你就這麼離開我我該怎麼活，真的是大概只有經歷過自己親人離開自己的人才能懂得這種痛苦吧，真的太痛了，一想到他心就像被針刺著一樣痛，一看到別人完整的家庭心裡羨慕的都要發瘋了。
12樓：小滿
媽媽在我十三歲那年因為膠質瘤離開了我
我成了乙個沒有媽媽的孩子
12年我小公升初暑假，她陪我去學校繳費領到通知書。
沒過兩天，她總是頭暈乏力，起初以為是中暑，我還和她一起去診所拿藥。吃了症狀也沒有緩解，醫生說最好去醫院拍個片吧。
後來去北京天壇，確診了，是在腦幹上，爸爸說砸鍋賣鐵也要給媽媽看。
我上了初一之後，軍訓完，媽媽做完手術回來了，眼神渙散，沒有頭髮，爸爸和舅舅架著她下車。她第一眼都忘了我和弟弟是誰
（對不起我真的寫不下去了，我永遠愛她）
13樓：
把媽媽患病到去世的過程大概寫一下，供有親人患病的朋友參考一下。
媽媽從發現膠質瘤到去世，一共30個月左右。17年底媽媽查出膠質瘤四級，18年初的時候在北京天壇醫院做了手術。手術後恢復的還算不錯，做了多次化療。
看起來跟正常人差不多，但是反應各方面有一定遲鈍。視力減退。
19年八月份的時候出現了兩次腦梗，自此偏癱，只能靠輪椅活動，但是神志正常。
20年一月起，因疫情停課我一直在家陪伴媽媽。過年我回家的時候，因為藥物等原因，媽媽臉看起來已經比以前浮腫了好多。在一月到六月的這半年裡，媽媽從能自己吃飯到需要人喂，從能自己扶著東西走幾百步到站都站不住，從一天睡十來個小時到整日昏睡。
這個過程發展緩慢，因為一直在一起感知不明顯，有時候突然發現，媽媽的狀態跟前幾個月相比，已經差了好多。
從三月份開始，斷斷續續出現了很多次身體僵直，意識不清，發抖出汗，呼吸急促，小便失禁的情況，從一開始乙個月一次到後來一周一次。後面還有血壓公升高，心跳加快的情況。有段時間一直37.
5℃左右低燒。有時候她會說，「頭有點疼啊」，但媽媽到去世也沒有那種不能忍受的痛苦，最後的十天，基本都是在昏迷中度過的。
嗜睡越來越嚴重，越來越冷漠，不愛說話，手術處的鼓包越來越大，最後半個月的時候，有乙隻眼睛睜不開了，有時候還能叫醒說幾句話。大概最後十天的時候，基本上就臥床了，差不多徹底陷入昏迷。餵飯會吃，沒有辦法交流，一開始還能回答短暫的「是」「嗯」，到後來叫不醒。
但是最後一天的晚上，媽媽突然醒過來跟我說了一句話....再問她，就不再有回應了。
最後一天晚上的時候，看起來挺穩定的，呼吸平穩，也沒有出汗發抖，我們就打算休息了。十一點左右，媽媽又開始喘，呼吸急促，而且像打呼嚕一樣。我們把她扶起來，這樣喘的就差一些了。
扶她坐著的時候，感覺跟之前明顯的不一樣，全身發軟，很沉。頭部不固定的話會耷拉下去。又過了一會兒，媽媽開始發高燒，整晚39℃以上不退，我半夜去超市敲門買了冰塊降溫，但是沒有用。
手腳冰涼，胸膛滾燙。之後躺在床上大喘氣，像打呼嚕。喘幾口之後會停下，長的時候有一分鐘不呼吸，然後又重重的吸一口氣....
早上五點多，媽媽吐完了最後一口氣，就再也沒有呼吸了，我再也沒有媽媽了。
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