1樓：
要回答這個問題首先要了解細胞分化的相關知識，了解基因調控網路(Gene regulatory network), 及一些與細胞分化相關的生長因子的產生機制，比如Biomolecular condensate(生物分子凝縮體)。
然後還要了解細胞全能性，細胞潛能。之後要思考一下為什麼激發細胞全能性要用到去核卵細胞，為什麼好像沒有聽說過直接人工激發細胞核全能性？
涉及的基礎知識還比較多，算是我個人比較感興趣的部分。先挖個坑，慢慢補充。
2樓：學神007
基因表達是有開關的，這塊還沒有權威的解釋，有一種學說推測，生物體內有一套RNA監視系統，可以通過多種異常RNA來激發。存在著一種復合酶：RNAi核酸酶，該酶具有雙鏈RNA結合、RNase（核糖核酸酶）和RNA解旋酶三個活性區。
首先雙鏈RNA結合到該酶的雙鏈RNA結合區並引導該酶識別靶標RNA，接著該酶的解旋酶完成ATP依賴性的靶標RNA與該酶結合的雙鏈RNA的正義鏈的換位，RNase在靶標RNA結合位點附近完成切割，從而使靶標RNA能被進一步降解，產生大量的小片段RNA，包括序列特異性的-25nt RNA。載有序列特異性的雙鏈RNA的游離復合酶再去識別並降解其它的靶標RNA，產生更多-25nt RNA，從而使PTGS具有永續性系統性。
3樓：冀亞明
你一定要注意受精卵形成完整個體是基因、環境、細胞間資訊交流等的綜合結果，而且你要明確並不是所有的基因在受精卵中都表達，包括重組的卵細胞，只是在細胞質中相關資訊分子的情況下發生基因的選擇性表達。
一般可以通過修飾等等過程開啟或關閉基因表達
哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核，它是怎麼凋亡的呢？
首先給出一篇中文的參考文獻。王瑜,劉興順.紅細胞衰老及程式性死亡機制 J 中國實驗血液學雜誌,2014,04 1124 1128.以下是這篇文獻的abstract。紅細胞沒有細胞核和線粒體，但依據紅細胞的生理行為及近年來的研究結果表明 紅細胞衰老及死亡是乙個程式性的死亡過程，並用 eryptosis...
將體外培養某種動物的突變細胞中的細胞核移植到該動物的卵細胞中培養會怎麼樣？
恆嗇 這個是關於更改基因序列的問題！從已知的理論上來說完全可以，大概十九世紀七十年代就有把水母身上的螢光基因轉移到了兔子身上！而現在已經通過轉移一種動物的長壽基因將一種蟲子的壽命提高了六七倍！這個概念相當於乙個本該活七十歲的人活了近五百歲？但是有乙個問題！就是長生的生物如何去找！怎麼定義長生不老？ ...
為什麼複製轉錄在細胞核翻譯在細胞質
Tadpole 除了細胞分工的原因之外，分子大小也很重要 翻譯產生的多肽或者蛋白質分子都比較大，如果這些分子都在細胞核中形成，細胞核的容量就會限制 不僅如此，細胞核的邊界由核膜劃定，而核膜上的核孔控制物質進出細胞核。如果翻譯行為都在細胞核中進行的話，蛋白質和多肽形成之後向核外運輸就會比較困難 而如果...