1樓：
這個問題要從基因組的結構談起。我們都知道，人有30億bp的base,但只編碼三萬多基因。原因是因為基因組中含有大量的非編碼序列，編碼序列不足1%。
因此染色體斷裂大概率會發生在非編碼區，不會發生在編碼區。再加上編碼區可能會有特殊的保護機制，導致發生在編碼區的機率更低。但有時易位也會形成新基因，著名的慢粒就是abl和bcr基因融合產生了啟用的BcR蛋白。
2樓：Dennis83
染色體易位會造成兩種結果：（1）平衡易位：基因總數跟正常染色體保持一致，染色體平衡易位的病人可以沒有任何表型（沒有表現出來的遺傳病）（2）非平衡易位，通常染色體會有重複或者缺失。
圖1: 平衡易位，兩條不同源的染色體發生斷裂，互相變位重接形成結構上重排的染色體（易位），而且在這個過程中保留了原有基因的總數（可以簡單理解為下圖紫色區域和紅色區域的面積跟正常的染色體的保持一致），對基因表達和個體發育沒有任何影響，故稱為平衡易位。
圖2：乙個染色體平衡易位的人（右），跟乙個染色體正常的人（左）孕育下一代，易位的染色體跟正常的染色體組成配子的時候，就造成了基因缺失和重複（紫色的部分過多，紅色的部分過少），就形成了不平衡的配子（通常導致胎兒畸形或自然流產）。
3樓：
結構變異不管倒位，易位等，受斷裂點的影響，最多隻會造成基因的缺失，比如易位後剛才斷裂的位置是基因DNA的一部分，這種可能發生缺失，但不叫新基因啊。新基因的概念我認為應該是一段DNA序列被重新命名為乙個官方名字。但人類基因組測序完成後，基因也隨之都被定義和發現了。
其實只是我的理解，不知道對不對，跟你一起盼著更為專業的答案
染色體結構變異中的倒位發生時，是否會改變動物相關性狀？
Xi Yang 沒人保證接縫肯定不在基因裡面。基因及其調控序列是有上下游關係的。你乙個顛倒，原本接縫附近受這個調控序列控制的，跑到那頭去了，這。高等生物的染色體3D結構也是基因調控的一部分。你乙個顛倒，沒準原本縮在一坨裡面的基因變成暴露在外面了。 與染色質重排相關的人類疾病的資料庫見3Disease...
染色體發生倒位易位，基因還是存在，為什麼會產生疾病？
百奧賽圖 額，怎麼說呢 基因雖然存在，氮素不一定還能表達，他倒位或者異位之後，這個染色體的鹼基數量或者順序就不一樣了，3個鹼基是乙個密碼子，數量或者順序不一樣之後，這個基因開始表達的起始點可能就不一樣了，從而導致整個基因不表達，或者表達其他性狀，就是疾病了。所以基因雖然存在，還是會產生疾病。個人觀點...
為什麼沒有 YY 染色體？
Marco X染色體相當粗大，裡面含有著大量的基因。而Y染色體除了性別決定SRY以外，其實沒什麼東西。說白了，Y染色體相當於咖啡伴侶。兩杯咖啡或者咖啡 伴侶還叫咖啡，但是單獨上兩份伴侶你試試？ 西神 X染色體和Y染色體其實並不平等，Y染色體最初是一條X染色體，但上面突變出了決定胚胎為雄性的顯性基因 ...