1樓：洞若觀火左丘明
簡單回答就是遺傳物質變異的規模不一樣，突變、重組、染色體變異，變異依次遞增。
突變一般是單鹼基或者數個鹼基發生變異。
重組涉及的鹼基變異規模較大，涉及到乙個基因內的部分大片段、整個基因甚至基因之間。
而染色體變異，就是字面意思的染色體大片段變異(倒位、易位等)。
2樓：
基因突變：基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。包括有基因上位點的突變及片段的改變。
基因突變可以從受精卵到胚胎到出生之後就可發生。詳細基因突變的具體形式可參加我專欄下的這篇文章，有比較全面的基因突變的介紹。
愛學習的焦小姐：焦老師講遺傳系列之6：基因突變染色體變異：
人類染色體數目改變或結構畸變都會導致染色體的變異。他可以從精子和卵子生成配體過程中及以後發生異常。詳細染色體變異的具體形式可參加我專欄下的這篇文章，有比較全面的染色體變異的介紹。
愛學習的焦小姐：焦老師講遺傳系列之3：染色體數目異常愛學習的焦小姐：
焦老師講遺傳系列之4：染色體結構異常基因重組：指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。
其發生在二倍體生物的每乙個世代中。這是一種遺傳現象。
因為基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，患者致病基因會是純合還是雜合？
21世之光 若乙個個體的細胞發生了顯性突變 大多數情況為AA突變成Aa 體細胞 當代表現，同原來性狀並存，形成鑲合體。突變越早，範圍越大，反之越小。也就是說，如果是患病的話，當代的表現可能是輕度的。突變細胞的基因型為雜合 正常細胞基因型為隱型純合。兩者在個體中共存。生殖細胞 下一代表現。取決於雙親給...
常染色體上的基因與性染色體上的基因有什麼關係？
一常染色體有些性決定相關的基因會在進化過程中挪窩到性染色體上。所以有幾個性染色體基因有常染色體的基因親戚。比如Y染色體上的DAZ基因，參與男性的精子生成，缺失掉會男性不育。就有乙個在人類3號常染色體上的DAZL的親戚。DAZL缺失也一樣影響生殖細胞分化和性腺發育形成。This gene is a m...
為什麼染色體結構變異（如易位）不會產生新基因？
這個問題要從基因組的結構談起。我們都知道，人有30億bp的base,但只編碼三萬多基因。原因是因為基因組中含有大量的非編碼序列，編碼序列不足1 因此染色體斷裂大概率會發生在非編碼區，不會發生在編碼區。再加上編碼區可能會有特殊的保護機制，導致發生在編碼區的機率更低。但有時易位也會形成新基因，著名的慢粒...