1樓：谷月老師講Office
如果是做RNA實驗，最好不要這樣做，而是在雙蒸水中加DEPC並滅菌處理。你不知道無孔不入無所不在的RNase什麼時候就落到水裡去了，還是用DEPC處理一下比較保險。
2樓：趙泠
理論上，你可以用「DEPC 與高壓滅菌鍋」或特定的水純化裝置處理雙蒸水，將其轉變為無核酸酶水。
實際上，雙蒸水、Milli-Q 水[1]、市售純淨水都能滿足你的大部分實驗要求，可以在許多實驗中代替無核酸酶水。
對於非診斷性 PCR 應用，你甚至可以使用蒸餾水乃至自來水，未必會出現什麼特別奇怪的結果。
範例：https://www.minipcr.com/demystifying-another-pcr-myth-ultra-pure-water/
對於來自質粒 DNA 模板的 380bp 擴增子，可以看到取自美國劍橋（哈佛大學和麻省理工學院所在地）的自來水、取自薩默維爾的自來水、Crystal Geyser 生產的瓶裝飲用水（標榜為高山泉水）跑出來的 PCR 結果跟用 Milli-Q 水、蒸餾水跑出來的結果相似。
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