1樓：遺傳優生
是的，可以通過試管嬰兒技術生育健康後代，不過做之前先得搞清楚夫妻雙方攜帶的致病基因是什麼，遺傳方式是什麼樣的。
血友病（hemophilia）是較為常見的遺傳性凝血因子缺陷導致的出血性疾病，主要分為A、B（兩型，分別是凝血因子Ⅷ-F8和Ⅸ-F9基因缺陷所導致啟用凝血酶原酶的功能發生障礙所引起。HA佔血友病患者80%～85%，HB佔15%～20%。
F8基因位於X染色體長臂末端（Xq28），為186kb的大基因，含有28個外顯子和27個內含子， F8基因轉錄的mRNA長度是9kb。
F9基因位於X染色體長臂末端（Xq26），基因為34kb，含有個8外顯子和7個內含子， F9基因轉錄的mRNA長度是2.8kb。
所以首先堂姐先做個基因檢測，具體是哪個基因除了問題，才能針對這個基因進行胚胎植入前遺傳學診斷，又稱為三代試管嬰兒。
血友病呈X連鎖隱性遺傳，由於是X連鎖隱性遺傳，基本是男性患病，女性血友病患者極其罕見。還有約有1/3的散發家系，無明顯家族遺傳史。
國內有三代試管技術牌照的醫院這個病大多可做，北醫三院、中信湘雅、廣州中山
一、上海紅房子集愛、山大生殖等，都是國內比較知名的。
2樓：雪霏
血友病患者想要生育健康寶寶大多只能通過第三代試管嬰兒技術
PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)：因子Ⅺ(FⅪ)在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結果異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。
PGD(胚胎植入前遺傳學診斷)：PGD技術主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，在精子卵子結合形成受精卵並發育成胚胎後，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，異變使體外受精的試管嬰兒避免一些疾病，如：血友病、地中海貧血等疾病。
常見的血友病有這幾種：
1. 血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏症，也稱AGH缺乏症，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。
2. 血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏症，又稱PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦為性聯隱性遺傳，其發病數量較血友病A少。血友病B患者的出血症狀多數較輕。
3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症，又稱PTA缺乏症、凝血活酶前質缺乏症。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
15～20/10萬男孩中有發病，此發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異。發病率以血友病A最多佔85%，血友病B佔15%，血友病C較少見。血友病的遺傳是規律的，傳男不傳女，如果是女性患有血友病，生育男孩的話遺傳血友病機率非常高，所以這類人並不建議自然生育，可以做試管嬰兒篩查血友病遺傳基因，生育健康孩子。
所以患有血友病或者其它遺傳性疾病的家庭，都是可以通過試管嬰兒技術生育健康寶寶的。
3樓：[已重置]
可以的。
就是三代試管嬰兒技術。三代技術，就是對受精卵進行基因檢測，挑選沒有血友病基因的正常受精卵植入子宮，保證健康的孩子。
4樓：藍色玻璃杯
如果對於寶寶沒有性別的需求，那就生女兒好了，因為女兒只是攜帶，但如果女兒未來想生兒子就要做基因篩查，目前第三代試管嬰兒技術是可以通過篩查後生育健康的寶寶的，但是需要選擇NGS+PCR的篩查方式，泰國是這樣子的。夫妻需要提前過去抽血驗基因，然後出結果配置藥水，後面再進行促排取卵等流程。
5樓：absolutehd
可以。血友病也分A、B兩種，分別對應不同的基因序列F8、F9.
第三代試管嬰兒，即胚胎植入前基因診斷技術可以篩查23對染色體，選擇染色體中不攜帶血友病基因的胚胎植入母體即可。
6樓：
你好：請謹慎選擇試管嬰兒，我接觸過試管嬰兒仍然患有血友病的男嬰。
因為血友病是基因病變，並記錄在X染色體上。試管嬰兒選擇健康X染色體進行試管培養的技術，目前在國內是否成熟不得而知，
有家族史的血友病家庭，遮蔽血友病患者出生，目前最常用的方法是產前診斷：
目前能做產前診斷的醫院是：北京朝陽醫院，上海瑞金醫院。兩家醫院，推薦上海瑞金。
7樓：ya xie
可以的，血友病主要是通過性染色體遺傳。而第三代試管嬰兒（即胚胎植入前基因診斷）技術可以篩查出23對染色體，所以是可以篩選出健康的胚胎的。
8樓：rh zhou
不叫第三類，全稱是第三方醫學檢驗！學友病分為血液病甲、血友病乙、血管性學友病等！其中常見的是甲，是第八凝血因子缺乏，凝血因子全套價錢在800左右！
基因方面比較複雜，異常型別較多，基因確診一套下來6000左右！學友病主要遺傳規律：傳男不傳女，女性攜帶！
所以生男孩，得學友病概率非常高！不推薦，但是懷孕時候可以做個羊水穿刺做產前診斷！
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