我才16,半年前查出了尿毒症不知道還能活多久,朋友問起來也不想說出來,未來還會像正常人一樣生活嗎

時間 2021-05-06 18:50:42

1樓:王記盒飯

跟我差不多呀,我也是16歲快到17歲查出來的,然後就一直在透析,透析快三年了,也有過想放棄的念頭,但是不敢,我承認我慫了,害怕了,你還小也要加油,沒啥事過不去的,活一天算一天吧

2樓:Angel

可以的,透析技術越來越成熟,腹透血透都可以,如果還有殘餘腎功能可以考慮腹透,慢慢等著換腎,腹透的生活質量高一些,可以自己在家,用機器晚上做,白天可以正常上學。

3樓:Angel

大學畢業前的最後乙個學期開學之際,查出慢性腎炎,當時覺得像的絕症一樣,生活沒有了指望,放棄不甘心……。

再過乙個月就與這病共生八年也抗爭八年。現在也生了一雙兒女。

4樓:乙個快樂熊

不用害怕呀,我12歲得的,做了一年血透半年腹透後來腎移植了,現在19歲挺好的,不說生病別人都看不出來的,除了飲食要控制其他和正常人一樣的

5樓:SydneyYu

我父親就是尿毒症,今年腹透第七年了。這個病其實不可怕,因為一時半會要不了命,可怕就在於它會折磨你的身心。我見過我們這裡腹膜透析透了18年的病人,也見過剛一腹透就轉血透的病人。

我發現他們的區別就在於,自己能否想的開,心態如何。

想不開的人會把它當成一種病,覺得餘生就在透析中度過,太煎熬了。

想開的人把它當成一種症狀。有症狀了要去改善這種症狀,而透析就是在幫你改善。一天三次腹透就跟規律上班一樣。這麼一想其實中間還是有差別的。

你才16歲。16歲能幹的事情很多。你要做的就是去接受自己有這個症狀的事實!人生在世誰會一輩子不得病,不必過分的自卑!

還有一定要調整好心態!雖然嘴裡說的簡單,但是這是一項巨大而又艱難的任務!「沒心沒肺」的生活著對你的病情非常有幫助。

另外讓家人幫你想辦法找到合適的腎源,趁年輕去換一顆腎,生活質量會提高很多。我身邊也有換腎的人,35歲換的腎,到現在6年了,活蹦亂跳的,天天夾個皮包去打牌。

希望題主不要喪失對生活的期望,一切都會好起來的!加油( _)

6樓:

我有個同學,一直透析。算起來應該有十幾年了吧。每星期二四六去醫院做透析。

飲食方面,剛開始比較在乎。同學一起下館子,要叮囑大廚子少放鹽或者不放鹽,可以吸菸,喝一小杯啤酒。現在有點不顧忌毒了。

敢喝白酒。吃飯也跟正常人差不多,只要正常人感覺不太鹹的,都敢吃。我覺得他的生活挺正常的。

還一起去歌廳找陪唱小姐。就是不能出遠門旅遊。透析不能耽誤。

曾經有過乙個匹配的腎,但他沒換。畢竟換腎也存在風險。他已經習慣了這樣的生活。

我覺得得了這病,就接受它。壽命方面沒啥問題。就是隔天透析有點栓人。

剛開始的時候不適應。成為習慣就無所謂了。飲食方面多少會有一些禁忌。

但還是那句話,適應了就不會覺得是個問題了。

當你無法改變局面的時候,就努力去適應它

7樓:小白

沒必要那麼消極,我也是21歲查出尿毒症,當時查的時候肌酐2200,身體浮腫得像個大粽子一樣,醫生說再晚來幾天,我就可能掛了。當時是選擇做腹透,但是很不順,做了三次腹部手術,最後沒辦法改血透。當時吧,也覺得不幹,自己都不怎麼熬夜,也適當的運動,為什麼會病了呢?

,更加絕望的是兩個月,好像是兩個月吧,眼睛幾乎看不見東西,輕度抑鬱。我真的不知道那段時間是怎麼熬過來的,每次透析不是睡覺就是偷偷的哭,不敢在家人面前哭,那樣會增加他們的壓力。現在過去一年多了,看開了,離開是每個人都會經歷的,只是早晚罷了。

其實認真說吧,我挺羨慕那些可以換腎的病友,我家庭條件一般,父母都是農民,換腎對我來說是不可能的事。但不管怎樣,還得活著,還想看這個世界。

8樓:跑了跑了

能的,沒啥,家裡有條件就換腎,可以換6次,沒錢可以先透析,除了浪費時間,也還好。心態要好,該吃吃該喝喝,好好學習天天向上!能活很久,想活成什麼樣就看你自己了,我大學畢業檢查出來的,透析2年後換腎,現在換腎4年了,正常工作結婚一點不耽誤,吃喝玩樂也不耽誤,哈哈哈,我在醫院見到過小學生來透析的,真的希望你們這些小朋友好好長大,不要有心裡壓力,很活很久很久,夠你完成所有的人生目標和理想

9樓:

我登記了支付寶的遺體捐獻,

登記後我才看到那登記說明了,登記3年後,如果有需要用到器官的,可以優先使用器官。

你要不也去登記一下?

不是咒你,我不清楚這個病現在好不好治,我記得有透析還是什麼能讓人續命很久,只是不舒服,人只是勉強活著。

你可以登記遺體捐獻試試,看看登記了3年能不能優先使用器官,如果能優先使用器官,那麼對你來說就是好事。雙管齊下,先靠透析或者其餘方法續命,,這段時間等器官適配。

遺體捐獻登記讓適配等級變高些

當然,每個人思想不同想我覺得我如果死了,屍體我不需要,所以我登記了,你看看有沒必要登記

10樓:春野

現在透析了嗎?未來的路還很長,現在醫療不會奪取生命,可以透析,有機會可以腎移植。意味著要自己管理自己,面對生活和疾病帶來的壓力。

但一切都無所謂,保持心態,活著就要享受生活,捨棄一些。

11樓:城南花已開

不知道題主是妹妹還是弟弟但是我真的非常非常能理解你的心情!

我查出來是慢性腎衰四期的時候也才21大學還沒畢業中間過程不提,今年四月份的時候就開始透析了,我現在還用的是卡夫管還沒有做瘻。不知道你現在開始透析沒,我只想說生活都是自己過下去的只要自己能滿足就沒有什麼大不了的。

還沒透析那段時間我覺得天都快塌了,想想自己好不容易學出來了,在這臨門一腳被踹了回去。最痛苦的是天天只能吃開水白菜,開水冬瓜,和絲瓜吃到想吐。吃肉還要算計重量,當時真的覺得太難受了

但是透析過後一下就好了因為我比較瘦醫生建議我想吃啥吃啥多吃一點把重量加上去,我太開心我終於可以吃肉了!還有那種有味道的食物!平常只要注意控水和血壓就好

我是那種及時行樂的態度不一定對只是想告訴你心態要好,千萬不能自己把自己嚇倒了。沒有人想要生病,但是生病了就要對自己更好一點,16歲應該還在高中吧,希望你能想通,有什麼不了解或者想要了解的可以問我呀,祝你平安

12樓:icy

不要怕,當然可以跟正常人一樣生活啊。我男朋友也在做腹透,他很樂觀,一直覺得自己現在只是在腹透,腹透是為了讓自己更好。而且腹透了才能換腎,換腎之後就約等於乙個正常人一樣了。

你還這麼年輕,要自信樂觀一些

13樓:強人鎖男

才16透析都能堅持到40再算上換腎的話運氣好保養好50不成問題,這麼多年下來尿毒症應該就有解決辦法了,包括不限於免疫問題解決,人工腎上市,更高效的透析機等等,說到底還是錢的問題,就看你有沒有錢了,透析建鈍針,並不算難受,一周透三次,每次四小時,比較費時間,只要脫水不超過2.5公斤基本不會難受,吃飯不用太忌口,注意微量元素,別的就沒什麼了

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