1樓：西萌萌噠
這麼久了，終於在半夜想起來填坑了。
高中知識遺忘已久，答案中有不妥之處還望諒解。
如圖為XY性染色體示意圖。
Ⅰ 為X非同源區，在X染色體非同源區段上的基因，由於Y染色體上沒有它的等位基因或相同基因，所以該區段上基因的遺傳是伴性遺傳，它的遺傳特點可分為：
伴X染色體隱性遺傳的特點有：
①患者中男性多於女性；②交叉遺傳，即男→女→男，也就是男性患者是通過他的女兒傳給外孫；③常表現為隔代遺傳常見的伴X的隱性遺傳病有色盲、血友病等。
伴X染色體顯性遺傳的特點：
①患者中女性多於男性；②具有世代連續性。常見的伴X顯性遺傳病有：抗維生素
D佝僂病③常表現為隔代遺傳如紅綠色盲、血友病；
Ⅲ為Y非同源區，在Y染色體非同源區段上的基因，由於X染色體上沒有它的等位基因或相同基因，所以該區段上基因的遺傳是伴性遺傳，且屬於限男性遺傳，如外耳道多毛症它的遺傳特點是：
①由於只有男性才有Y染色體，所以這性狀只發生於男性。家庭中的所有男性都會有，具有世代連
續性，即「父傳子，子傳孫，男子之間代代傳。
②由於Y染色體只有1個，所以其上的基因沒有等位基因，也就不存在顯隱性關係；
Ⅱ為XY染色體同源區，基因在X和Y染色體的同源區段上X染色體、Y染色體可以找到對應的等位基因或相同基因，它們是同源區段。染色體可以發生的交叉互換如控制果蠅剛毛和截毛的基因就位於X和Y染色體的同源區段。XY同源區段Ⅱ區段的基因也是成對存在的。
現假設控制某個相對性狀的基因B、b位於X、Y染色體同源的Ⅱ區段上那麼雌性個體的基因型應該有以下3種XBXB、XBXb、XbXb雄性的個體基因型有4種XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。不考慮交叉互換的情況，交配方式有12種那麼它們在後代雌雄個體中的表現型以及比例有什麼區別？如下圖：
從表中看出它們的雜交F1代雌雄個體中表現型的比例有的相同；有的不同，如：
①②③④雌雄此性狀的表現型不同，
①中為XBXB、XBXb、XBYb、XbYb;即雌全為B性狀，雄B性狀:b位狀＝1 ：1 。
②為中XbYb、XBXb，即雌全為B性狀，雄全b性狀。
③為中XBXb XbXb，XBYB XbYB即雌B性狀：b位狀＝1 ：1，雄全為B性狀。
④為中XbXb XbYB，雌全為b性狀，雄為B性狀。
也就是性狀在後代雌雄個體中表現型的比例不一定相同,與性別有一定的關係，表現為伴性遺傳現象。只不過這是教材中沒有涉及到的X、Y同源區段上的伴性遺傳。
我是知識的搬運工，你能問這個問題肯定不是學渣
常染色體上的基因與性染色體上的基因有什麼關係？
一常染色體有些性決定相關的基因會在進化過程中挪窩到性染色體上。所以有幾個性染色體基因有常染色體的基因親戚。比如Y染色體上的DAZ基因，參與男性的精子生成，缺失掉會男性不育。就有乙個在人類3號常染色體上的DAZL的親戚。DAZL缺失也一樣影響生殖細胞分化和性腺發育形成。This gene is a m...
性染色體是怎麼演化的？
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常染色體隱性遺傳的概率受其他因素影響嗎？
趙小貓 會降低概率，但機率不可估測。自然中存在基因突變的可能，這裡所指的突變可能變壞也可能變好，就比如有高血壓家族史的高危人群，如果他在日常生活中注意飲食和作息，是會降低患高血壓的概率的。但你們的問題確認是染色體引起，為了避免多次流產導致不孕的情況，建議您可考慮人工授精，在體外合成健康的胚胎植入子宮...