在我國，如果知道自己攜帶有性染色體遺傳病的基因，父母可以讓醫生幫忙，在妊娠前對胎兒進行性別選擇麼？

1樓：田吉順

李迪的回答解釋了PGD的技術，但是對於題主的問題，答案應該是可以的。

要糾正一下的是，PGD嚴格上講應該不能算是一種產前診斷方法，而是植入前診斷，植入前也就相當於是妊娠前了。而產前診斷的方法，一般認為是羊水穿刺、臍血穿刺、絨毛活檢的方法，獲得胚胎或者胎兒染色體，這是妊娠以後的。

PGD的目的是在胚胎植入之前，就能獲得胚胎資訊，從而發現異常。想法很美好，但是現實比較骨幹。很大一部分原因是，目前基因相關疾病的庫還在建立之中，很多基因疾病並沒有明確，不是說一對一的，這種基因的問題就對應這種疾病，所以臨床應用並沒有那麼美好。

PGD的應用，並非毫無風險，這項技術用於臨床也就二三十年，缺乏大樣本研究，遠期情況一無所知，所以應用起來應該嚴格把握適應症。像21三體這樣的問題，因為發病率的問題，很少會去冒風險做這項技術。但是性別選擇就不一樣了，尤其是性染色體連鎖遺傳疾病，那麼用這項技術的意義就會大很多了。

所以PGD大部分是用於子代出現遺傳疾病風險很大的情況，而更多的可能真的就是用於性別選擇了。

雖然國內嚴禁胎兒性別鑑定和性別選擇，但是，如果明確有性染色體連鎖遺傳疾病的，是可以進行性別選擇的。根據《母嬰保健法》：

第三十二條：嚴禁採用技術手段對胎兒進行性別鑑定，但醫學上確有需要的除外。比方說題主提到的血友病問題，如果有條件，是可以做植入前診斷（就是PGD），選擇性別的。

而如果明確有血友病，已經懷孕的，也可以通過產前診斷的方法進行性別鑑定和性別選擇，如果發現是男孩，醫學上可以出具證明，孕婦可以選擇墮胎。這裡，性別其實只是遺傳學上的乙個概念，對性別的選擇是出於對疾病的考慮而非其他。

2樓：liu mason

現在最新的技術是ACGH。區別在於提取細胞的時間在試管嬰兒的囊胚期，也就是體外發育的第五天以及查更多的染色體對數，篩查遺傳疾病的精確度和範圍也更廣；性別選擇中國大陸是絕對不允許的。只能去美國或者泰國做。

就是所謂的植入前性別選擇。

3樓：

這種一般不是對妊娠的胎兒進行選擇吧，那時候已經太晚了。

通常是通過『第三代試管嬰兒』來選擇受精卵的性別然後再植入母體。