1樓：生殖醫生趙楊
首先，地中海貧血患者可以懷孕生孩子。地中海貧血的患者生的孩子不一定也是這個病。這裡給大家舉個例子——
一對夫妻結婚，如其中只有乙個人是輕型患者（攜帶者），而配偶正常，那娃娃有50%的機會是正常人，50%可能是地中海貧血患者；
而如果夫妻兩人都是輕型患者，那娃娃有25%的機會可能是中間型的地中海貧血，有50%的可能也是輕型，另外還有25%的可能是正常的。
如果查出自己是地中海貧血患者，想要知道孩子患地中海貧血的概率和嚴重程度，那麼就需要搞清楚配偶（其實最好耍朋友的時候就搞清楚）是否為地中海貧血患者，而這通常需要做仔細的檢查及產前檢查。
即使是沒有啥明顯不適症狀的輕度地中海貧血患者，一樣可能將地中海型貧血的基因遺傳給下一代。
2樓：紅燒藍寶石
專業答案有人說了，我來說說我對地貧的了解。
地中海貧血，一般在兩廣地區比較多，是一種遺傳性疾病，但並不是百分之百遺傳。一般血常規可以確定有無地貧，但是不能確定是哪種型別地貧。進一步基因檢測可以知道自己是什麼型別地貧。
地貧有兩種，一種是a缺失型/非缺失型，還有一種是β點突變型。它的遺傳概率是輕型2/4，重型1/4，沒有地貧基因1/4。我外婆有，我媽有，我也有，但是我哥哥沒有。
然後我又找了個和我同型別地貧的老公。先領證第二天才拿的婚檢報告（所以說婚檢非常重要，要是先拿報告再打證估計我就不會再和他結婚了）。婚後懷孕過一次，11周去做了絨毛穿刺，大概三周出了結果，胎兒重度地貧，然後在14周住院引產了。
後來家人建議做第三代試管嬰兒，但是我想自然懷孕。查閱很多相關資訊並且做了各種打算。我還是決定做試管。
對於我這三十年的生活感受來說，地貧對我的影響一般。當然，有點貧血。還有稍微體弱。
對於工作，聽說公務員不錄取地貧患者。購買保險這方面，重疾險對地貧也是有限制的。
3樓：寶在手
地中海貧血是一種基因疾病，因為突變或者缺失，最終導致貧血，這個疾病的嚴重程度主要跟基因改變的型別有關。
如果是重型患者，生後立即SW，或者一輩子都需要輸血和除鐵，對於乙個普通人而言，大部分是無法負擔起這個費用，或是傾其所有，這也是為什麼很多人害怕的原因。
而對於大多數輕型患者來說，無需任何處理，都可以安然度過一生。
但是，父母中但凡有一方是地中海貧血的攜帶者，都會害怕，因為輕重這個不是自己所能決定的。為了避免冒風險，很多人都會選擇放棄生育。
然而，地中海貧血攜帶者真的不能生育後代嗎?
未必!隨著試管技術的發展，第三代試管完全可以進行基因篩查，這給地中海貧血攜帶者帶來了希望。
而在我們這邊，也有很多有地貧的夫妻通過海外第三代試管生育了健康的寶寶。
講乙個成功案例：
楊女士有多囊卵巢綜合症狀，例假不規律，丈夫有家族性地中海貧血症，夫妻倆想要徹底篩查掉染se體基因異常，一番周折找到我們，在對楊女士的情況進行了分析之後，我們的工作人員們給了楊女士方案，而且是做第三代的PCR染se體篩查技術。
在去泰國之前，我們醫學部主任為楊女士和先生開了調理方案，經過一段時間過後，確定J素已經比較穩定後，再安排兩人出發泰國。
在準備移植前，有6個成熟的胚胎，其中有4個健康胚胎，2個染se體異常的胚胎。根據楊女士和先生的意願選擇健康胚胎移植。
如今楊女士也已經順利臨盆了。第三代試管讓她們免去了關於胎兒健康與否的擔憂。
地貧患者做泰國試管嬰兒可以生健康孩子！！
4樓：平安人壽
地中海貧血是什麼？什麼樣的人會患上？
地中海貧血是什麼？會遺傳嗎？
5樓：
不可怕，你老公現在才發現地貧大概率是基因攜帶者，你也去做個篩查，如果你是正常的，你們的小孩最多跟你老公一樣是攜帶者；如果你也是攜帶者，特別是同一型別的攜帶者，那就比較麻煩，有四分之一概率是患者，懷孕時要麼三代試管篩查要麼做羊穿。我就是地貧α攜帶者，都是懷孕產檢醫生看我血常規的單子說我大概率是地貧攜帶者我才去查的，我除了每次血常規有兩個值偏低，其餘沒有任何症狀，都不貧血，孕期查了兩次鐵蛋白數值都很好，馬上30周了醫生也還沒有開鐵劑讓我補鐵。我發現是地貧攜帶者後我老公也去查了，他是北方人是正常的，醫生就說那不用管了，最多跟我一樣是攜帶者，壓根兒不影響生活~
6樓：深藍
我有點好奇我的地貧是怎麼傳下來的
上圖圖中的無，是指無地貧
自從我有了地貧後我就很好奇，如果是我媽媽輩有的話，咋我二伯家地貧多發，而且我二嬸自己家那邊是沒這個的（都檢查過的）
如果是我奶奶輩有的話，咋我爸他們啥事都沒，我那個二姑好小就死了，並不是因為血液問題
我是個小小文科生，好多問題我真想不明白，我知道有隱性基因和顯性基因，但是我還是有點不大懂，哈哈哈
7樓：初夏
建議夫妻雙方都一起去醫院先診斷，了解清楚具體的結果，因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，大多數情況屬於攜帶狀態，孩子將來也可能為攜帶著，也可能發病。
夫妻中，如果一方為「地中海貧血」，說明，這個人兩條染色體上均有「缺陷基因」。這時，關鍵是看配偶一方的染色體是否為「完全正常」。
如果配偶的染色體是完全正常，那麼，後代表現是正常的(即不會有地中海貧血)，但是他們的後代是「缺陷基因攜帶者」(即：雖然表現正常，無地中海貧血，但有缺陷基因攜帶。如果配偶雖然正常，但染色體上有「缺陷基因攜帶」，那麼，他們的子女有一半的機會是地中海貧血，另一半「表現正常、但有缺陷基因攜帶」。
簡單來說，就是如果女方沒有地中海貧血，可以生孩子，但並不排除孩子會患地中海貧血。所以對於有地中海貧血的患者而言，最好的生育方式是做第三代試管嬰兒，通過胚胎植入前遺傳學診斷(即第三代試管嬰兒)技術，篩選正常的胚胎受孕，剔除染色體異常的胚胎，有效避免地中海貧血等遺傳疾病對下一代的傳遞，實現孕育健康寶寶的願望。
8樓：唔唔唔
孕24周，懷孕以後輕度貧血，第乙個醫生告訴我我是缺鐵性貧血，給我開了一堆保健品，就每天喝鐵劑，吃菠菜，拼命補血，第二次複查血常規，比第一次數值還低，中度貧血，後來那個醫生被調到b超室，我換了主任醫師，主任醫師翻了我之前的檢查單子，唐氏篩查沒做，地中海貧血篩查沒有做，馬上補了無創DNA和地貧篩查。
前天地貧篩查出來了，我是α地貧，瞬間崩潰，腦子裡面設想了千百種想法，中午我還跟我老公說我家應該不會有地貧的，結果中午結果出來我就是地貧！
我老公帶著哭得上氣不接下氣的我跑去找醫生，如果醫生建議寶寶不能留，那我不得瘋，他在我肚子裡面已經24周了，霸道得不要不要的，剛會和他爸爸互動，我們怎麼能捨得，可是我們也不能自私的把痛苦帶給寶寶，讓他出生以後那麼受罪。
第一次做父母的我們都驚慌失措，我老公在我面前鎮定得一批，結果我進去找醫生的時候他乙個人哭成狗，醫生建議我老公也去做個血常規篩查，我們真是一分鐘都沒辦法等，排號，開單，交費，抽血，等三十分鐘拿結果。
在等結果的三十分鐘裡，我們都在互相安慰，懷孕以後完全前置性胎盤我不知道還暴走二十公里，我們家寶寶都還那麼堅強，相信這次他也能乖乖的，我老公血常規不會有啥事兒。
萬幸，我老公沒有地貧，寶寶可以留下，以後最差也就是像我一樣是基因攜帶者。
本命年的幸與不幸，變成媽媽以後，總會脆弱又堅強
9樓：蛋蛋媽媽
首先作者的標題就是錯誤，這也是大部分人的對地貧誤區。地中海貧血基因是遺傳來的，並不是後天得的，它和白血病不一樣。
另外地中海貧血基因常見的就是a和b兩種，請原諒我沒打對這兩個字母。a型的重型幾乎沒出生的，娘胎水腫而死，b型重型一般含有特變基因，可以幾歲才發作，這也是電視和新聞裡骨髓移植的主力軍。
那男方已經成年了，那就不可能是重型了。那如果是a或者b的輕型，這個對個人生活和工作都沒影響的，而且很多輕度地貧的人本身不貧血，我父親，我還有我兒子都是這類人。輕度地貧一般有兩種情況：
1.說明體內只是一條造血基因有地貧缺失或者突破，另外一條是正常的；a和b都會有這種情況。2.
兩條造血基因都有輕微的地貧缺失或者突變，這種情況更多是a，比如兩條基因都有WS突變，都有3.7或者4.2缺失。
無論哪種情況，都需要檢測女方基因，考慮組合，才到生育風險問題。如果女方沒有，隨便生，孩子可能輕度攜帶或者完全沒地貧。
如果男方是中度地貧，情況稍微複雜了，一般b的中度比a的中度嚴重，很多b中度會考慮骨髓移植，切脾延遲輸血頻率，或者不定期輸血補充下。a的中度也分缺失中度和突變中度，其中CS和QS中度比較嚴重。缺失中度大部分都不用手術，不用輸血，自身血色素成年前在90-105之間，一般成年後，發育不需要那麼多血之後，能維持在100-115之間，這些資料是基於現在的飲食條件下的。
所以一般來說，這類人都是可以正常讀書，學習和工作，不要從事過度勞累的體力活動，不要進行極限體育運動即可。
希望這個作者查清楚男方基因後，諮詢優生優育部門即可。
10樓：燕子
地中海貧血分輕度，中度，重度，輕度沒關係不影響健康，如果需要生小孩，還是建議夫妻雙方前往醫院做個地貧基因篩查，明確後代患病風險以後再生育
11樓：趙帥
地中海貧血值得重視，嚴重程度不一，像著名足球運動員齊達內就是輕度地中海貧血，我。重型地貧會導致死亡。男方患病是有機會生出正常的後代。建議做相關基因檢測。
12樓：Fanchon1379
地中海貧血常染色體隱性遺傳病，2個人同時攜帶同一種致病基因的時候，孩子才有可能是患兒，可以夫妻去做乙個這方面的基因檢測，諮詢一下這方面比較成熟的檢查機構，檢測一下自己是否攜帶以及具體的基因型，也可以問問相關的遺傳諮詢的醫生。
13樓：欣苒
夫妻雙方做下地貧基因的檢測，看夫妻雙方是否有地貧攜帶，如果夫妻雙方都有攜帶的話，小孩是有患病風險的，如果只有一方攜帶輕型地貧的話，就不用太擔心，小孩不會患有嚴重的地貧
14樓：花海
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳疾病。如果是重型地貧需要依靠輸血或者骨髓移植，給家庭帶來沉重負擔。如果夫妻一方是攜帶或者患者，需要檢測另一方是否是攜帶者，評估後代患病風險。
如果夫妻都是攜帶者，後代有1/4概率患病。可以通過產前診斷或第三代試管嬰兒進行預防。
如何預防小兒地中海貧血？
新世界 以下回答摘自柳州市婦幼保健院兒科 地中海貧血是怎麼回事？預防地貧的發生可以參考如下內容，地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的 似健康人 但是如果夫婦雙方都帶有同種地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25 是重型地中海貧血，50 的是輕型地中海貧血...
地中海貧血懷孕會怎樣？
博聖生物 若夫婦一方為地中海貧血攜帶者，另一方正常，其子女有1 2的機會為正常，1 2機會為地中海貧血基因攜帶者，不會出現重型地中海貧血患者，故不需進行產前診斷 若夫婦雙方為同型地中海貧血基因攜帶者，子女有1 4的機會為正常，1 2的機會為地中海貧血基因攜帶者，另1 4為重型地中海貧血患者，因此需進...
地中海貧血重型胎兒傳男不傳女嗎？
好孕小百科 地中海貧血遺傳與小孩性別無關的.無論男女都一樣可能被遺傳，夫婦只有一方是地貧患者，每次懷孕，他們的子女有50 機會因遺傳而成為地貧患者或攜帶者。懷孕三個月後做好孕期檢查比較重要，或者有遺傳疾病，如果擔心後代被遺傳，建議可以做三代試管篩查染色體疾病，三代試管嬰兒肌可以篩查掉地中海貧血，選擇...