1樓：博聖生物
若夫婦一方為地中海貧血攜帶者，另一方正常，其子女有1／2的機會為正常，1／2機會為地中海貧血基因攜帶者，不會出現重型地中海貧血患者，故不需進行產前診斷；若夫婦雙方為同型地中海貧血基因攜帶者，子女有1／4的機會為正常，1／2的機會為地中海貧血基因攜帶者，另1／4為重型地中海貧血患者，因此需進行產前診斷。
抽取夫婦雙方外周血，分析紅細胞平均體積(MCV)和平均血紅蛋白含量(MCH)作初步篩查，同時結合血紅蛋白電泳、紅細胞包涵體形成試驗和鐵蛋白測定來篩查地中海貧血基因攜帶者。篩查不等於確診，如篩查結果異常則需進一步做基因檢查來確診。篩查結果正常也不能完全排除地中海貧血，因為篩查的準確性只有80％左右。
新生兒留抗凝臍帶血進行血紅蛋白電泳檢查，可對α地中海貧血進行篩查。
當篩查結果異常時，夫婦雙方需進一步抽血進行地中海貧血基因檢查，如夫婦雙方確診為同一型別地中海貧血基因攜帶者，妻子懷孕後需抽取絨毛、羊水或臍血進行地中海貧血產前診斷。
如果確定胎兒是重型α-地中海貧血或重型β-地中海貧血，則建議終止妊娠。如胎兒為地中海貧血基因攜帶者則可予以保留，繼續妊娠至分娩。
地中海貧血普查和遺傳諮詢，避免同型地中海貧血基因攜帶者之間聯姻；開展婚前地中海貧血篩查、孕期地中海貧血篩查、新生兒地中海貧血篩查可有效預防地中海貧血的發生。
婚前健康檢查及產前篩查是防止地中海貧血症出生最有效的方法。
發現自己是地中海貧血…？
得了地中海式貧血是一種怎樣的體驗？
如何預防小兒地中海貧血？
新世界 以下回答摘自柳州市婦幼保健院兒科 地中海貧血是怎麼回事？預防地貧的發生可以參考如下內容，地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的 似健康人 但是如果夫婦雙方都帶有同種地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25 是重型地中海貧血，50 的是輕型地中海貧血...
什麼是 地中海貧血 ，應當如何預防和應對？
花落 一種遺傳病，唯一的乙個預防辦法就是不要找有地貧的另一半結婚，避免遺傳給下一代，當然，不是說跟正常人生孩子就一定不會遺傳到，只是最大程度避免了中重度地貧寶寶的出生。我是孕檢的時候才知道自己有地貧的，也就是那會，才認真了解過地貧這個東西。好巧不巧，他爸爸也地貧，孩子又剛剛好的遺傳了我和他的地貧基因...
那些地中海貧血的孕婦後來怎麼樣了？
BeyondIVF 艾公尺 如果是地中海貧血的女性出現了懷孕，病人貧血的症狀有可能會出現進一步的加重，有的時候有可能會造成胎兒生長發育緩慢，甚至有可能會造成胎兒早產。女性發生地中海貧血的時候，還需要對胎兒進行產前基因的檢測。因為地中海貧血的患者如果是懷孕，他們的子女當中是有機率出現重型的地中海貧血患...