1樓：
引產肯定是對的，中重度地貧的孩子生出來對大人對小孩都是巨大的折磨，又花錢又要住院，孩子還接受病痛的折磨，多數孩子幾歲就會死掉。
希望你不要擔憂，因為每次懷孕有問題的概率只有1/4，你們還有很大機會有健康的孩子。
我姐姐和姐夫就是同型地貧，他們很擔憂，不過懷孕後幸運地查到胎兒只是攜帶者，後來就生下來了。姐姐說她同事也有幾對同型地貧的，都生下了健康的孩子。
希望你們不要焦慮。
2樓：鄧飛
其實生下來，移髓成功的孩子，還是一輩子要忍受病痛的折磨，或許孩子會很堅強，但是在孩子尚未有意識的時候給他享受啦與你血肉相融的6個月，何嘗又不是你對他最大的愛護。經常會有愛到深處的情侶這樣說 ，你先走，後面的孤獨寂寞留給我來承受。做為乙個母親，你愛他這麼深沉，他肯定也會在天堂默默的給你祈福。
畢竟你是那個為啦不讓他飽受折磨，而自己煎熬一生的母親。我只想說你很偉大！
3樓：
你的引產是對的。題主，你是幸運的，孕檢發現了，而我是孕檢太隨意沒當回事而沒發現的不幸者。
你還不知道吧，骨髓匹配機率又有多高？幾十萬分之一甚至更低的機率，即使找到了合適的骨髓又能怎樣，現在做這手術技術最牛的是南醫，據說沒關係即使成功配型要等三年以上才能手術（國情如此，什麼都得有關係），為什麼？排隊的人實在太多，沒床位，更不用說排隊期間的其他因素影響，甚至有手術前供者反悔導至手術者直接over的， 更不要說手術後期出現排斥而導致的失敗的風險。
另外在接受手術前要每20天輸血一次哦，2歲左右開始要每天吃排鐵藥或打6個小時排鐵針哦。孩子得吃多少苦？多看孩子一眼都是罪。
題主，雖然你的想法很天真，但還有乙個事想告訴你，有的患者花了幾十萬受盡千辛萬苦做手術成功一兩年後又打回原型哦，這些你都沒聽過吧，你也沒有經歷過這些苦，不要後悔當初的選擇，如果你是平民百姓那你的選擇是對的，如果你是乙個沒有擺不平事的億萬富翁，當我沒說。
那些地中海貧血的孕婦後來怎麼樣了？
BeyondIVF 艾公尺 如果是地中海貧血的女性出現了懷孕，病人貧血的症狀有可能會出現進一步的加重，有的時候有可能會造成胎兒生長發育緩慢，甚至有可能會造成胎兒早產。女性發生地中海貧血的時候，還需要對胎兒進行產前基因的檢測。因為地中海貧血的患者如果是懷孕，他們的子女當中是有機率出現重型的地中海貧血患...
地中海貧血很可怕嗎，是否就不能生小孩了？
生殖醫生趙楊 首先，地中海貧血患者可以懷孕生孩子。地中海貧血的患者生的孩子不一定也是這個病。這裡給大家舉個例子 一對夫妻結婚，如其中只有乙個人是輕型患者 攜帶者 而配偶正常，那娃娃有50 的機會是正常人，50 可能是地中海貧血患者 而如果夫妻兩人都是輕型患者，那娃娃有25 的機會可能是中間型的地中海...
小時候得過地中海貧血，一直放不下這個事情該怎麼辦？
是地中海貧血還是再生障礙？地中海貧血如果輕型的和常人無異，中型的看情況，重型的要定期輸血和排鐵，除非骨髓移植 造血幹細胞移植 加油吧，我家四個小孩都遺傳有，姐姐是重度，哥哥和我都是輕度，弟弟四歲目前檢查是正常，不知道以後會怎樣。姐姐現在每個月要輸血，身體很不好，導致放棄學業。我情況相對較好，去年去檢...