第三代試管技術可以排查多基因遺憾疾病嗎?

時間 2021-05-07 07:25:31

1樓:

可以的。

第三代試管嬰兒採用PGD/PGS診斷篩查的方法,避免將遺傳病遺傳給自己的後代,譬如地中海貧血、貓叫綜合症等等。

以色盲的男性患者為例,一般來說他的兒子是正常的;而女兒或正常或攜帶色盲基因的概率各佔一半(色盲基因攜帶者一般不會發病);色盲患者如是女性,那她的兒子會發病,而她的女兒正常或攜帶色盲基因的概率各佔一半。只要了解這種遺傳特徵,就可以對試管培育的胚胎進行基因檢測,從而避免了遺傳病遺傳給後代的可能性。

第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術對大齡夫婦、染色體異常和攜帶有家庭遺傳疾病的人群做出的貢獻是巨大的。通過植入前遺傳學篩查的胚胎都是優良的胚胎,是父母最優秀基因的結晶,從而達到優生優育。

2樓:流風回雪

多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。

與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環境因素共同起作用。

目前三代試管技術只可以篩查單基因遺傳疾病,多基因遺傳疾病不能篩出,如果是身患多基因遺傳疾病,建議你還是去遺傳學諮詢一下,到底要不要小孩。

3樓:victory

不可以,目前第三代試管嬰兒技術只能篩查染色體數目、結構異常以及單基因遺傳疾病。

多基因遺傳病是指有兩個或兩個以上基因都發生了突變,導致出現遺傳病的一些表現,比如糖尿病、高血壓等。

多基因遺傳病主要是受遺傳因素和環境因素共同作用引起。

4樓:上海永遠幸

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。

具體可以篩查哪些疾病呢:埃默里斯德雷菲斯肌營養不良症、掌蹠角化表皮費希特納症候群Gaucheer病2型基底細胞症候群、遺傳性球形細胞增多症、HLA的匹配鑽石布萊克法恩貧血等125種疾病。

第三代試管嬰兒適合什麼人群 做第三代試管嬰兒有什麼要求???

小飛豬 適用於有遺傳性疾病的夫婦,適用於特殊人群是在胚胎養好後植入母體前取胚胎的一部分組織進行遺傳病的篩查然後再選擇正常的胚胎進行移植 毛毛 第乙個問題,想要做試管的經濟預算夠的都可以考慮三代試管這個是從成功率方面考慮三代通過染色體篩選的囊胚,移植成功率相對高一些 在國內做第三代試管嬰兒需要符合三個...

喬治亞試管都是採取第三代試管嬰兒技術嗎?

烏克蘭小維 不是第三代技術就一定比第一第二代能提高成功率,關鍵看自己需要做第幾代。需要第三代的是那些染色體有問題 家族遺傳病和精子碎片率很高等情況,還有就是指定寶寶性別的。 已重置 首先我們要知道 一 二 三代試管分別有什麼區別?簡單來說 一代 把卵子精子體外受精後直接移植回子宮,現已被淘汰。二代 ...

第三代試管嬰兒技術什麼時候出來的?

可可顧問 1993年第三代試管出來,原因是晚婚晚育使大齡產婦人數增多,而45歲以上的婦女染色體異常率高,於是PGD的工作熱點轉向了對染色體病的檢測預防,檢測用FISH。所以,PGD PGS技術由此而來。知識拓展 第一代試管嬰兒技術主要適用女性輸卵管堵塞患者 第二代試管嬰兒技術主要適用男性少 弱 畸精...