1樓：Delta G
當然有，建議先搜尋再來問。
已經有答主詳細回答了關於環丙烯的製備。關於羥基取代環丙烯的命名，命名為：
環丙-1-烯-1-醇。（羥基取代於有碳碳雙鍵的碳原子上）環丙-2-烯-1-醇。（羥基取代於無碳碳雙鍵的碳原子上）〔此處經 @佐佐木一人 指正後修改，還是不省略標明羥基位次的數字比較好。
〕這裡再提乙個衍生物：1-甲基環丙烯。它可以用於一些果蔬、花卉的保鮮。
很多植物能自催熟，比如荔枝等。它們自己不斷產生乙烯將自己催熟，甚至直到把自己催熟過度而萎蔫敗壞。1-甲基環丙烯可以佔據乙烯受體，抑制乙烯催熟植物，達到保鮮的效果。
2樓：B乎
建議搜對應的資料庫
環丙烯醇有2種（環丙烯醇、 2-環丙烯醇）但感覺其中一種估計可能還是互變成環丙烯酮形式存在建議多看看書，不難
（命名就完事了，還糾結存不存在，又不是要你自己合...)
3樓：
至於環丙烯加羥基怎麼命名，這個看加在哪了，加在雙鍵上就是1-羥基環丙烯，加在CH2上就是2-羥基環丙烯。1-羥基環丙烯應該是沒有順反異構的，就這樣命名就行了
4樓：佐佐木一人
環丙烯（cyclopropene）
CAS：2781-85-3
分子量：40.0648
沸點：-36℃（744 torr）[1]
環丙烯是一種活性很強的化合物，其穩定性不高，但在一定條件下可以穩定存在並且發生若干反應。
在硝酸銀溶液中，環丙烯的溶解度會增加，原因是雙鍵和銀離子發生了配位作用[2]
[3]環丙烯和質子酸（如HCl）或者Lewis酸（如BF3）形成的配合物在低溫（液態氬）條件下可以穩定存在，其結構可以通過紅外光譜確認[4]
[5]，同時也可以和二氰基咪唑（DCI）形成配合物，在液態氬環境中通過光譜確認結構[6]
合成環丙烯的部分方法：
（1）烯丙基氯在強鹼下脫HCl環化獲得，收率大約40%，通常用NaHMDS或者NaNH2。
[Journal of Organic Chemistry,1996, vol. 61, # 18, p. 6462 - 6464]
（2）溴代環丙烷在強鹼下脫HBr，一般用叔丁醇鉀，該反應需要保持低壓
[Tetrahedron Letters,1980, vol. 21, p. 515 - 518]
（3）2位含有TMS基團的氯代環丙烷在某些分子篩催化下反應
US2012/130104,2012, A1
（4）1,2-二溴環丙烷在過量鋅粉存在下脫鹵素
[Journal of the American Chemical Society,1941, vol. 63, p. 1733,1736]
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